试卷详情
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药学专业知识-3
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[单项选择]关于抗生素应用的叙述,不正确的是( )。
A. 根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制订抗菌药物治疗方案
B. 不能随意停药,保持有效血药浓度
C. 在使用抗生素时,要严格掌握适应证,并注意给予足够的剂量、正确的给药方法和适当的疗程
D. 只有有联合用药指征时才可以联合应用抗生素
E. 青霉素类可局部应用
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[多项选择]影响药物作用的因素有( )。
A. 药物剂量
B. 给药途径
C. 反复用药
D. 患者年龄
E. 患者性别
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[单项选择]贵重药品实行( )。
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管
D. 四级管理
E. 五级管理
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[单项选择]我国现行的药品质量标准的最高法规是( )。
A. 《中国药典》
B. 《国际药典》
C. 《地方标准》
D. 《部颁标准》
E. 《药事管理法规》
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[单项选择]细菌内毒素的特征是( )。
A. 只有革兰阴性菌产生
B. 细菌在生长过程中释放
C. 少数革兰阳性菌产生
D. 抗原性强
E. 不耐热
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[单项选择]盐酸哌替啶镇痛作用及成瘾性与吗啡相比较( )。
A. 镇痛作用比吗啡弱,一般不产生成瘾性
B. 镇痛作用比吗啡弱,但产生成瘾性快
C. 镇痛作用比吗啡强,产生成瘾性也快
D. 镇痛作用比吗啡强,但产生成瘾性慢
E. 镇痛作用比吗啡弱,产生成瘾性也慢
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[单项选择]不需要患者做皮肤过敏试验的药物是( )。
A. 阿莫西林
B. 青霉胺
C. 普鲁卡因青霉素
D. 青霉素
E. 胰岛素
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[多项选择]药物达到一定的剂量或浓度时才产生效应,此时的剂量或浓度称为( )。
A. 最小有效量
B. 最小有效浓度
C. 坪值
D. 效能
E. 半数有效量
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[单项选择]糖皮质激素禁用于( )。
A. 血液病
B. 局部应用
C. 新近骨折
D. 过敏性疾病
E. 自身免疫性疾病
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[单项选择]100mL以上静脉注射液中的不溶微粒应( )。
A. >10μm≤100粒/mL
B. >10μm≤20粒/mL
C. >5μm≤50粒/mL
D. >10μm≤10粒/mL
E. >1μm≤10粒/mL
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[单项选择]药物是( )。
A. 影响机体病理过程的化学物质
B. 影响机体功能活动的化学物质
C. 人类在生存、生产和生活中用于祛除疾病的化学物质
D. 作用于机体,用于预防、治疗、诊断和鉴别疾病的化学物质
E. 作用于机体,用于预防、治疗和诊断疾病或计划生育的化学物质
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[单项选择]由于药物的治疗作用所引起的不良后果称为( )。
A. 继发反应
B. 后遗效应
C. 变态反应
D. 副作用
E. 毒性反应
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[单项选择]关于气雾剂的叙述中,正确的是( )。
A. 给药剂量难以控制
B. 加入丙酮,会升高抛射剂的蒸气压
C. 抛射剂用量少,蒸气压高
D. 抛射剂可以起分散剂作用
E. 抛射剂的存在,降低了药物的稳定性
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[单项选择]过敏反应与超敏反应又称为( )。
A. 继发反应
B. 后遗效应
C. 变态反应
D. 副作用
E. 毒性反应
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[单项选择]有抗幽门螺旋杆菌作用的黏膜保护药是( )。
A. 氢氧化铝
B. 硫糖铝
C. 米索前列醇
D. 三硅酸镁
E. 枸橼酸铋钾
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[单项选择]巴比妥类的药物具有( )。
A. 弱碱性
B. 中性
C. 弱酸性
D. 中等碱性
E. 强酸性
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[单项选择]脂肪乳输液为( )。
A. 电解质输液
B. 营养输液
C. 非胶体输液
D. 血浆代用液
E. 非电解质输液
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[单项选择]停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应称为( )。
A. 继发反应
B. 后遗效应
C. 变态反应
D. 副作用
E. 毒性反应
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[单项选择]药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用称为( )。
A. 继发反应
B. 后遗效应
C. 变态反应
D. 副作用
E. 毒性反应
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[单项选择]凡士林宜采用的灭菌方法是( )。
A. 热压灭菌法
B. 紫外线灭菌法
C. 干热空气灭菌法
D. 化学灭菌法
E. 湿热空气灭菌法
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[单项选择]糖类输液为( )。
A. 电解质输液
B. 营养输液
C. 非胶体输液
D. 血浆代用液
E. 非电解质输液
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[多项选择]有机磷农药中毒有下列哪些表现( )
A. 腹痛
B. 瞳孔缩小
C. 小便失禁
D. 皮肤干燥
E. 谵妄
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[单项选择]维生素A( )。
A. 属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物
B. 属于易发生自动氧化的酚羟基类药物
C. 属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物
D. 属于易发生自动氧化的巯基类药物
E. 属于易发生自动氧化的杂环类药物
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[单项选择]普罗帕酮主要用于( )。
A. 心房颤动和心房扑动
B. 室上性心律失常
C. 室性和室上性心律失常
D. 室性心律失常
E. 其他抗心律失常药物疗效不佳的患者
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[单项选择]药物性质稳定,受湿、遇热不起变化,宜采用的制片方法是( )。
A. 湿法制粒
B. 干法制粒
C. 粉末直接压片
D. 空白颗粒法
E. 湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可
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[单项选择]普鲁卡因( )。
A. 属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物
B. 属于易发生自动氧化的酚羟基类药物
C. 属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物
D. 属于易发生自动氧化的巯基类药物
E. 属于易发生自动氧化的杂环类药物
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[单项选择]洛伐他汀的主要作用机理是( )。
A. 促进胆固醇转化为胆酸
B. 减少胆固醇自肠内吸收
C. 抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶的活性
D. 升高血浆高密度脂蛋白
E. 降低血浆三酰甘油和极低密度脂蛋白
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[单项选择]琥珀胆碱中毒时禁用的解救药物是( )。
A. 毛果芸香碱
B. 阿托品
C. 新斯的明
D. 毒扁豆碱
E. 东莨菪碱
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[单项选择]下列哪项不是阿司匹林的不良反应( )
A. 水杨酸反应
B. 凝血障碍
C. 胃肠道反应
D. 过敏反应
E. 成瘾性
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[多项选择]阿托品对眼睛的作用是( )。
A. 扩瞳
B. 调节麻痹
C. 升高眼内压
D. 治疗虹膜睫状体炎
E. 使视近物清晰
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[单项选择]抗纤维蛋白溶解的药物是( )。
A. 维生素K
B. 神经垂体素
C. 酚磺乙胺
D. 鱼精蛋白
E. 氨甲苯酸
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[单项选择]可治疗浅表和深部真菌感染的抗真菌药物是( )。
A. 灰黄霉素
B. 两性霉素B
C. 咪唑类药
D. 氟康唑
E. 克霉唑
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[单项选择]药物的首关效应是指( )。
A. 肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少
B. 药物与机体组织器官之间的最初效应
C. 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
D. 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
E. 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
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[单项选择]麻醉药品和毒性药品的原料药实行( )。
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管
D. 四级管理
E. 五级管理
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[单项选择]下列关于肾上腺素对血管和血压影响的叙述,错误的是( )。
A. 激动α受体,使皮肤、黏膜、内脏血管收缩
B. 激动β2受体,使骨骼肌、冠状血管收缩
C. 激动β1受体,兴奋心脏
D. 治疗量使收缩压升高,舒张压不变或下降
E. 较大剂量使收缩压、舒张压均升高
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[单项选择]普萘洛尔的作用机制不包括( )。
A. 减少去甲肾上腺素的释放
B. 降低血容量
C. 减少肾素分泌
D. 中枢性降压
E. 心肌收缩力减弱,心输出量减少
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[单项选择]维持药效最长的眼用制剂是( )。
A. 油溶液型滴眼剂
B. 眼膏剂
C. 混悬型滴眼剂
D. 眼用控释制剂
E. 水溶液型滴眼剂
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[单项选择]要求无菌的制剂有( )。
A. 片剂
B. 硬膏剂
C. 注射剂
D. 胶囊剂
E. 栓剂
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[多项选择]下列属于利尿药的是( )。
A. 呋塞米
B. 三氟拉嗪
C. 螺内酯
D. 氨苯蝶啶
E. 萘普生
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[单项选择]尼可刹米属于( )。
A. 镇静催眠药
B. 麻醉性镇痛药
C. 解热镇痛药
D. 抗精神失常药
E. 中枢兴奋药
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[单项选择]吲哚美辛又名( )。
A. 必理通
B. 扑热息痛
C. 消炎痛
D. 安乃近
E. 阿司匹林
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[多项选择]为防止出现青霉素过敏性休克,下列哪些措施是正确的( )
A. 青霉素溶解后立即使用
B. 避免在过分饥饿情况下注射青霉素
C. 避免局部应用
D. 用药前做皮肤过敏性试验
E. 避免与注射其他药物的注射器混用
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[多项选择]哺乳期禁用的药物包括( )。
A. 抗肿瘤药
B. 维生素类
C. 抗甲状腺药
D. 喹诺酮类
E. 青霉素
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[单项选择]使用过量可引起血栓形成的药物是( )。
A. 维生素K
B. 神经垂体素
C. 酚磺乙胺
D. 鱼精蛋白
E. 氨甲苯酸
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[单项选择]处方书写必须符合下列规则( )。
A. 西药、中成药处方,每一种药品须另起一行,每张处方不得超过十种药品
B. 中药饮片处方的书写,可按君、臣、佐、使的顺序排列;药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对药物的产地、炮制有特殊要求,应在药名之前写出
C. 为便于药学专业技术人员审核处方,医师开具处方时,可不必注明临床诊断
D. 处方一律用拉丁名称书写
E. 西药、中成药、中药饮片可同时开具在同一张处方上
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[单项选择]自费药品实行( )。
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管
D. 四级管理
E. 五级管理
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[多项选择]调剂过程中的“三查”是( )。
A. 收方审查
B. 住院资格审查
C. 调配审查
D. 病人用药后的随访审查
E. 发药审查
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[多项选择]下列哪几点与利血平有关( )
A. 在光作用下易发生氧化而失效
B. 遇酸或碱易分解成利血平酸而失效
C. 可与亚硝酸反应,生成黄色产物
D. 遇生物碱沉淀试剂能产生显色反应
E. 其降压作用主要归因于钙拮抗作用机理
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[单项选择]辅料具有相当好的流动性和可压性,且与药物混合后性质不变,宜采用的制片方法是( )。
A. 湿法制粒
B. 干法制粒
C. 粉末直接压片
D. 空白颗粒法
E. 湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可
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[单项选择]下列药物中可用作吸入性全身麻醉药的是( )。
A. 氧氟沙星
B. 氟烷
C. 氟西汀
D. 氟尿嘧啶
E. 氟哌酸
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[单项选择]对立克次体感染最有效的药物是( )。
A. 四环素
B. 妥布霉素
C. 利巴韦林
D. 林可霉素
E. 氟康唑
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[单项选择]Na+通过离子通道的跨膜转运过程属于( )。
A. 主动转运
B. 易化扩散
C. 单纯扩散
D. 出胞作用
E. 入胞作用
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[单项选择]氯化钠注射液为( )。
A. 电解质输液
B. 营养输液
C. 非胶体输液
D. 血浆代用液
E. 非电解质输液
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[单项选择]在天然药物化学成分的分类中,吗啡属于( )。
A. 黄酮类
B. 蒽醌类
C. 强心苷类
D. 生物碱化合物
E. 皂苷化合物
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[单项选择]治疗浅表真菌感染的抗真菌药物是( )。
A. 灰黄霉素
B. 两性霉素B
C. 咪唑类药
D. 氟康唑
E. 克霉唑
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[多项选择]处方的意义( )。
A. 有一定技术上的意义
B. 有一定法律上的意义
C. 有一定经济上的意义
D. 是医师与药师之间一种重要的信息传递的方式
E. 不具有法律上的意义
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[单项选择]下列哪种细菌为革兰阴性菌( )
A. 葡萄球菌
B. 肺炎链球菌
C. 脑膜炎奈瑟菌
D. 微球菌
E. 以上都不是
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[单项选择]药物的可压性不好,且在湿、热条件下不稳定,宜采用的制片方法是( )。
