试卷详情
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初级药师专业知识考前预测卷四
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[单项选择]长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象的原因是()
A. 医源性肾上腺皮质功能亢进
B. 垂体功能亢进
C. 患者对激素产生依赖性或症状尚未被充分控制
D. 下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统功能减退
E. ACTH分泌突然增加
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[单项选择]以维生素K、肝素和香豆素类为代表,临床用于治疗出血性疾病或动静脉血栓,过量均可引起凝血功能障碍。维生素K过量引起的凝血功能亢进,用何种药物对抗()
A. 鱼精蛋白
B. 叶酸
C. 香豆素类
D. 氨甲苯酸
E. 尿激酶
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[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素不正确的是()
A. 胃肠液的成分
B. 胃排空
C. 食物
D. 循环系统的转运
E. 药物在胃肠道中的稳定性
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[单项选择]抗帕金森病的药物不包括()
A. DA受体激动剂
B. 促DA释放药
C. 中枢胆碱受体激动药
D. 中枢胆碱受体阻断药
E. 多巴胺脱羧酶抑制剂
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[单项选择]
利尿降压药的作用机制不包括()
A. 排钠利尿,减少血容量
B. 减少血管壁细胞内Na+的含量,使血管平滑肌扩张
C. 诱导血管壁产生缓激肽
D. 抑制肾素分泌
E. 降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性
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[单项选择]肾上腺素的α型效应主要是()
A. 皮肤、内脏血管收缩,血压升高
B. 产生缓慢持久的正性肌力作用
C. 扩张支气管
D. 减慢心率
E. 皮肤、内脏血管舒张
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[单项选择]维拉帕米不能用于治疗()
A. 心绞痛
B. 严重心力衰竭
C. 高血压
D. 室上性心动过速
E. 心房纤颤
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[单项选择]
丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的作用机制是()
A. 抑制TSH的分泌
B. 抑制甲状腺摄取碘
C. 抑制甲状腺激素的生物合成
D. 抑制甲状腺激素的释放
E. 破坏甲状腺组织
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[单项选择]常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物()
A. 喷他佐辛
B. 纳洛酮
C. 哌替啶
D. 可乐定
E. 二氢埃托啡
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[单项选择]山莨菪碱突出的特点是()
A. 有中枢兴奋作用
B. 抑制腺体分泌作用强
C. 扩瞳作用
D. 解痉作用
E. 改善微循环,代替阿托品抗休克
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[单项选择]有降低眼内压作用的药物是()
A. 肾上腺素
B. 琥珀胆碱
C. 阿托品
D. 丙胺太林
E. 毛果芸香碱
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[单项选择]
关于胺碘酮的描述不正确的是()
A. 是广谱抗心律失常药
B. 能阻滞Na+通道
C. 能阻滞K+通道
D. 对Ca2+通道无影响
E. 能阻断α和β受体
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[单项选择]药物从给药部位吸收进入血液后再到组织的过程是()
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转化
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[单项选择]激动M受体的药物是()
A. 间羟胺
B. 尼古丁
C. 美加明
D. 毛果芸香碱
E. 哌仑西平
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[单项选择]对青霉素所致的过敏性休克应立即选用()
A. 异丙肾上腺素
B. 青霉素酶
C. 苯海拉明
D. 肾上腺素
E. 苯巴比妥
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[单项选择]阻断M受体的药物是()
A. 间羟胺
B. 尼古丁
C. 美加明
D. 毛果芸香碱
E. 哌仑西平
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[单项选择]强心苷治疗房颤的机制主要是()
A. 缩短心房有效不应期
B. 抑制房室结传导的作用
C. 抑制窦房结
D. 降低浦肯野纤维自律性
E. 延长心房有效不应期
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[单项选择]稳定型心绞痛患者宜选用()
A. 普萘洛尔
B. 硝酸甘油
C. 维拉帕米
D. 双嘧达莫
E. 以上均可用
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[单项选择]氨基苷类抗生素的抗菌机制是()
A. 影响叶酸代谢
B. 影响胞浆膜的通透性
C. 抑制细菌细胞壁的合成
D. 抑制蛋白质合成的全过程
E. 抑制核酸合成
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[单项选择]
肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途主要是()
A. 治疗支气管哮喘
B. 扩瞳
C. 治疗过敏性休克
D. 治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛
E. 治疗胆绞痛
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[单项选择]对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是()
A. 乙琥胺
B. 丙戊酸钠
C. 苯巴比妥
D. 地西泮
E. 卡马西平
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[单项选择]缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是()
A. 直接兴奋子宫平滑肌
B. 作用于子宫平滑肌细胞膜上的缩宫素受体
C. 阻断子宫平滑肌细胞膜上的β受体
D. 促进子宫平滑肌细胞膜上的钙内流
E. 增加子宫平滑肌细胞内钙离子水平
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[单项选择]可加速毒物排泄的药物是()
A. 甘露醇
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 氢氯噻嗪
E. 氨苯蝶啶
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[单项选择]无药物吸收过程的剂型为()
A. 静脉注射剂
B. 气雾剂
C. 肠溶片
D. 直肠栓
E. 阴道栓
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[单项选择]
弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管,通过拮抗醛固酮受体,对抗醛固酮的保Na+排K+作用,阻滞钠通道而减少Na+的重吸收,抑制Na+-K+交换,使Na+和水排出增加而利尿。
对抗醛固酮的保Na+排K+作用的药物是()
A. 乙酰唑胺
B. 呋塞米
C. 氢氯噻嗪
D. 螺内酯
E. 氨苯蝶啶
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[单项选择]
下列关于利多卡因的描述不正确的是()
A. 对心脏的直接作用是抑制Na+内流,促进K+外流
B. 降低浦肯野纤维的自律性
C. 对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响
D. 延长有效不应期
E. 常用静脉给药
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[单项选择]胰岛素缺乏可以引起()
A. 脂肪合成增加
B. 血糖利用增加
C. 蛋白质合成增加
D. 蛋白质分解降低
E. 以上都不正确
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[单项选择]抑制结核杆菌的分枝菌酸合成,对结核分枝杆菌有高度选择性的药物是()
A. 利福平
B. 异烟肼
C. 对氨基水杨酸
D. 链霉素
E. 乙胺丁醇
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[单项选择]当药物对某些组织有特殊亲和性时,这种药物连续应用,该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称为()
A. 分布
B. 代谢
C. 排泄
D. 蓄积
E. 转化
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[单项选择]与吗啡的镇痛机制有关的是()
A. 阻断阿片受体
B. 激动中枢阿片受体
C. 抑制中枢前列腺素合成
D. 抑制外周前列腺素合成
E. 阻断中枢多巴胺受体
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[单项选择]患者,男性,24岁。出现幻觉、妄想、言语紊乱等症状,诊断为精神分裂症,服用氯丙嗪50mg,tid治疗。一日用药后突然昏倒,经检查发现血压过低。氯丙嗪的降压作用是由于()
A. 阻断M胆碱受体
B. 阻断α肾上腺素受体
C. 阻断结节-漏斗多巴胺受体
D. 阻断中脑-皮质系统多巴胺受体
E. 阻断黑质-纹状体多巴胺受体
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[单项选择]
对氯丙嗪的药理作用叙述正确的是()
A. 镇静、安定、镇痛、镇吐
B. 抑制体温调节中枢,仅使发热患者体温下降
C. 对晕车、晕船、妊娠、药物等原因引起的呕吐均有效
D. 可阻断M、α、5-HT2、H1和D2受体
E. 对抗镇静催眠药、抗惊厥药、麻醉药、镇痛药的作用
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[单项选择]
A药较B药安全,正确的依据是()
A. A药的LD50比B药小
B. A药的LD50比B药大
C. A药的ED50比B药小
D. A药的ED50/LD50比B药大
E. A药的LD50/ED50比B药大
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[单项选择]可引起红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是()
A. 奎尼丁
B. 普鲁卡因胺
C. 肼屈嗪
D. 莫雷西嗪
E. 利多卡因
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[单项选择]碳酸锂的作用机制主要是()
A. 抑制5-HT再摄取
B. 抑制NA和DA的释放
C. 抑制5-HT的释放
D. 促进DA的再摄取
E. 促进NA的再摄取
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[单项选择]下列有关奎尼丁的叙述不正确的是()
A. 直接阻滞钠通道
B. 降低浦肯野纤维自律性
C. 治疗量可降低正常窦房结的自律性
D. 可降低心房、心室、浦肯野纤维的传导速度
E. 可延长心房、心室、浦肯野纤维的ERP
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[单项选择]下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是()
