试卷详情
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初级中药士相关专业知识提分密卷三
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[单项选择]医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过()
A. 1日常用量
B. 3日常用量
C. 3年
D. 2日极量
E. 2年
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[单项选择]国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括()
A. 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
B. 通报全国药品不良反应报告和监测情况
C. 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
D. 组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
E. 发布药品不良反应警示信息
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[单项选择]液体制剂是()
A. 药物溶解于溶剂中所形成的澄清溶液
B. 药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂
C. 芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
D. 药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂
E. 含不溶性固体药物粉末的液体药剂
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[单项选择]巴比妥钠注射液中加入60%丙二醇的目的是()
A. 降低介电常数使注射液稳定
B. 防止药物水解
C. 防止药物氧化
D. 防止金属离子的影响
E. 防止药物聚合
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[单项选择]复方阿司匹林片的处方组成不包括()
A. 硬脂酸镁
B. 对乙酰氨基酚
C. 滑石粉
D. 乙酰水杨酸
E. 咖啡因
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[单项选择]为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
A. 1日常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 7日常用量
E. 15日常用量
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[单项选择]有关HLB值的叙述错误的是()
A. 非离子表面活剂HLB值介于0~20
B. HLB值越小表示此物质越具亲水性
C. 一般而言,HLB值在8~18的适合O/W型乳化剂
D. HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂
E. HLB值的理论计算值可能超过20
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[单项选择]散剂优点不包括()
A. 起效快
B. 剂量可随意增减
C. 掩盖药物的不良臭味
D. 制法简单
E. 运输携带方便
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[单项选择]卢戈液中碘化钾的作用是()
A. 助溶
B. 潜溶
C. 补碘
D. 调节渗透压
E. 增溶
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[单项选择]有关气雾剂叙述错误的是()
A. 可避免肝首关效应
B. 有速效和定位作用
C. 可用定量阀门准确控制剂量
D. 可发挥全身和局部作用
E. 一般采用碳氢化合物作为医药用气雾剂的抛射剂
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[单项选择]抛射剂()
A. 气喘气雾剂中的氟利昂
B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
E. 复方碘口服溶液中的碘化钾
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[单项选择]药典规定的内容不包括()
A. 药品质量标准
B. 制备要求
C. 鉴别
D. 杂质检查
E. 用法与用量
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[单项选择]负责国家药品标准制定和修订的是()
A. SFDA药品审评中心
B. 国家药典委员会
C. 国家药品检验机构
D. 省级以上药品检验机构
E. 国家质量技术监督部门
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[单项选择]对皮肤黏膜刺激性最小的是()
A. 苯扎溴铵
B. 硬脂醇硫酸钠
C. 消毒净
D. 月桂酸
E. 司盘-80
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[单项选择]产生的热原致热能力最强的微生物是()
A. 革兰阳性球菌
B. 革兰阳性杆菌
C. 革兰阴性杆菌
D. 真菌
E. 病毒
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[单项选择]对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括()
A. 药品品种
B. 药品规格
C. 药品剂量
D. 药品给药途径
E. 药品稳定性
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[单项选择]注射剂的溶剂应选用()
A. 自来水
B. 注射用水
C. 煮沸的纯化水
D. 灭菌注射用水
E. 反渗透制备的水
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[单项选择]为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()
A. 1日常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 7日常用量
E. 15日常用量
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[单项选择]属于亲脂性有机溶剂的是()
A. 酸水
B. 甘油
C. 甲醇
D. 液状石蜡
E. 碱水
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[单项选择]同属溶液型液体药剂的是()
A. 醑剂与甘油剂
B. 芳香水剂与混悬剂
C. 混悬剂与乳剂
D. 糖浆剂与乳剂
E. 混悬剂与溶液剂
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[单项选择]邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)可作为片剂()
A. 肠溶衣
B. 胃溶衣
C. 遮光剂
D. 粘合剂
E. 助流剂
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[单项选择]一种或多种药物混合制成的粉末制剂是()
A. 散剂
B. 膏剂
C. 合剂
D. 糊剂
E. 颗粒剂
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[单项选择]现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
A. 1953年版
B. 2010年版
C. 1996年版
D. 1995年版
E. 1963年版
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[单项选择]治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品()
A. 处方药
B. 非处方药
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 易制毒化学品
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[单项选择]有关筛的分等,叙述正确的是()
A. 按筛孔内径大小分等
B. 按筛线粗细分等
