药物制剂工
当前位置:
首页
>
职业技能鉴定
>
生化化工药品技能考试
> 药物制剂工
搜索
[单项选择]依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂()
A. 防止主药氧化
B. 增加主药溶解度
C. 调PH值
D. 抑菌
E. 调渗透压
[单项选择]GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是()
A. 尘埃颗粒数、浮游菌数
B. 换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数
C. 换气次数、浮游菌数
D. 尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数
E. 换气次数、沉降菌数
[单项选择]不是影响吸收的主要因素()
A. 药物的理化性质
B. 药物的剂型
C. 吸收的环境
D. 给药时间
[单项选择]检测腐蚀性介质时,要加装()
A. 隔离罐
B. 凝液管
C. 弯管
D. 以上都不对
[单项选择]增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂()
A. 乙二胺
B. 乙酰胺
C. 乳酸钙
D. 碘酸
[单项选择]下列何种药物可以制成胶囊剂()
A. 硫酸镁
B. 复方樟脑酊
C. 亚油酸
D. 水合氯醛
E. 以上都是
[单项选择]压片时造成粘冲原因的错误表达是()
A. 压力过大
B. 冲头表面粗糙
C. 润滑剂用量不当
D. 颗粒含水量过多
E. 颗粒吸湿
[单项选择]()过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。
A. 干燥
B. 结晶
C. 空气调节
D. 蒸馏与精馏
[单项选择]用碘50g,碘化钾l00g,蒸馏水适量,制成1000ml复方碘溶液,其中碘化钾起()
A. 助溶作用
B. 抗氧作用
C. 增溶作用
D. 脱色作用
E. 增加离子强度
[单项选择]批生产记录在填写过程中()
A. 不允许更改,按作废处理,重新填写并签名
B. 允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签名
C. 允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认
D. 允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名
E. 允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名
[单项选择]由于水分子迅速转动并产生剧烈的碰撞和磨擦生热的干燥为()
A. 沸腾干燥
B. 冷冻干燥
C. 微波干燥
D. 常压干燥
E. 喷雾干燥
[单项选择]关于压力表的安装说法有误的是()
A. 取压管内端面与生产设备连接处的内壁保持平齐
B. 安装地点应便于观察、并力求避免振荡和高温的影响
C. 引压管应较长,以增加安全感
D. 取压口与压力表之间应装切断阀
[单项选择]一般工业部门的压力测量采用()级压力表
A. 0.1
B. 0.5
C. 1.0
D. 1.5
[单项选择]下列关于增加药物溶解度方法的叙述,正确的是()
A. 加助溶剂
B. 搅拌
C. 粉碎
D. 加热
[单项选择]在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌,其目的()
A. 提高灭菌温度
B. 增强安瓿的耐热压性能
C. 染色使安瓿美观
D. 检查安瓿是否漏气
[单项选择]关于药物剂型的吸收速率正确的是()。
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B. 颗粒剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片剂
C. 溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>颗粒剂>包衣片剂
E. 溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂>包衣片剂
[单项选择]湿热灭菌效力与蒸气性质有关,必须采用()
A. 湿饱和蒸气
B. 饱和蒸气
C. 过热蒸气
D. 不饱和蒸气下
[单项选择]下列哪种不属于乳剂不稳定表现()
A. 分层
B. 沉降
C. 破裂
D. 转相
E. 酸败
[单项选择]按混合物两相得()不同,分离时应采用沉降的方法
A. 密度
B. 粘度
C. 质量
D. 粒度
[单项选择]药物溶解的一般规律是:“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言()
A. 药物(或溶质)和溶媒的结构相似
B. 药物和溶媒的极性程度相似
C. 药物和溶媒的分子大小相似
D. 药物和溶媒的性质相似
E. 药物和溶媒所带电荷相同
<<
<
48
49
50
51
52
相关试卷: