更多"(1).（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业"的相关试题:
[配伍题](1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）|(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）|(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）|(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）
A. 新药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 医疗机构制剂
[单项选择]处方药是指凭执业（）和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品？
A. 主任药师
B. 药师
C. 医师
D. 主管药师
[配伍题](1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。|(3).被污染的药品为（）。 |(4).变质的药品为（）。
A. 劣药
B. 假药
C. 新药
D. 处方药
[判断题]非处方药是指由药房自行公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者自行判断、购买和使用的药品。
[比较题](1).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )|(2).药品分类管理的内容指（）|(3).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品为（）|(4).未曾在中国境内上市销售的药品为（）
A. 处方药
B. 非处方药
C. 两者均是
D. 两者均不是
[比较题](1).可凭执业医师处方购买、使用的是（） |(2).必须凭执业医师处方购买的是（）|(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是（）|(4).可以采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式的是（）
A. 处方药
B. 非处方药
C. 两者均是
D. 两者均不是
[配伍题](1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。|(2).怕压药品（）。 |(3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。|(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。
A. 应与其他药品分开存放
B. 应控制堆放高度，定期翻垛
C. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D. 应分开存放
[单项选择]麻醉药品、（）精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录？
A. 一类
B. 二类
C. 三类
D. 四类
[单项选择]《药品经营许可证》应当标明（ ）和经营范围,到期重新审查发证？
A. 经营方式
B. 经营地址
C. 有效期
D. 经营模式
[单项选择]《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定，药品零售企业的药品购进应当实行（）管理？
A. 票据
B. 分类
C. 计算机
D. 人工
[单项选择]《互联网药品信息服务管理办法》规定，拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向
A. 国家食品药品监督管理部门提出申请
B. 国家食品药品监督管理部门或省级(食品)药品监督管理部门提出申请
C. 该网站主办单位所在地省级(食品)药品监督管理部门提出申请
D. 该网站主办单位所在地市级(食品)药品监督管理部门提出申请
E. 该网站主办单位所在地县级(食品)药品监督管理部门提出申请
[比较题](1).（）不得采用邮售交易等方式直接向公众销售处方药|(2).（）不得未经诊疗直接向患者提供药品|(3).（）不得采用互联网交易等方式直接向公众销售处方药|(4).（）配制的制剂，不得在市场销售
A. 医疗机构
B. 计划生育技术服务机构
C. 两者均是
D. 两者均不是
[单项选择]药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）？
A. 修改
B. 提出申请
C. 报废
D. 销毁
[单项选择]药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证
B. 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
C. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
D. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证
[单项选择]药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。
A. 药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
B. 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
C. 药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
[单项选择]药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。
A. 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证
B. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
C. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证
D. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证
[单项选择]对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当（ ）？
A. 进行再评价
B. 撤销其批准文号或者进口药品注册证书
C. 撤消其进口药品注册证书
D. 撤消其批准文号
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，其中精神药品处方至少保存（）。
A. 6个月
B. 1年
C. 2年
D. 3年
[单项选择]除向患者提供所用药品的价格清单外，医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容？
A. 其常用药品的价格
B. 其贵重药品的价格
C. 其进口药品的价格
D. 其所有药品的价格