C. 按筛网面积大小分等
D. 按过筛效率分等
E. 按筛网构成材料分等
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[单项选择]O/W型乳化剂的HLB最适范围是()
A. 3~8
B. 7~9
C. 8~16
D. 13~16
E. 15~18
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[单项选择]肠肝循环是指()
A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高
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[单项选择]有关麻醉药品管理规定的叙述,错误的是()
A. 专库或专柜储存
B. 专库和专柜实行双人双锁管理
C. 医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品
D. 实行专用账册登记
E. 麻醉药品处方保存2年备查
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[单项选择]负责编制医院基本用药目录的是()
A. 药事管理委员会
B. 药剂科
C. 医务科
D. 质控办
E. 临床药学室
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[单项选择]去污剂的HLB最适范围是()
A. 3~8
B. 7~9
C. 8~16
D. 13~16
E. 15~18
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[单项选择]增溶剂的HLB最适范围是()
A. 3~8
B. 7~9
C. 8~16
D. 13~16
E. 15~18
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[单项选择]W/O型乳化剂的HLB最适范围是()
A. 3~8
B. 7~9
C. 8~16
D. 13~16
E. 15~18
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[单项选择]用水与蜜按不同比例做黏合剂的是()
A. 水丸
B. 蜜丸
C. 水蜜丸
D. 浓缩丸
E. 糊丸
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[单项选择]用作片剂辅料的是()
A. 羊毛脂
B. 二氧化碳
C. 聚乙烯醇
D. 凡士林
E. 微晶纤维素
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[单项选择]属于阳离子型表面活性剂的是()
A. 吐温-80
B. 司盘-60
C. 新洁尔灭
D. 卖泽类
E. 十二烷基硫酸钠
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[单项选择]不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是()
A. 制成溶蚀型微球
B. 制成植入剂
C. 包控释膜
D. 制成水凝胶骨架片
E. 制成溶解度小的盐或酯
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[单项选择]具有"合理用药咨询"职责的部门是()
A. 门诊药房
B. 住院药房
C. 调剂部门
D. 急诊药房
E. 临床药学
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[单项选择]哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()
A. 1日常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 7日常用量
E. 15日常用量
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[单项选择]药师拥有的权限是()
A. 与执业医师一起开写处方权
B. 可以处方修改但在修改处要签名
C. 当医师开写处方有错误时,药师有重开处方权
D. 对于错误处方应进行干预
E. 处方医师不在时可以更正处方
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[单项选择]药品是指()
A. 指用于预防、诊断人的疾病,并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
B. 指用于预防、治疗人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
C. 指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
D. 指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的物质
E. 指用于治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
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[单项选择]下列药品属于第一类精神药品的是()
A. 苯巴比妥
B. 咖啡因
C. 异戊巴比妥
D. 司可巴比妥
E. 艾司唑仑
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[单项选择]下列基质进入人体腔道后液化时间最快的是()
A. 聚乙二醇
B. 甘油明胶
C. 吐温-60
D. 泊洛沙姆
E. 可可豆脂
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[单项选择]注射剂常用的渗透压调节剂是()
A. 亚硫酸氢钠
B. 盐酸
C. 葡萄糖
D. 依地酸二钠
E. 山梨酸
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[单项选择]片芯用不溶性聚合物包衣,用激光在包衣膜上开一个细孔()
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理
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[单项选择]药品的安全性、有效性、稳定性、均一性、经济性是药品的()
A. 质量特征
B. 基本特征
C. 特殊性
D. 重要特征
E. 评价指标
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[单项选择]《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是()
A. 该品种药理活性
B. 该品种质量标准
C. 该品种产地
D. 该品种规格
E. 该品种注意事项
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[单项选择]下列不属于药品质量特征的是()
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
E. 两重性
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[单项选择]医疗用毒性药品处方保存()
A. 1日常用量
B. 3日常用量
C. 3年
D. 2日极量
E. 2年
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[单项选择]调整注射液的渗透压,常用()
A. 氢氧化钠
B. 氯化钙
C. 氯化钠
D. 亚硫酸钠
E. 氯化铵
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[单项选择]制备缓释制剂时,加入阻滞药的目的是()
A. 促进溶解
B. 延缓药物释放
C. 减小压片压力
D. 提高制剂稳定性
E. 定位释放药物
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[单项选择]酊剂是()
A. 药物溶解于溶剂中所形成的澄清溶液
B. 药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂
C. 芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
D. 药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂
E. 含不溶性固体药物粉末的液体药剂
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[单项选择]浸膏剂的制备工艺为()
A. 浸出→净化→浓缩→分装→入库
