试卷详情
-
执业药师药学专业知识模拟试卷十
-
[单项选择]二氢埃托啡镇痛作用的主要部位是()
A. 壳核
B. 大脑边缘系统
C. 延脑苍白球
D. 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
E. 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
-
[单项选择]阿片受体的拮抗剂是()
A. 哌替啶
B. 美沙酮
C. 喷他佐辛
D. 芬太尼
E. 以是都不是
-
[单项选择]芬太尼()
A. 镇压痛作用比吗啡强
B. 成瘾性比吗啡小
C. 两者均是
D. 两者均否
-
[单项选择]主要激动阿片k、s受体,又可拮抗m受体的药物是()
A. 美沙酮
B. 吗啡
C. 喷他佐辛
D. 曲马朵
E. 二氢埃托啡
-
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后,则()
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 药物分布加快
E. 以上都不是
-
[单项选择]促进药物生物转化的主要酶系统是()
A. 单胺氧化酶
B. 细胞色素P-450酶系统
C. 辅酶Ⅱ
D. 葡萄糖醛酸转移酶
E. 水解酶
-
[单项选择]大多数药物在胃肠道的吸收是按()
A. 有载体参与的主动转运
B. 一级动力学被动转运
C. 零级动力学被动转运
D. 易化扩散转运
E. 胞饮的方式转运
-
[单项选择]吗啡作用于脑室及导水管周围灰质的阿片受体产生()
A. 欣快作用
B. 镇痛作用
C. 缩瞳作用
D. 镇咳作用
E. 便秘作用
-
[单项选择]药物的pKa值是指其()
A. 90%解离时溶液的pH值
B. 99%解离时溶液的pH值
C. 50%解离时溶液的pH值
D. 不解离时溶液的pH值
E. 全部解离时溶液的pH值
-
[单项选择]药物简单扩散的特点是()
A. 需要消耗能量
B. 有饱和抑制现象
C. 可逆浓度差转运
D. 需要载体
E. 顺浓度差转运
-
[单项选择]下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的()
A. 使肝药酶活性增加
B. 可能加速本身被肝药酶代谢
C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E. 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
-
[多项选择]喷他佐辛的特点有()
A. 为苯并吗啡烷类衍生物
B. 主要激动k和s受体,又可拮抗m受体
C. 镇痛效力为吗啡的1/3
D. 对冠心病病人,静脉注射可增加心脏作功量
E. 成瘾性很小,在药政管理上已列入非麻醉药品
-
[单项选择]大多数药物在体内通过生物膜的方式是()
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜孔滤过
E. 胞饮
-
[单项选择]药物的灭活和消除速度决定其()
A. 起效的快慢
B. 作用持续时间
C. 最大效应
D. 后遗效应的大小
E. 不良反应的大小
-
[单项选择]药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用()
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 以上均不是
-
[单项选择]影响生物利用度较大的因素是()
A. 给药次数
B. 给药时间
C. 给药剂量
D. 给药途径
E. 年龄
-
[多项选择]吗啡的临床应用有()
A. 心肌梗死引起的剧痛
B. 严重创伤痛
C. 心源性哮喘
D. 止泻
E. 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂
-
[单项选择]药物在肝内代谢转化后都会()
A. 毒性减小或消失
B. 经胆汁排泄
C. 极性增高
D. 脂/水分布系数增大
E. 分子量减小
-
[单项选择]下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是()
A. 肌内注射
B. 皮下注射
C. 吸入
D. 口服
E. 直肠给药
-
[单项选择]吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生()
A. 欣快作用
B. 镇痛作用
C. 缩瞳作用
D. 镇咳作用
E. 便秘作用
-
[单项选择]镇痛作用较吗啡强100倍的药物是()
A. 哌替啶
B. 安那度
C. 芬太尼
D. 可待因
E. 曲马朵
-
[单项选择]吗啡的镇痛作用最适用于()
A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
B. 神经痛
C. 脑外伤疼痛
D. 分娩止痛
E. 诊断未明的急腹症疼痛
-
[单项选择]喷他佐辛最突出的优点是()
A. 适用于各种慢性钝痛
B. 可口服给药
C. 无呼吸抑制作用
D. 成瘾性很小,已列入非麻醉药口
E. 兴奋心血管系统
-
[单项选择]硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()
A. 活性低
B. 效能低
C. 首过代谢显著
D. 排泄快
E. 以上均不是
-
[单项选择]与吗啡成瘾性及戒断症状有直接联系的部位是()
A. 孤束核
B. 盖前核
C. 蓝斑核
D. 壳核
E. 迷走神经背核
-
[单项选择]生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的()
A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
B. 弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收
C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收
D. 弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收
E. pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值
-
[单项选择]吗啡作用于延脑孤束核的阿片受体产生()
