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西药执业药师药学专业知识(二)-47
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[多项选择]氟康唑化学结构中具有的基团为( )。
A. 2,4-二氟苯基
B. 1,2,4-三氮唑
C. 咪唑
D. 羟基
E. 氯原子
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[单项选择]在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药的必要基团是下列哪点( )
A. 1位氮原子无取代
B. 5位有氨基
C. 3位上有羧基和4位是羰基
D. 8位氟原子取代
E. 7位无取代
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[多项选择]下列关于高分子溶液的正确表述是
A. 高分子溶液的胶凝是一不可逆过程
B. 改变温度或pH可使高分子溶液产生胶凝而形成凝胶
C. 制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程
D. 在高分子溶液中加入大量的电解质不会产生盐析现象
E. 高分子溶液中加入絮凝剂或改变pH使高分子化合物凝结沉淀称絮凝
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[单项选择]以下对眼膏剂叙述错误的是
A. 对眼部无刺激,无微生物污染
B. 眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行
C. 不溶性药物应先研成细粉末,并通过八号筛
D. 眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份
E. 要均匀、细腻,易于涂布
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[单项选择]药物发生变色属于( )。
A. 物理配伍变化
B. 化学的配伍变化
C. 混合的配伍变化
D. 溶剂配伍变化
E. 离子配伍变化
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[多项选择]以化学结构分类,抗精神失常药可分为
A. 吩噻嗪类
B. 噻吨类
C. 巴比妥类
D. 二苯环庚烯类
E. 二苯氮蕈类
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[单项选择]小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于
A. 脾脏
B. 骨髓
C. 肺
D. 淋巴系统
E. 肝脏
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[多项选择]吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡( )。
A. 光
B. 酸性
C. 碱性
D. 重金属离子
E. 空气中的氧
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[多项选择]下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法( )
A. 制成包衣小丸
B. 控制粒子大小
C. 制成微囊
D. 用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片
E. 制成亲水凝胶骨架片
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[单项选择]下列哪项叙述与二盐酸奎宁的结构不符( )。
A. 含喹啉环
B. 含异喹啉环
C. 含喹核碱
D. 含醇羟基
E. 含乙烯基
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[多项选择]注射液污染热原的途径有( )。
A. 从其他原辅料中带入
B. 从输液器带入
C. 从容器、用具、管道和设备等带入
D. 从制备环境中带入
E. 从注射用水中带入
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[单项选择]砂滤棒()。
A. 注射液粗滤
B. 混悬液
C. 除菌滤过
D. 除去药液中的活性炭
E. 口服液
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[多项选择]适合制备包合物的材料是
A. 糊精
B. β-环糊精
C. 羟丙基-β-环糊精
D. 乙基-β-环糊精
E. 羟乙基淀粉
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[单项选择]黄连素片包薄膜衣的主要目的是( )。
A. 防止氧化变质
B. 防止胃酸分解
C. 控制定位释放
D. 避免刺激胃黏膜
E. 掩盖苦味
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[单项选择]垂熔玻璃滤器()。
A. 注射液粗滤
B. 混悬液
C. 除菌滤过
D. 除去药液中的活性炭
E. 口服液
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[多项选择]减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有( )。
A. 制成溶解度小的酯和盐
B. 控制粒子大小
C. 溶剂化
D. 将药物包藏于溶蚀性骨架中
E. 将药物包藏于亲水性胶体物质中
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[单项选择]用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是( )。
A. 维生素B6
B. 维生素D3
C. 维生素C
D. 维生素B1
E. 维生素B2
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[单项选择]液体制剂因分散体系不同,其稳定性规律是热力学和动力学稳定体系()
A. 混悬液
B. 溶胶
C. 高分子溶液
D. 复乳
E. 乳浊液
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[单项选择]下列药物中,哪种不具有抗高血压作用( )。
A. 氯贝丁酯
B. 甲基多
C. 盐酸普萘洛尔
D. 利血平
E. 卡托普利
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[单项选择]微孔滤膜滤器()。
A. 注射液粗滤
B. 混悬液
C. 除菌滤过
D. 除去药液中的活性炭
E. 口服液
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[单项选择]蒸馏法制注射用水对应于哪一条性质()。
A. 180℃、3~4小时被破坏
B. 能溶于水中
C. 不具挥发性
D. 易被吸附
E. 能被强氧化剂破坏
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[单项选择]布氏漏斗()。
A. 注射液粗滤
B. 混悬液
C. 除菌滤过
D. 除去药液中的活性炭
E. 口服液
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[单项选择]属于脂溶性的维生素类的药物是( )
A. 维生素B1
B. 维生素C
C. 维生素B2
D. 维生素B6
E. 维生素A
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[单项选择]双氯芬酸钠是( )。
A. 吡唑酮类解热镇痛药
B. N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药
C. 苯乙酸类非甾体抗炎药
D. 芳基丙酸类非甾体抗炎药
E. 抗痛风药
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[单项选择]含有甾体结构的利尿药是( )。
A. 依他尼酸
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 氢氯噻嗪
E. 氯噻酮
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[单项选择]空气净化技术中,以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子
A. 0.5μm
B. 0.5μm和5μm
C. 0.5μm和0.3μm
D. 0.3μm和0.22μm
E. 0.22μm
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[多项选择]下列属于半合成高分子材料的囊材是( )。
