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[单项选择]麻醉药品和毒性药品的原料药实行（）。
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管
D. 四级管理
E. 五级管理
[单项选择]麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
A. 药品经营企业不得经营
B. 由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C. 由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营
D. 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安个经营的管理制度
E. 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
[单项选择]定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的( )。
A. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格
B. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格
C. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格
D. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格
E. 由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分
[单项选择]供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
A. 药品经营企业不得经营
B. 由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C. 由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营
D. 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安个经营的管理制度
E. 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
[单项选择]毒性药品原料药
A. 处方要求单独存放，每日清点，必须作到帐物相符
B. 专柜存放，专帐记录，每日清点
C. 专柜存放，专帐记录，定期清点
D. 金额管理，季度盘点，以存定销
E. 金额管理，重点管理，实耗实销
[单项选择]毒性药品原料药应（）
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 二级管理
D. 一般管理
E. 重点管理
[单项选择]需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）
A. 毒性药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 高危药品
[单项选择]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 不良反应报告制度
D. 中药品种保护制度
E. 特殊药品管理制度
[单项选择]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，制定管理办法的是（）。
A. 药品监督管理部门
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 卫计委
D. 国务院
E. 农业部
[单项选择]医疗机构中毒性药品的原料药实行
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 经济管理
E. 年度管理
[单项选择]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。（2009年考试真题）
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 不良反应报告制度
D. 中药品种保护制度
E. 特殊药品管理制度
[单项选择]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品，实行（）
A. 分类管理
B. 专人管理
C. 科学管理
D. 特殊管理
[单项选择]麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
A. 应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
B. 控制堆放高度，定期翻垛
C. 应分开存放
D. 应与其他药品分开存放
E. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