A. 欣快作用
B. 镇痛作用
C. 缩瞳作用
D. 镇咳作用
E. 便秘作用
-
[单项选择]罗通定()
A. 镇压痛作用比吗啡强
B. 成瘾性比吗啡小
C. 两者均是
D. 两者均否
-
[单项选择]下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是()
A. 饭后口服给药
B. 用药部位血流量减少
C. 微循环障碍
D. 口服生物利用度高的药吸收少
E. 口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强
-
[单项选择]吗啡激动k受体产生()
A. 镇痛作用
B. 缩瞳作用
C. 两者均有
D. 两者均无
-
[单项选择]体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的()
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. pKa
D. 解离度
E. 溶解度
-
[单项选择]吗啡不具备下列哪种药理作用()
A. 引起恶心
B. 引起体位性低血压
C. 致颅压增高
D. 引起腹泻
E. 抑制呼吸
-
[单项选择]下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的()
A. 药物从浓度高侧向低侧扩散
B. 不消耗能量而需载体
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
-
[单项选择]药物的生物转化是指其在体内发生的()
A. 活化
B. 灭活
C. 化学结构的变化
D. 消除
E. 再分布
-
[单项选择]肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化()
A. 细胞色素a
B. 细胞色素b
C. 细胞色素c
D. 细胞色素cl
E. 细胞色素P-450
-
[单项选择]临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为()
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 两者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上都不对
-
[单项选择]吗啡作用于中脑盖前核的阿片受体产生()
A. 欣快作用
B. 镇痛作用
C. 缩瞳作用
D. 镇咳作用
E. 便秘作用
-
[单项选择]对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是()
A. 多巴胺
B. 肾上腺素
C. 咖啡因
D. 纳洛酮
E. 山梗菜碱
-
[单项选择]有关药物排泄的描述,错误的是()
A. 极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B. 酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢
C. 脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D. 解离度大的药物重吸收少,易排泄
E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
-
[单项选择]代谢药物的主要器官是()
A. 肠粘膜
B. 血液
C. 肌肉
D. 肾
E. 肝
-
[单项选择]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为()
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
-
[单项选择]药物通过血液进人组织间液的过程称()
A. 吸收
B. 分布
C. 贮存
D. 再分布
E. 排泄
-
[单项选择]易化扩散是()
A. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B. 不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C. 耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D. 不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运
E. 转运速度无饱和限制
-
[单项选择]肝药酶的特点是()
A. 专一性高,活性有限,个体差异大
B. 专一性高,活性很强,个体差异大
C. 专一性低,活性有限,个体差异小
D. 专一性低,活性有限,个体差异大
E. 专一性高,活性很高,个体差异小
-
[单项选择]在酸性尿液中弱酸性药物()
A. 解离多,再吸收多,排泄慢
B. 解离少,再吸收多,排泄慢
C. 解离多,再吸收多,排泄快
D. 解离多,再吸收少,排泄快
E. 以上都不对
-
[多项选择]吗啡禁用于()
A. 哺乳妇女止痛
B. 支气管哮喘病人
C. 肺心病病人
D. 肝功能严重减退病人
E. 颅脑损伤昏迷病人
-
[单项选择]普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点()
A. 药物活性低
B. 药物效价强度低
C. 生物利用度低
D. 化疗指数低
E. 药物排泄快
-
[单项选择]药物与血浆蛋白结合( )
A. 是牢固的
B. 不易被其他药物置换
C. 是一种生效形式
D. 见于所有药物
E. 易被其他药物置换
-
[单项选择]某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离,其pKa值约为()
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6
-
[单项选择]被动转运的药物其半衰期依赖于()
A. 剂量
B. 分布容积
C. 消除速率
D. 给药途径
E. 饮食
-
[单项选择]人工冬眠合剂的组成是()
A. 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪
B. 派替啶、吗啡、异丙嗪
C. 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪
D. 哌替啶、芬太尼、异丙嗪