A. 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度大
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 给药剂量与t时间血药浓度的比值
D. 表观分布容积的单位是L/h
E. 无生理学意义
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[单项选择]
患者,男性,60岁,半年前出现肌肉僵硬,运动不自由,继而手颤,去医院就诊。
医生处方是()
A. 吲哚美辛
B. 左旋多巴
C. 丙米嗪
D. 哌替啶
E. 氯丙嗪
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[单项选择]
异丙肾上腺素对受体的作用是()
A. 主要激动α受体
B. 主要激动β受体
C. 主要激动α及β受体
D. 主要阻断β2受体
E. 主要阻断β1受体
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[单项选择]长期大量应用氯丙嗪治疗精神病时,最重要的不良反应是()
A. 皮疹
B. 锥体外系反应
C. 直立性低血压
D. 肝脏损害
E. 内分泌系统紊乱
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[单项选择]β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是()
A. 影响叶酸代谢
B. 影响胞浆膜的通透性
C. 抑制细菌细胞壁的合成
D. 抑制蛋白质合成的全过程
E. 抑制核酸合成
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[单项选择]易造成持久性低血糖症、老年糖尿病患者不宜选用的降血糖药是()
A. 格列本脲
B. 格列吡嗪
C. 甲苯磺丁脲
D. 氯磺丙脲
E. 格列齐特
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[单项选择]
患者,男性,60岁,半年前出现肌肉僵硬,运动不自由,继而手颤,去医院就诊。
应用12个月后,出现"开关现象",可换用的药物是()
A. 吲哚美辛
B. 苯海索
C. 丙米嗪
D. 哌替啶
E. 氯丙嗪
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[单项选择]
下列关于T4和T3的药理特性哪些是正确的()
A. T4的作用大于T3
B. 血中以T4为主
C. T3作用强于T4
D. T3维持时间长于T4
E. T4和T3在体内不可相互转化
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[单项选择]毒性较大,易引起严重耳毒性和肾毒性的药物是()
A. 利福平
B. 异烟肼
C. 对氨基水杨酸
D. 链霉素
E. 乙胺丁醇
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[单项选择]普鲁卡因不宜用于哪种局麻()
A. 蛛网膜下腔麻醉
B. 浸润麻醉
C. 表面麻醉
D. 传导麻醉
E. 硬膜外麻醉
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[单项选择]
尼可地尔属于()
A. 钙通道阻滞药
B. 钾通道阻滞药
C. 钾通道开放药
D. 钠通道阻滞药
E. 氯通道阻滞药
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[单项选择]叶酸可用于治疗()
A. 小细胞低色素性贫血
B. 妊娠期巨幼红细胞性贫血
C. 溶血性贫血
D. 甲氨蝶呤、乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血
E. 再生障碍性贫血
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[单项选择]以下关于山莨菪碱的叙述不正确的是()
A. 不产生心动过速、口干等副作用
B. 不易透过血脑屏障,中枢作用弱
C. 抑制腺体分泌和散瞳作用比阿托品弱
D. 治疗安全范围比阿托品大
E. 能改善微循环
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[单项选择]患者,女性,27岁。3日前正常生产后出现子宫出血,应用麦角新碱治疗后效果良好。请问麦角新碱治疗产后子宫出血的作用机制是()
A. 收缩血管
B. 收缩子宫平滑肌
C. 促进凝血过程
D. 促进子宫内膜脱落
E. 促进血管修复
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[单项选择]
关于硫酸镁的叙述不正确的是()
A. 口服给药可用于各种原因引起的惊厥
B. 拮抗Ca2+的作用,引起骨骼肌松弛
C. 口服给药有利胆作用
D. 过量时可引起呼吸抑制
E. 中毒时抢救可静脉注射氯化钙
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[单项选择]部分激动剂的特点为()
A. 与受体亲和力高而无内在活性
B. 与受体亲和力高有内在活性
C. 具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
D. 具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的作用
E. 无亲和力也无内在活性
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[单项选择]药物的效价是指()
A. 药物达到一定效应时所需的剂量
B. 引起50%动物阳性反应的剂量
C. 引起药理效应的最小剂量
D. 治疗量的最大极限
E. 药物的最大效应
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[单项选择]以维生素K、肝素和香豆素类为代表,临床用于治疗出血性疾病或动静脉血栓,过量均可引起凝血功能障碍。肝素过量引起的出血性疾病,用何种药物对抗()
A. 鱼精蛋白
B. 叶酸
C. 香豆素类
D. 氨甲苯酸
E. 尿激酶
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[单项选择]
选择性α1受体阻断药是()
A. 酚妥拉明
B. 哌唑嗪