B. 浸出→精制→浓缩→干燥→调浓度
C. 浸出→精制→制粒→干燥→分装
D. 粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍
E. 粉碎→浸出→混合→分剂量→包装
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[单项选择]药物的血浆半衰期是指()
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的表观分布容积减少一半的时间
D. 血浆药物浓度下降一半的时间
E. 药物达稳态血药浓度的时间
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[单项选择]属软膏剂不稳定变化的是()
A. 破坏
B. 絮凝
C. 潮解
D. 基质分层
E. 崩解迟缓
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[单项选择]不用做成膜材料的是()
A. 明胶
B. PEG
C. EVA
D. 琼脂
E. PVA
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[单项选择]下列药品中不属于麻醉药品的是()
A. 阿片类
B. 水杨酸类
C. 其他易产生依赖性的药品
D. 其他易产生依赖性的药用原植物
E. 其他易产生依赖性的制剂
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[单项选择]某药品的有效期为2002年7月9日,表明本品不得使用的日期是()
A. 2002年7月1日
B. 2002年7月8日
C. 2002年7月9日
D. 2002年7月10日
E. 2002年8月1日
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[单项选择]垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗后,可用作浸泡处理的溶液是()
A. 盐酸-浓硫酸液
B. 硝酸钠-浓硫酸液
C. 浓硫酸液
D. 0.9%氯化钠溶液
E. 75%乙醇溶液
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[单项选择]关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是()
A. 医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证
B. 医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C. 医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D. 医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
E. 制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
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[单项选择]批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
A. 国家中医药管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院发展与改革部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级价格管理部门
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[单项选择]pH调整剂()
A. 气喘气雾剂中的氟利昂
B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
E. 复方碘口服溶液中的碘化钾
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[单项选择]《中华人民共和国计量法》规定,国家法定计量单位是()
A. 公用制计量单位
B. 传统计量单位
C. 国际单位制计量单位
D. 通用计量单位
E. 市制计量单位
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[单项选择]助溶剂()
A. 气喘气雾剂中的氟利昂
B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
E. 复方碘口服溶液中的碘化钾
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[单项选择]可作为亲水凝胶骨架的是()
A. 胆固醇
B. 单硬脂酸丙二酯
C. 黄原胶
D. 聚山梨酯60
E. 醋酸纤维素酞酸酯
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[单项选择]欲使肛门栓中的药物吸收后不通过门肝系统,塞入的栓剂应距肛门()
A. 2cm
B. 5cm
C. 7cm
D. 9cm
E. 10cm
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[单项选择]制备下列溶液时,应用加热溶解法可加速溶解的是()
A. 氢氧化钙
B. 氯化铵
C. 氯化钙(CaCl2-2H2O)
D. 碳酸氢钠
E. 氢氧化钠
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[单项选择]紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是()
A. 220nm
B. 254nm
C. 275nm
D. 300nm
E. 360nm
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[单项选择]有关液体药剂的特点,错误的是()
A. 给药途径广
B. 药物分散度大,吸收快
C. 便于分剂量,老幼服用方便
D. 稳定性好,便于携带
E. 引湿性药制成溶液较适宜
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[单项选择]抑菌剂()
A. 气喘气雾剂中的氟利昂
B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
E. 复方碘口服溶液中的碘化钾
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[单项选择]新药是指()
A. 未曾使用过的药品
B. 未曾上市过的药品
C. 未曾在中国境内上市销售的药品
D. 未曾进入临床研究阶段的药品
E. 未曾批准过的药品
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[单项选择]配制眼部手术后所用滴眼剂时,允许添加的附加剂是()
A. 硼酸盐缓冲液
B. 甲基纤维素
C. 聚维酮
D. 聚乙烯醇
E. 羟丙基甲基纤维素
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[单项选择]在提取中药化学成分时,对药材穿透力最弱的溶剂是()
A. 乙醇
B. 苯
C. 水
D. 甲醇
E. 酸水
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[单项选择]仅限外用的表面活性剂是()
A. 卵磷脂
B. 吐温-60
C. 泊洛沙姆
D. 十二烷基硫酸钠
E. 司盘-40
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[单项选择]与高分子化合物形成盐()
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理
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[单项选择]芳香水剂是()
A. 药物溶解于溶剂中所形成的澄清溶液
B. 药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂
C. 芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
D. 药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂
E. 含不溶性固体药物粉末的液体药剂
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[单项选择]在制剂中作为金属离子络合剂使用的是()
A. 草酸钙
B. 焦亚硫酸钠
C. 依地酸二钠
D. 枸橼酸
E. 盐酸
