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[单项选择]吡格列酮
A. 磺酰脲类
B. 双胍类
C. α-葡萄糖苷酶抑制剂类
D. 噻唑烷二酮类
E. 胰岛素衍生物类
[单项选择]格列喹酮（）
A. 主要降低餐后血糖，延缓葡萄糖吸收
B. 95%的代谓产物在胆汁中排出
C. 易出现乳酸酸中毒
D. 作用时间超过24h
E. 有调节凝血机制的作用
[单项选择]糖适平（格列喹酮）（）。
A. 不经过肝脏代谢
B. 95%的代谢产物在胆汁排泄
C. 易出现乳酸酸性中毒
D. 作用时间超过24小时
E. 有调节凝血机制的作用
[单项选择]（以下2题共用备选答案）
糖适平(格列喹酮)
A. 不经肝脏代谢
B. 95％的代谢产物在胆汁中排出
C. 易出现乳酸酸中毒
D. 作用时间超过24小时
E. 有调节凝血机制的作用
[单项选择]与吡格列酮的叙述不相符的是
A. 结构属于噻唑烷二酮类
B. 为促胰岛素分泌药
C. 为胰岛素增敏剂
D. 通过提高外周和肝脏对胰岛素的敏感性而控制血糖水平
E. 用于2型糖尿病的治疗
[单项选择]香豆素结构中α-吡喃酮引起的红外吸收在
A. 酚羟基
B. 内酯环结构
C. 1745～1715cm-1
D. 甲氧基
E. 3600～3200cm-1
[单项选择]香豆素结构中α-吡哺酮环引起的红外吸收在
A. 酚羟基
B. 内酯环结构
C. 1745～1715cm-1
D. 甲氧基
E. 3600～3200cm-1
[单项选择]A、甲苯磺丁脲 B、氯磺丙脲 C、格列齐特 D、格列喹酮 E、格列本脲合并肾功能不全的糖尿病病人常首选
[单项选择]香豆素结构中α-吡喃酮环引起的红外吸收在( )
A. 酚羟基
B. 内酯环结构
C. 1745～1715cm-1
D. 甲氧基
E. 3600～3200cm-1
[单项选择]IR中，α-吡喃酮环的羰基特征吸收峰应在
A. 酚羟基
B. 内酯环结构
C. 1745～1715cm-1
D. 甲氧基
E. 3600～3200cm-1
[单项选择]母核结构为苯骈α-吡喃酮的化合物是（）
A. 蒽醌类
B. 甾体类
C. 香豆素类
D. 黄酮类
E. 苯丙酸类
[填空题]ACEI或ARB能有效减轻和延缓糖尿病肾病的进展以及糖尿病合并’肾病者可首选格列喹酮，故用药宜选用的药品为（）。
[多项选择]对喹喏酮敏感的细菌有
A. 大肠杆菌
B. 痢疾杆菌
C. 伤寒杆菌
D. 产气杆菌
E. 流感杆菌
[单项选择]美吡达(格列吡嗪)
A. 不经肝脏代谢
B. 慢性失血性贫血95％的代谢产物在胆汁中排出
C. 易出现乳酸酸中毒
D. 作用时间超过24小时
E. 有调节凝血机制的作用