C. 酚苄明
D. 育亨宾
E. 阿替洛尔
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[单项选择]激动N受体的药物是()
A. 间羟胺
B. 尼古丁
C. 美加明
D. 毛果芸香碱
E. 哌仑西平
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[单项选择]与高效利尿药合用,可增强耳毒性的抗生素是()
A. 青霉素
B. 氨苄西林
C. 四环素
D. 红霉素
E. 链霉素
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[单项选择]
患者,男性,47岁。经常餐后胃痛,近来常觉头痛,测量血压为21.3/13.3kPa(160/100mmHg)。
若考虑抗高血压治疗,则不宜选用()
A. 普萘洛尔
B. 利舍平
C. 氢氯噻嗪
D. 肼屈嗪
E. 胍乙啶
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[单项选择]喹诺酮类抗菌药的作用机制是()
A. 竞争细菌二氢叶酸合成酶
B. 抑制细菌DNA回旋酶
C. 抑制细菌二氢叶酸还原酶
D. 抑制细菌转肽酶
E. 抑制细菌RNA多聚酶
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[单项选择]有机磷酸酯类急性中毒时,可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是()
A. 碘解磷定
B. 哌替啶
C. 呋塞米
D. 氨茶碱
E. 阿托品
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[单项选择]阿托品不能用于治疗()
A. 窦性心动过速
B. 房室传导阻滞
C. 窦房结功能低下
D. 窦性心动过缓
E. 迷走神经张力过高
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[单项选择]
去甲肾上腺素能神经兴奋时不具有的效应是()
A. 心脏兴奋
B. 瞳孔扩大
C. 支气管平滑肌收缩
D. 皮肤黏膜血管收缩
E. 肾脏血管收缩
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[单项选择]有机磷酸酯类中毒的解救宜选用()
A. 阿托品
B. 胆碱酯酶复活药
C. 阿托品+新斯的明
D. 阿托品+胆碱酯酶复活药
E. 毛果芸香碱+新斯的明
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[单项选择]吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛()
A. 心肌梗死性心前区剧痛
B. 癌症引起的剧痛
C. 大面积烧伤引起的剧痛
D. 严重创伤引起的剧痛
E. 颅脑外伤引起的剧痛
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[单项选择]
甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是()
A. 抑制甲状腺激素的释放
B. 抑制甲状腺对碘的摄取
C. 抑制甲状腺球蛋白水解
D. 抑制甲状腺素的生物合成
E. 抑制TSH对甲状腺的作用
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[单项选择]患者,男性,60岁。糖尿病史5年,伴有高甘油三酯血症,宜选用()
A. 普伐他汀
B. 阿伐他汀
C. 氟伐他汀
D. 非诺贝特
E. 藻酸双酯钠
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[单项选择]对癫痫强直-阵挛性发作无效的药是()
A. 乙琥胺
B. 苯妥英钠
C. 丙戊酸钠
D. 卡马西平
E. 苯巴比妥
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[单项选择]伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用()
A. 普萘洛尔
B. 硝酸甘油
C. 维拉帕米
D. 双嘧达莫
E. 以上均可用
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[单项选择]阿托品影响最明显的腺体是()
A. 唾液腺、汗腺
B. 呼吸道腺体
C. 胃腺
D. 胰腺
E. 泪腺
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[单项选择]下列不属于青霉素的抗菌谱的是()
A. 脑膜炎双球菌
B. 肺炎球菌
C. 破伤风杆菌
D. 伤寒杆菌
E. 钩端螺旋体
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[单项选择]
普萘洛尔降压机制不包括()
A. 减少肾素分泌,抑制肾素-血管紧张素醛固酮系统
B. 减少去甲肾上腺素释放
C. 阻止Ca2+内流,松弛血管平滑肌
D. 减少心输出量
E. 阻断中枢β受体,使兴奋性神经元活动减弱
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[单项选择]下列吗啡的药理作用,不正确的是()
A. 兴奋平滑肌
B. 止咳
C. 腹泻
D. 呼吸抑制
E. 催吐和缩瞳
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[单项选择]
下列有关β受体效应的叙述,正确的是()
A. 心肌收缩加强与支气管扩张均属β1效应
B. 心肌收缩加强与支气管扩张均属β2效应
C. 心肌收缩加强与血管扩张均属β1效应
D. 血管与支气管扩张均属β1效应
E. 血管与支气管扩张均属β2效应
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[单项选择]治疗脑水肿和青光眼可选用()
A. 甘露醇
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 氢氯噻嗪
E. 氨苯蝶啶
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[单项选择]无平喘作用的药物是()
A. 麻黄碱
B. 异丙肾上腺素
C. 可待因
D. 氨茶碱
E. 克仑特罗
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[单项选择]关于地西泮的作用,不正确的是()
