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[单项选择]药物的肝肠循环影响药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 血浆蛋白结合率
[多项选择]在体内存在明显肝肠循环的抗菌药物（）
A. 四环素
B. 青霉素G
C. 头孢氨苄
D. 红霉素
E. 利福平
[单项选择]药物的肝肠循环可影响（）
A. 药物的药理学活性
B. 药效的持续时间
C. 两者均影响
D. 两者均不影响
[单项选择]药物有肝肠循环可影响（）
A. 药物效应的大小
B. 药物效应的持续时间
C. 两者都受影响
D. 两者都不受影响
[多项选择]下列具有肝肠循环作用的药物有（）
A. 丙磺舒
B. 利多卡因
C. 氯霉素
D. 洋地黄毒苷
E. 地西泮
[单项选择]下述抗菌药物在消除过程中存在肝肠循环，在粪便中排出浓度较高的为（）
A. 四环素
B. 青霉素G
C. 氨苄青霉素
D. 羟氨苄青霉素
E. 庆大霉素
[单项选择]在体外循环下对心脏病人进行心脏手术，建立体外循环前需对病人进行全身肝素化治疗，体外循环后根据病人体内的肝素量，鱼精蛋白与肝素的比例是（）
A. 1∶5～10
B. 5～3
C. 1∶4
D. 5∶1
E. 5∶1
[单项选择]药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称为（）
A. 血浆蛋白结合率
B. 分布
C. 消除半衰期
D. 蓄积
E. 表观分布容积
[单项选择]药物从循环系统运送至体内各脏器组织中的过程为（）
A. 肠肝循环
B. 首过效应
C. 胃排空速率
D. 吸收
E. 分布
[单项选择]药物被吸收后，由循环系统送至体内各脏器组织的过程称为
A. 生物半衰期
B. 血药浓度峰值
C. 表观分布容积
D. 生物利用度
E. 药物的分布
[单项选择]药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是（）
A. 生物利用度低
B. 吸收少
C. 效价低
D. 蛋白结合率低
E. 排泄快
[单项选择]下列程序(请注意循环体内的LOOP和EXIT语句)的运行结果是( )。
X=8
DO WHILE .T.
X=X+1
IF X=INT(X/3)*3
X
ELSE
LOOP
ENDIF
IF X＞10
EXIT
ENDIF
ENDDO
A. 9 12
B. 12 15
C. 15 18
D. 18 21
[填空题]
乳酸循环的描述错误的是（）。注意正确的有：
①避免损失能源物质；
②防止乳酸在体内堆积；
③异生成葡萄糖；
④防止酸中毒。
[多项选择]病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是 （）
A. 饭后口服给药
B. 微循环障碍
C. 口服生物利用度高的药物吸收多
D. 用药部位血液量减少
E. 皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