E. 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪
-
[单项选择]某弱酸性药物pKa=3.4,其在血浆(血浆pH=7.4)中的解离百分率约()
A. 10%
B. 90%
C. 99%
D. 99.9%
E. 99.99%
-
[多项选择]阿片受体拮抗剂有()
A. 纳洛酮
B. 二氢埃托啡
C. 芬太尼
D. 烯丙吗啡
E. 纳曲酮
-
[单项选择]与药物吸收无关的因素是()
A. 药物的理化性质
B. 药物的剂型
C. 给药途径
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 药物的首过效应
-
[单项选择]某弱酸性药物pKa=8.4,当吸收入血后(血浆pH=7.4)其解离度约为()
A. 90%
B. 60%
C. 50%
D. 40%
E. 10%
-
[单项选择]镇痛作用最强的药物是()
A. 吗啡
B. 芬太尼
C. 二氢埃托啡
D. 哌替啶
E. 美沙酮
-
[单项选择]大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是()
A. 主动转运
B. 易化扩散
C. 简单扩散
D. 膜孔滤过
E. 以上都不是
-
[单项选择]弱酸性药物在碱性尿液中()
A. 解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢
B. 解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢
C. 解离多,在肾小管再吸收少,排泄快
D. 解离少,在肾小管再吸收少,排泄快
E. 以上都不对
-
[单项选择]下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的()
A. pH=pKa时,[HA]=[A-]
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
C. pH的微小变化对药物解离度影响不大
D. pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
E. pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
-
[多项选择]人工合成的镇痛药有()
A. 安那度
B. 罗通定
C. 二氢埃托啡
D. 美沙酮
E. 纳洛酮
-
[单项选择]下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛()
A. 创伤性疼痛
B. 手术后疼痛
C. 慢性钝痛
D. 内脏绞痛
E. 晚期癌症痛
-
[单项选择]吗啡激动s受体产生()
A. 镇痛作用
B. 缩瞳作用
C. 两者均有
D. 两者均无
-
[单项选择]为阿片受体拮抗剂()
A. 延胡索乙素
B. 纳洛酮
C. 喷他佐辛
D. 哌替啶
E. 二氢埃托啡
-
[单项选择]主动转运的特点是()
A. 由载体进行,消耗能量
B. 由载体进行,不消耗能量
C. 不消耗能量,无竞争性抑制
D. 消耗能量,无选择性
E. 无选择性,有竞争性抑制
-
[单项选择]易透过血脑屏障的药物具有的特点为()
A. 与血浆蛋白结合率高
B. 分子量大
C. 极性大
D. 脂溶度高
E. 以上均不是
-
[单项选择]在碱性尿液中弱碱性药物()
A. 解离少,再吸收多,排泄慢
B. 解离多,再吸收少,排泄慢
C. 解离少,再吸收少,排泄快
D. 解离多,再吸收多,排泄慢
E. 排泄速度不变
-
[单项选择]pKa是指()
A. 弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数
B. 药物解离常数的负倒数
C. 弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值
D. 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E. 药物消除速率常数的负对数
-
[单项选择]某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中()
A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E. 排泄速度并不改变
-
[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括()
A. 药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 血脑屏障作用
E. 胎盘屏障作用
-
[单项选择]药物效应可能取决于()
A. 吸收
B. 分布
C. 生物转化
D. 血药浓度
E. 以上均可能
-
[多项选择]哌替啶的临床应用有()
A. 创伤性疼痛
B. 内脏绞痛
C. 麻醉前给药
D. 与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂
E. 心源性哮喘
-
[单项选择]吗啡镇痛作用的主要部位是()
A. 蓝斑核的阿片受体
B. 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
C. 黑质-纹状体通路
D. 脑干网状结构
E. 大脑边缘系统
-
[单项选择]吸收是指药物进入()
A. 胃肠道过程
B. 靶器官过程
C. 血液循环过程
D. 细胞内过程
E. 细胞外液过程
-
[单项选择]药物在体内的转化和排泄统称为()
A. 代谢
B. 消除
C. 灭活
D. 解毒
E. 生物利用度
-
[单项选择]酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时()
A. 解离↑、再吸收↑、排出↓
B. 解离↓、再吸收↑、排出↓
C. 解离↓、再吸收↓、排出↑
D. 解离↑、再吸收↓、排出↑
E. 解离↑、再吸收↓、排出↓
-
[单项选择]与脑内阿片受体无关的镇痛药是()
A. 哌替啶
B. 罗通定
C. 美沙酮
D. 喷他佐辛
E. 二氢埃托啡
-
[单项选择]阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,按解离情况计,可吸收约()
A. 1%
B. 0.1%
C. 0.01%
D. 10%
E. 99%
