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发布时间:2024-05-22 03:06:18

[单选题]《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过
A.2种
B.1种
C.4种
D.5种
E.3种

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[单选题]《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种
[单选题]周某是甲医疗机构的执业医师,不按照《处方管理办法》的规定为患者开具处方药品,结果患者服用后造成肝脏不可逆性损伤的严重后果,此时应当对周某进行的处罚是
A.责令暂停执业活动1年
B.罚款
C.给予警告
D.责令暂停执业活动8个月
E.吊销执业证书
[单选题]《处方管理办法》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,急诊处方印制用纸应为
A.淡棕色
B.橙色
C.淡黄色
D.黄绿色
E.白色
[单选题]《处方管理办法》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,急诊处方印制用纸的颜色为
A.淡黄色
B.淡蓝色
C.淡红色
D.白色
E.淡绿色
[判断题]药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。
A.正确
B.错误
[单选题]医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室。根据《处方管理办法》由药剂人员完成的主要技术环节次是( )
A.收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药
B.收方划价收费、调配处核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药
C.收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药
D.收方、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导用药、包装与贴标签
[单选题]《抗菌药物临床应用管理办法》中规定,医 师出现下列哪种情形时,医疗机构不应取 消其处方权
A.抗菌药物考核不合格的
B.限制处方权后,仍出现超常处方且无正 当理由的
C.按照规定开具杭菌药物处方,并未造成 严重后果的
D.未按照规定开具抗菌药物处方,造成严 重后果的
E.开具抗菌药物处方牟取不正当利益的
[单选题]根据《处方管理办法》,医疗机构门诊为一般患者开具第一类精神药品片剂,每张处方不得超过
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
[单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人
B.制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
C.医疗机构名称、配制地址、注册地址
D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
E.医疗机构类别、配制范围、有效期限
[单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为
A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型

B.配制范围、配制地址、许可证编号

C.制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限

D.企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型

E.制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
[单选题]根据《处方管理办法》,医疗机构门诊为癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释剂,每张处方不得超过
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当
A.详细记录
B.分析和处理
C.回收销毁药品
D.按规定报告
[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应 A.及时报告药品不良反应 B.向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告药品不良反应 C.按规定报告所获知或发现的药品不良反应 D.按规定反映所在地发生的药品不良反应
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

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