A. 湿法制粒
B. 干法制粒
C. 粉末直接压片
D. 空白颗粒法
E. 湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可
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[多项选择]下列哪些药物用于治疗结核病( )
A. 呋喃妥因
B. 利福喷丁
C. 链霉素
D. 氟康唑
E. 利巴韦林
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[多项选择]下列存在肝肠循环的药物有( )。
A. 雌激素
B. 红霉素
C. 洋地黄毒苷
D. 利福平
E. 四环素
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[单项选择]注射剂出现热原的原因不包括( )。
A. 容器用具、管道生产设备带入
B. 从溶剂中带入
C. 原辅料带入
D. 制备过程中带入
E. 贮存过程中产生
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[单项选择]阿司匹林性质不稳定的主要原因是( )。
A. 水解
B. 聚合
C. 还原
D. 氧化
E. 挥发
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[单项选择]铁是合成( )。
A. 血浆的原料
B. 红细胞的原料
C. 血红蛋白的原料
D. 血小板的原料
E. 白细胞的原料
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[单项选择]羟乙基淀粉注射液为( )。
A. 电解质输液
B. 营养输液
C. 非胶体输液
D. 血浆代用液
E. 非电解质输液
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[单项选择]卡托普利( )。
A. 属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物
B. 属于易发生自动氧化的酚羟基类药物
C. 属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物
D. 属于易发生自动氧化的巯基类药物
E. 属于易发生自动氧化的杂环类药物
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[单项选择]药物纯度符合规定是指( )。
A. 纯度符合优级纯试剂的规定
B. 含量符合《中国药典》的规定
C. 绝对不存在杂质
D. 对患者无不良反应
E. 杂质含量不超过限量规定
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[多项选择]红霉素的衍生物有( )。
A. 琥乙红霉素
B. 罗红霉素
C. 克拉霉素
D. 阿奇霉素
E. 柔红霉素
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[单项选择]制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( )。
A. 防止腐败
B. 减少明胶对药物的吸附
C. 延缓明胶溶解
D. 保持一定的水分,防止脆裂
E. 起矫味作用
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[单项选择]大黄中具有泻下作用的成分是( )。
A. 番泻苷
B. 游离蒽醌苷元
C. 芪类成分
D. 苯丁酮类
E. 大黄鞣质
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[单项选择]心肌炎主要由下列哪种病毒感染所引起( )
A. 埃可病毒
B. 柯萨奇病毒
C. 脊髓灰质炎病毒
D. 轮状病毒
E. 甲型肝炎病毒
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[多项选择]注射剂的质量要求包括( )。
A. 安全性
B. pH
C. 无菌
D. 稳定性
E. 渗透压
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[单项选择]眼膏剂的制备中,基质的灭菌方法为( )。
A. 140℃干热灭菌1~2h
B. 130℃干热灭菌1~2h
C. 120℃干热灭菌1~2h
D. 150℃干热灭菌1~2h
E. 121.5℃热压灭菌1~2h
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[单项选择]预防单纯性甲状腺肿宜选用的药物是( )。
A. 甲硫氧嘧啶
B. 丙硫氧嘧啶
C. 甲状腺素
D. 小剂量碘
E. 大剂量碘
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[单项选择]紫外线在哪个波长处灭菌作用最强( )
A. 200nm
B. 230nm
C. 254nm
D. 270nm
E. 290nm
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[单项选择]药物呈结晶型,流动性和可压性均较好,宜采用的制片方法是( )。
A. 湿法制粒
B. 干法制粒
C. 粉末直接压片
D. 空白颗粒法
E. 湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片均可
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[单项选择]可用于急性心肌梗死的抗心绞痛药物是( )。
A. 亚硝酸异戊酯
B. 异山梨酯
C. 硝酸甘油
D. 普萘洛尔
E. 硝苯地平
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[多项选择]化学结构属于儿茶酚胺类的药物有( )。
A. 去甲肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 肾上腺素
E. 异丙肾上腺素
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[单项选择]为了保证注射用水的质量,一般要求可在无菌条件下保存多长时间( )
A. 17h以内
B. 12h以内
C. 15h以内
D. 18h以内