A. 聚乳酸
B. 壳聚糖
C. 乙基纤维素
D. 甲基纤维素
E. 羧甲基纤维素钠
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[单项选择]不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是
A. 混悬型注射剂
B. 用于静脉注射用的溶液型注射剂
C. 粉针剂
D. 注射用浓溶液
E. 大体积注射液(输液)
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[多项选择]吗啡在空气中氧化变质产生
A. 阿朴吗啡
B. N-脱甲基吗啡
C. N-氧化吗啡
D. 伪吗啡
E. 可待因
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[多项选择]关于糖浆剂的叙述正确的是( )
A. 低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物,必须加防腐剂
B. 蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制
C. 糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液,简称糖浆
D. 冷溶法生产周期长,制备过程中容易污染微生物
E. 热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点
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[多项选择]对奎宁的叙述正确的是
A. 从金鸡纳树皮中得到
B. 为二元碱,成盐酸盐水溶性大
C. 绝对构型为3R,4S,8S,9R
D. 属于氨基喹啉类抗疟药
E. 由喹啉环和喹核碱环两部分组成
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[单项选择]用作镇痛药的H1受体拮抗剂是
A. 盐酸纳洛酮
B. 盐酸哌替啶
C. 盐酸曲马多
D. 磷酸可待因
E. 苯噻啶
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[单项选择]片剂单剂量包装主要采用
A. 泡罩式和窄条式包装
B. 玻璃瓶
C. 塑料瓶
D. 纸袋
E. 软塑料袋
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[单项选择]下列哪个温度为流通蒸汽灭菌温度。
A. 121℃
B. 100℃
C. 115℃
D. 170℃
E. 80℃
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[多项选择]甲硝唑的属性有( )。
A. 化学名2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇
B. 化学名2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇
C. 强酸性化合物
D. 为最常用的抗滴虫病药物
E. 对厌氧菌感染有作用
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[多项选择]以下有关抛射剂的叙述正确的是( )。
A. 抛射剂是喷射的动力,有时兼有药物溶剂的作用
B. 抛射剂一般分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类
C. 抛射剂在常温下的蒸气压应大于大气压
D. 不燃烧、不易爆炸
E. 无致敏性和刺激性
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[单项选择]吡喹酮为( )。
A. 抗疟药 B.驱肠虫药
B. 抗菌药
C. 血吸虫病防治药
D. 抗阿米巴病药
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[多项选择]药物结构修饰的目的
A. 改善药物的吸收性能
B. 延长药物作用时间
C. 提高药物稳定性
D. 降低药物毒副作用
E. 改善药物的溶解性性能
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[单项选择]下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是( )。
A. 增大药物的溶解度
B. 提高药物的稳定性
C. 使液态药物粉末化
D. 使药物具靶向性
E. 提高药物的生物利用度
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[单项选择]奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化()。
A. 1位去甲基
B. 3位羟基化
C. 1位去甲基,3位羟基化
D. 1位去甲基,2′位羟基化
E. 3位和2′位同时羟基化
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[多项选择]以下为法莫替丁具有的性质是( )
A. 结构中有磺酰胺基
B. 结构中有噻唑环
C. 结构中有咪唑环
D. 抗溃疡药
E. H2受体拮抗剂
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[单项选择]
加入KMnO4对应于哪一条性质()。
A. 180℃、3~4小时被破坏
B. 能溶于水中
C. 不具挥发性
D. 易被吸附
E. 能被强氧化剂破坏
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[多项选择]下列选项与奥美拉唑不符的是
A. 化学名称为5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑
B. 是前体药物,临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗
C. 含有硝基乙烯结构
D. 含有苯并咪唑环和吡啶环
E. 属于H2受体拮抗药
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[单项选择]用活性炭过滤对应于哪一条性质()。
A. 180℃、3~4小时被破坏
B. 能溶于水中
C. 不具挥发性
D. 易被吸附
E. 能被强氧化剂破坏
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[单项选择]液体制剂因分散体系不同,其稳定性规律是动力学稳定体系,热力学不稳定体系()
A. 混悬液
B. 溶胶
C. 高分子溶液
D. 复乳
E. 乳浊液
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[多项选择]关于包合物的叙述正确的是( )。
A. 包合物又称分子胶囊,β-CD空洞大小适中水中溶解度最小
B. 药物制成包合物后具有靶向作用,可浓集于肝、肺等部位
C. 吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度
D. 普萘洛尔(心得安)制成包合物可避免药物口服的首过作用
E. 药物制成包合物后具有速释或缓释作用
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[多项选择]青霉素钠具有下列哪些特点( )。
A. 在酸性介质中稳定
B. 遇碱使β-内酰胺环破裂
C. 溶于水不溶于有机溶剂
D. 具有α-氨基苄基侧链
E. 对革兰阳性菌、阴性菌均有效
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[单项选择]下列关于混悬剂的错误表述为
A. 产生絮凝的混悬剂其稳定性差
B. 疏水性药物配制混悬剂时,必须加入润湿剂
C. 混悬剂为非均相液体制剂,属于热力学不稳定体系
D. 枸橼酸盐、酒石酸盐可作为反絮凝剂
E. 混悬剂可以口服、外用与肌内注射
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[多项选择]关于药物制成混悬剂条件的正确表述有
A. 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
B. 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
C. 毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
D. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
E. 需要产生缓释作用时
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[单项选择]用大量注射用水冲洗容器对应于哪一条性质()。
A. 180℃、3~4小时被破坏
B. 能溶于水中
C. 不具挥发性
D. 易被吸附
E. 能被强氧化剂破坏