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发布时间:2023-11-24 06:53:52

[单项选择]经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作()
A. 内科
B. 外科
C. 肿瘤科
D. 骨科
E. 核医学科

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[单项选择]经药事管理委员会审核批准,除下列哪个科室以外,其他科室不得从事药物配制或药品购售工作()
A. 内科
B. 外科
C. 肿瘤科
D. 骨科
E. 核医学科
[单项选择]《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 设区的市级人民政府卫生行政部门
C. 省级人民政府的药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 设区的市级人民政府药品监督管理部门
[单项选择]哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品,经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡,此时,哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送()
A. 哈尔滨市药品监督管理部门
B. 黑龙江省人民政府卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 黑龙江省人民政府药品监督管理部门
[单项选择]经药品监督管理部门批准的商业企业可以零售的药品是()
A. 非处方药
B. 甲类非处方药
C. 乙类非处方药
D. 处方药
E. 处方药与非处方药
[单项选择]2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务,需要以下哪个部门提出申请()
A. 卫生计生部门
B. 工商部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理门
[单项选择]2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定()
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地社区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准()
A. 国家质量监督检验检疫总局
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国家药典委员会
D. 国家中医药管理局
E. 药品审评中心
[单项选择]对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当()
A. 检查医疗机构药库设施情况
B. 检查医疗机构执业医师状况
C. 考核医疗机构药学人员配备情况
D. 考核医疗机构安全管理制度
E. 组织现场检查,并留存现场检查记录
[单项选择]2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。以下该企业行为错误的是()
A. 麻醉药品不得零售
B. 企业在销售麻醉药品时,应当将药品送至医疗机构
C. 企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易
D. 全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时,应当建立购买方销售档案
[单项选择]《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过()
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
E. 5种
[单项选择]医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得药品购用印鉴卡,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,批准并发放该药品购用印鉴卡的行政机关是()
A. 省级人民政府卫生行政主管部门
B. 省级人民政府药品监督管理部门
C. 省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门

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