E. 20h以内
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[单项选择]可促进凝血因子生成的药物是( )。
A. 维生素K
B. 神经垂体素
C. 酚磺乙胺
D. 鱼精蛋白
E. 氨甲苯酸
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[单项选择]肾上腺素( )。
A. 属于易发生自动氧化的碳碳双键类药物
B. 属于易发生自动氧化的酚羟基类药物
C. 属于易发生自动氧化的芳伯氨类药物
D. 属于易发生自动氧化的巯基类药物
E. 属于易发生自动氧化的杂环类药物
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[单项选择]精神药品实行( )。
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管
D. 四级管理
E. 五级管理
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[多项选择]下列哪些理化性质与盐酸普鲁卡因相符( )
A. 对光敏感
B. 白色结晶或结晶性粉末
C. 可被水解,溶液pH对其水解速率极有影响,pH<2.5时稳定性最大
D. 本品水溶液加入碘化汞钾试液产生沉淀
E. 溶于水,2%水溶液pH为5.0~6.5
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[多项选择]属于抗组胺类的药物有( )。
A. 苯海拉明
B. 赛庚啶
C. 法莫替丁
D. 奥美拉唑
E. 氯雷他啶
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[单项选择]强心苷中毒致死的主要原因是( )。
A. 肝毒性
B. 神经系统反应
C. 心脏毒性
D. 胃肠道反应
E. 肾毒性
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[多项选择]外观为澄明液体的药物是( )。
A. 普通胰岛素注射剂
B. 精蛋白锌胰岛素注射剂
C. 注射用普鲁卡因青霉素
D. 硫酸阿托品注射剂
E. 催产素注射剂
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[单项选择]具有抑菌作用的成分是( )。
A. 番泻苷
B. 游离蒽醌苷元
C. 芪类成分
D. 苯丁酮类
E. 大黄鞣质
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[单项选择]中成药双黄连注射液的主要成分是( )。
A. 橙皮苷
B. 黄芩苷
C. 芦丁
D. 大黄素
E. 红花苷
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[多项选择]注射剂生产环境划分区域,一般划分为( )。
A. 一般生产区
B. 控制区
C. 质检
D. 洁净区
E. 无菌区
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[单项选择]为防止局麻药的吸收,常加入的药物是( )。
A. 肾上腺素
B. 麻黄碱
C. 多巴胺
D. 去甲肾上腺素
E. 去氧肾上腺素
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[单项选择]用药剂量过大,时间过长而产生的对机体有明显损害的反应称为( )。
A. 继发反应
B. 后遗效应
C. 变态反应
D. 副作用
E. 毒性反应
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[单项选择]膜剂的厚度一般不超过( )。
A. 0.20mm
B. 0.50mm
C. 0.75mm
D. 0.85mm
E. 0.20μm
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[单项选择]药物被吸收后随血液循环到达各组织器官的过程称为( )。
A. 生物转化
B. 分布
C. 吸收
D. 排泄
E. 消除
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[单项选择]治疗深部真菌感染的抗真菌首选药物是( )。
A. 灰黄霉素
B. 两性霉素B
C. 咪唑类药
D. 氟康唑
E. 克霉唑
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[单项选择]某药品的有效期为2003年04月05日,表明本品最迟可用至( )。
A. 2003年04月05日
B. 2003年04月01日
C. 2003年03月31日
D. 2003年04月04日
E. 2003年04月30日
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[单项选择]人体内合成尿素的主要脏器是( )。
A. 肌肉
B. 脑
C. 肾
D. 肝
E. 心
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[单项选择]不宜采用低温粉碎的药物有( )。
A. 需要获得更多更细的粉末
B. 干浸膏
C. 常温难粉碎的树脂类
D. 有刺激性的药物
E. 含有挥发性成分的药物
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[单项选择]普通药品实行( )。
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管
D. 四级管理
E. 五级管理
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[单项选择]可舌下含化给药的是( )。
A. 红霉素
B. 山莨菪碱
C. 异烟肼
D. 地西泮
E. 硝苯地平
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[多项选择]下列哪些药物是药酶诱导剂( )
A. 水合氯醛
B. 苯巴比妥
C. 氯霉素
D. 苯妥英钠
E. 利福平
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[单项选择]苯妥英钠的用途不包括( )。
A. 癫痫持续状态
B. 癫痫小发作
C. 癫痫大发作
D. 心律失常
E. 外周神经痛