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[单项选择]无药物吸收的过程
A. 静脉注射剂
B. 气雾剂
C. 肠溶片
D. 直肠栓
E. 阴道栓
[单项选择]药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，存在吸收过程的是（）
A. 静脉注射给药
B. 肺部给药
C. 阴道黏膜给药
D. 口腔黏膜给药
E. 肌内注射给药
[单项选择]药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]属于巴比妥类药物，口服后容易从胃肠道吸收，药物进入脑组织后出现中枢抑制作用慢的药物是（）。
A. 唑吡坦
B. 艾司佐匹克隆
C. 异戊巴比妥
D. 地西泮
E. 苯巴比妥
[单项选择]属于巴比妥类药物，口服后容易从胃肠道吸收，药物进入脑组织后出现中枢抑制作用快的药物是（）。
A. 唑吡坦
B. 艾司佐匹克隆
C. 异戊巴比妥
D. 地西泮
E. 苯巴比妥
[单项选择]药物吸收进入血液循环的速度与程度，称为 （）
A. 生物半衰期
B. 体内总清除率
C. 表观分布容积
D. 零级速度过程
E. 生物利用度
[单项选择]无药物吸收过程的剂型为（）
A. 静脉注射剂
B. 气雾剂
C. 肠溶片
D. 直肠栓
E. 阴道栓
[单项选择]药物被吸收后，由循环系统送至体内各脏器组织的过程称为
A. 生物半衰期
B. 血药浓度峰值
C. 表观分布容积
D. 生物利用度
E. 药物的分布
[单项选择]药物的经皮吸收过程是
A. 药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
B. 穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
C. 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
D. 穿透和吸收两个阶段
E. 释放、穿透，吸收进入血液循环三个阶段
[单项选择]药物的经皮吸收过程为
A. 释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
B. 药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
C. 穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段
D. 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
E. 穿透和吸收两个阶段
[多项选择]病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列有关药物排泄的叙述中正确的是 （）
A. 肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短
B. 脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄
C. 阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低
D. 挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快
E. 氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加
[多项选择]病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是 （）
A. 决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
B. 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
C. 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍
D. 表观分布容积（VD.大的药物，其血药浓度高
[多项选择]病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。影响药物体内分布的因素包括（）
A. 血脑屏障作用
B. 胎盘屏障作用
C. 药物剂型
D. 给药途径
E. 药物的脂溶性和组织亲和力
F. 组织器官血流量