A. 小于镇静剂量时即有抗焦虑作用
B. 产生镇静剂量时可引起暂时性记忆缺失
C. 可增强其他中枢抑制药的作用
D. 剂量加大可引起麻醉
E. 有良好的抗癫痫作用
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[单项选择]呋塞米不用于()
A. 急性肺水肿
B. 急性肾衰竭
C. 巴比妥类中毒
D. 尿崩症
E. 急性高钙血症
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[单项选择]体液pH对药物跨膜转运影响,正确的描述是()
A. 弱酸性药物在酸性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运
B. 弱酸性药物在碱性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运
C. 弱碱性药物在碱性体液中解离度大,易通过生物膜扩散转运
D. 弱碱性药物在酸性体液中解离度小,难通过生物膜扩散转运
E. 弱碱性药物在碱性体液中解离度小,易通过生物膜扩散转运
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[单项选择]氯霉素的抗菌作用机制()
A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核糖体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位
C. 与核糖体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移
D. 与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
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[单项选择]红霉素的抗菌作用机制()
A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核糖体30S亚基结合,抑制tRNA进入A位
C. 与核糖体50S亚基结合,阻断转肽作用和mRNA位移
D. 与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
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[单项选择]治疗尿崩症可选用()
A. 甘露醇
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 氢氯噻嗪
E. 氨苯蝶啶
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[单项选择]关于苯妥英钠的临床应用,不正确的是()
A. 三叉神经痛
B. 癫痫强直-阵挛性发作
C. 癫痫持续状态
D. 室性心律失常
E. 癫痫失神发作
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[单项选择]关于糖皮质激素抗免疫作用错误的描述是()
A. 抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原
B. 阻碍淋巴母细胞的转化,破坏淋巴细胞
C. 小剂量抑制体液免疫
D. 大剂量抑制抗原抗体反应后引起的有害物质释放
E. 抑制淋巴因子所引起的炎症反应
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[单项选择]滴鼻给药,治疗鼻塞的药物是()
A. 异丙肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 多巴胺
E. 多巴酚丁胺
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[单项选择]新斯的明不能应用的情况是()
A. 腹胀气、尿潴留
B. 重症肌无力
C. 阵发性室上性心动过速
D. 琥珀胆碱中毒
E. 筒箭毒碱中毒解救
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[单项选择]甲状腺制剂主要用于()
A. 甲状腺危象综合征
B. 甲亢手术前准备
C. 青春期甲状腺肿
D. 尿崩症的辅助治疗
E. 黏液性水肿
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[单项选择]以下关于不良反应的论述,不正确的是()
A. 副作用是难以避免的
B. 变态反应与药物剂量无关
C. 有些不良反应可在治疗作用基础上继发
D. 毒性作用只有在超极量下才会发生
E. 有些毒性反应停药后仍可残存
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[单项选择]患者,女性,56岁。两个月来出现发热、盗汗、乏力、消瘦、鼻出血、咽痛等症状,查体发现左侧锁骨上浅表淋巴结肿大,CT检查后确诊为恶性淋巴瘤。治疗宜选用的烷化剂为()
A. 环磷酰胺
B. 甲氨蝶呤
C. 氟尿嘧啶
D. 阿糖胞苷
E. 巯嘌呤
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[单项选择]乙酰胆碱作用的主要消除方式是()
A. 被单胺氧化酶所破坏
B. 被磷酸二酯酶破坏
C. 被胆碱酯酶破坏
D. 被氧位甲基转移酶破坏
E. 被神经末梢再摄取
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[单项选择]对硝酸甘油药理作用的描述正确的是()
A. 仅对小动脉有扩张作用
B. 对全身的小静脉和小动脉都有扩张作用
C. 对冠状动脉和侧支血管无扩张作用
D. 对阻力血管有明显的扩张作用
E. 可引起支气管、胆道平滑肌收缩
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[单项选择]加大新斯的明剂量会出现()
A. 重症肌无力减轻
B. 重症肌无力加重
C. 肌肉张力增强
D. 肌肉麻痹
E. 呼吸肌无力
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[单项选择]下列关于地西泮(安定)的说法,不正确的是()
A. 口服安全范围较大
B. 其作用是间接通过增强GABA实现
C. 长期应用可产生耐受性
D. 大剂量对呼吸中枢有抑制作用
E. 为典型的药酶诱导剂