-
[单项选择]下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的()
A. 要消耗能量
B. 可受其他化学品的干扰
C. 有化学结构特异性
D. 比被动转运较快达到平衡
E. 转运速度有饱和限制
-
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是()
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首过消除而吸收减少
D. 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
-
[单项选择]某弱酸性药物在pH=7.0溶液中90%解离,其pKa值约为()
A. 6
B. 5
C. 7
D. 8
E. 9
-
[单项选择]吗啡激动m受体产生()
A. 镇痛作用
B. 缩瞳作用
C. 两者均有
D. 两者均无
-
[单项选择]药物的生物利用度的含意是指()
A. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B. 药物能吸收进人体循环的份量
C. 药物能吸收进人体内达到作用点的份量
D. 药物吸收进入体内的相对速度
E. 药物吸收进入体循环的份量和速度
-
[单项选择]下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的()
A. 药物的生物转化皆在肝脏进行
B. 药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系
C. 肝药酶的作用专一性很低
D. 有些药可抑制肝药酶活性
E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性
-
[单项选择]药物的首关效应可能发生于()
A. 舌下给药后
B. 吸人给药后
C. 口服给药后
D. 静脉给药后
E. 皮下给药后
-
[单项选择]药物排泄的主要器官是()
A. 肾
B. 胆道
C. 汗腺
D. 乳腺
E. 胃肠道
-
[单项选择]巴比妥类在体内分布的情况是()
A. 碱血症时血浆中浓度高
B. 酸血症时血浆中浓度高
C. 在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度
D. 在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型
E. 碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高
-
[单项选择]对药物分布无影响的因素是()
A. 药物的理化性质
B. 组织器官血流量
C. 血浆蛋白结合率
D. 组织亲和力
E. 药物剂型
-
[单项选择]有活血散瘀,行气止痛作用()
A. 延胡索乙素
B. 纳洛酮
C. 喷他佐辛
D. 哌替啶
E. 二氢埃托啡
-
[单项选择]酸化尿液,可使弱酸性药物经肾排泄时()
A. 解离↑、再吸收↑、排出↓
B. 解离↓、再吸收↑、排出↓
C. 解离↓、再吸收↓、排出↑
D. 解离↑、再吸收↓、排出↑
E. 解离↑、再吸收↓、排出↓
-
[单项选择]对弱酸性药物来说()
A. 使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
B. 使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快
C. 使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
D. 使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E. 对肾排泄没有规律性的变化和影响
-
[单项选择]药物的血浆高峰时间是指()
A. 吸收速度大于消除速度的时间
B. 吸收速度小于消除速度的时间
C. 指血药消除过慢
D. 是指血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等
E. 以上都不是
-
[单项选择]药物肝肠循环影响了药物在体内的()
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
-
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后()
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
-
[单项选择]对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是()
A. 哌替啶
B. 曲马朵
C. 纳洛酮
D. 美沙酮
E. 以是都不是
-
[单项选择]肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是()
A. 所有的药物
B. 主要从肾排泄的药物
C. 主要在肝代谢的药物
D. 胃肠道很少吸收的药物
E. 以上都不对
-
[单项选择]在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是()
A. 哌替啶
B. 芬太尼
C. 安那度
D. 喷他佐辛
E. 美沙酮
-
[单项选择]镇痛效果个体差异大()
A. 延胡索乙素
B. 纳洛酮
C. 喷他佐辛
D. 哌替啶
E. 二氢埃托啡
-
[单项选择]可用于镇痛或吗啡成瘾戒毒()
A. 延胡索乙素
B. 纳洛酮
C. 喷他佐辛
D. 哌替啶
E. 二氢埃托啡
-
[单项选择]下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是()
A. 按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
B. 与生物利用度高低成正比
C. 首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致
D. 吸收速度能影响峰值浓度
E. 吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大
-
[单项选择]吗啡无下列哪种不良反应()
A. 引起腹泻
B. 引起便秘
C. 抑制呼吸中枢
D. 抑制咳嗽中枢
E. 引起体们性低血压