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[单项选择]公布非处方药的部门是()
A. 中华人民共和国卫生部
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院劳动与社会保障部
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督管理部门
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[单项选择]在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是()
A. 羟丙基纤维素
B. 氢化植物油
C. 羊毛脂
D. 聚乙二醇
E. 聚维酮
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[单项选择]注射用水的储存条件是()
A. 70℃以上保温
B. 65℃以上保温
C. 55℃以上保温循环
D. 10℃以下存放
E. 4℃以下存放
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[单项选择]采用加液研磨法制备的制剂是()
A. 葡萄糖口服液
B. 炉甘石洗剂
C. 酊剂
D. 复方碘口服液
E. 单糖浆
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[单项选择]维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是()
A. 降低介电常数使注射液稳定
B. 防止药物水解
C. 防止药物氧化
D. 防止金属离子的影响
E. 防止药物聚合
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[单项选择]溶液剂是()
A. 药物溶解于溶剂中所形成的澄清溶液
B. 药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂
C. 芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
D. 药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂
E. 含不溶性固体药物粉末的液体药剂
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[单项选择]药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力称为()
A. 等价性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 活性
E. 可存放性
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[单项选择]第二类精神药品一般每张处方不得超过()
A. 1日常用量
B. 2日常用量
C. 3日常用量
D. 7日常用量
E. 15日常用量
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[单项选择]青霉素钾制成粉针剂的目的是()
A. 降低介电常数使注射液稳定
B. 防止药物水解
C. 防止药物氧化
D. 防止金属离子的影响
E. 防止药物聚合
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[单项选择]下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是()
A. 表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度相对较小
B. 表观布容积等于体液量
C. 表观分布容积与药物的理化性质无关
D. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
E. 表观分布容积的单位是L/g
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[单项选择]乳化剂()
A. 气喘气雾剂中的氟利昂
B. 鱼肝油乳中的阿拉伯胶
C. 维生素C注射剂中的碳酸氢钠
D. 氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯
E. 复方碘口服溶液中的碘化钾
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[单项选择]为提高注射液滤过效率,加入的助滤剂不包括()
A. 纸浆
B. 淀粉
C. 滑石粉
D. 药用炭
E. 硅藻土
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[单项选择]规定医疗保险定点医疗机构常用药品价格的公布办法的部门()
A. 国家中医药管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院发展与改革部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级价格管理部门
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[单项选择]混悬剂是()
A. 药物溶解于溶剂中所形成的澄清溶液
B. 药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂
C. 芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
D. 药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂
E. 含不溶性固体药物粉末的液体药剂
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[单项选择]西药或中成药处方,每张处方不得超过()
A. 2种药品
B. 3种药品
C. 5种药品
D. 7种药品
E. 10种药品
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[单项选择]下列辅料中,一般作W/O型辅助乳化剂的是()
A. 大豆磷脂
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 甲基纤维素钠
D. 聚山梨酯20
E. 硬脂酸钾
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[单项选择]制成包衣片()
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理
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[单项选择]湿润剂与铺展剂的HLB最适范围是()
A. 3~8
B. 7~9
C. 8~16
D. 13~16
E. 15~18
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[单项选择]不良反应的报告程序和要求正确的是()
A. 药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度
B. 上市5年以内的进口药品,要报告该药品引起的所有可疑不良反应
C. 常见药品不良反应30d内报告,必要时可以越级报告
D. 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告
E. 新的、严重的不良反应应于15d内报告
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[单项选择]《处方药与非处方药的分类管理办法》的施行时间是()
A. 1999年6月18日
B. 1999年12月28日
C. 2000年1月1日
D. 2001年2月28日
E. 2001年12月1日
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[单项选择]硬脂酸镁在片剂辅料中的作用是()
A. 崩解剂
B. 助溶剂
C. 填充剂
D. 润滑剂
E. 吸收剂
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[单项选择]药典中将121.1℃下计算的微生物等效灭活率称为()
A. CMC值
B. F值
C. Z值
D. FO值
E. MAC值
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[单项选择]抗菌药物临床应用指导原则》属性是()
A. 属于药品监督管理的法规性文件
B. 本文件供卫生行政部门执法使用
C. 用药失误一律须担当法律责任
D. 本文件属技术指导性文件,目的在于推动合理用药
E. 文件内容属必须执行的指导性文件,不允许更改