试卷详情
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分光光度法-3
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[单项选择]乙胺丁醇的化学名为()
A. 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
B. [2R,2[S一(R*,R*)]一R]一(+)-2,2,-(1,2-乙基二亚氨基)-双-1-丁醇
C. α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇
D. 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
E. 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺
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[单项选择]结构中含有葸醌的药物是()。
A. 喜树碱
B. 依托泊苷
C. 紫杉醇
D. 阿霉素
E. 长春新碱
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[单项选择]西咪替丁的体内主要代谢途径为()
A. N-去烷基化
B. N-去羧乙氧基化
C. S-氧化
D. 谷胱甘肽结合
E. 氧化脱卤素
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[单项选择]5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮()。
A. 氯胺酮的化学名
B. 依托米酯的化学名
C. 苯巴比妥的化学名
D. 苯妥英钠的化学名
E. 奋乃静的化学名
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[单项选择]属于钙拮抗剂类降压药的为()。
A. 氨氯地乎
B. 卡托普利
C. 盐酸哌唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 甲基多巴
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[单项选择]4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇()
A. 氯胺酮的化学名
B. 依托米脂的化学名
C. 苯巴比妥的化学名
D. 苯妥英钠的化学名
E. 奋乃静的化学名
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[单项选择]属于ACE抑制剂类降压药的为()
A. 氨氯地乎
B. 卡托普利
C. 盐酸哌唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 甲基多巴
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[单项选择]分子结构为甲萘醌磺酸钠的是()。
A. 维生素C
B. 维生素K3
C. 维生素D2
D. 维生素B6
E. 维生素
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[单项选择]水溶液遇三氯化铁能显红色的是()。
A. 维生素K3
B. 维生素E
C. 维生素C
D. 维生素D2
E. 维生素B6
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[单项选择]被三价铁离子氧化生成醌的是()。
A. 维生素E
B. 维生素K3
C. 维生素B6
D. 维生素C
E. 维生素D2
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[单项选择]赛庚啶的体内代谢途径之一为()
A. N-去烷基化
B. N-去羧乙氧基化
C. S-氧化
D. 谷胱甘肽结合
E. 氧化脱卤素
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[单项选择]氯苯那敏的体内代谢途径之一为()
A. N-去烷基化
B. N-去羧乙氧基化
C. S-氧化
D. 谷胱甘肽结合
E. 氧化脱卤素
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[单项选择]苯巴比妥的体内代谢主要途径为()。
A. N-去烷基化
B. 羰基α--碳羟基化
C. 芳环羟基化
D. O-去烷基化
E. 烯烃的环氧化
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[单项选择]结构中含有四元含氧环的药物是()
A. 喜树碱
B. 依托泊苷
C. 紫杉醇
D. 阿霉素
E. 长春新碱
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[单项选择]苯妥英钠为()
A. 白色粉末,微有引湿性
B. 油状液体有轻微特臭,有隐湿性
C. 具旋光性白色结晶性粉末
D. 油状液体有特异臭
E. 加稀盐酸溶解后,滴加氯水显缨红色
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[单项选择]别嘌醇的作用机制为()
A. 竞争性地抑制弱有机酸类类药物在肾小管的分泌
B. 抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
C. 对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D. 对COS-2的抑制作用比对COS-1抑制活性强
E. 有解热镇痛作用但无抗炎作用
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[单项选择]秋水仙碱的作用为()
A. 竞争性地抑制弱有机酸类类药物在肾小管的分泌
B. 抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
C. 对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D. 对COS-2的抑制作用比对COS-1抑制活性强
E. 有解热镇痛作用但无抗炎作用
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[单项选择]2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮()。
A. 氯胺酮的化学名
B. 依托咪酯的化学名
C. 苯巴比妥的化学名
D. 苯妥英钠的化学名
E. 奋乃静的化学名
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[单项选择]萘普生为()
A. 白色粉末,微有引湿性
B. 油状液体有轻微特臭,有隐湿性
C. 具旋光性白色结晶性粉末
D. 油状液体有特异臭
E. 加稀盐酸溶解后,滴加氯水显缨红色
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[单项选择]氟康唑的化学名为()。
A. 异烟肼
B. 阿司匹林
C. 氧氟沙星
D. 小檗碱
E. 甲丙氨酯
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[单项选择]氯贝丁酯为()。
A. 抗高血压药
B. 降血脂药
C. 抗心绞痛药
D. 抗心律失常药
E. 强心药
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[单项选择]盐酸溴己新的化学名是()。
A. 反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基]环己醇盐酸盐
B. N-甲基-N-环己基-6-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐
C. N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯乙胺盐酸盐
D. N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐
E. N-甲基-N-环己基-6-氨基-3,5-二溴苯乙胺盐酸盐
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[单项选择]易于氧化变色,结构中含有异丙基的药物为()
A. 普萘洛尔
B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 克仑特罗
E. 特拉唑嗪
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[单项选择]在120°加热3分钟或在盐酸中于4~90℃加热2小时可以消旋化的药物是()。
A. 普萘洛尔
B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 克仑特罗
E. 特拉唑嗪
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[单项选择]羧酸类药物的代谢是()
A. 与葡萄糖醛酸结合
B. 与氨基酸结合
C. 与谷胱甘肽结合
D. 形成硫酸脂
E. 形成乙酰化物
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[单项选择]丙磺舒的作用机制为()。
A. 竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌
B. 抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
C. 对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D. 对COX-2的抑制作用比对COX-1抑制活性强
E. 有解热镇痛作用但无抗炎作用
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[单项选择]结构中母核为五个稠合环的内酯的药物是()。
A. 喜树碱
B. 依托泊苷
C. 紫杉醇
D. 阿霉素
E. 长春新碱
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[单项选择]属于α-受体阻断剂类降压药的是()。
A. 卡托普利
B. 硝苯地平
C. 哌唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 维拉帕米
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[单项选择]氟西汀的体内主要代谢途径为()。
A. N-去烷基化
B. 羰基α-碳羟基化
C. 芳环羟基化
D. O-去烷基化
E. 烯烃的环氧化
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[单项选择]结构中含有叔丁氨基的药物是()
A. 特布他林
B. 哌唑嗪
C. 特拉唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 美托洛尔
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[单项选择](+)-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸乙酯()
A. 氯胺酮的化学名
B. 依托米脂的化学名
C. 苯巴比妥的化学名
D. 苯妥英钠的化学名
E. 奋乃静的化学名
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[单项选择]属于β-受体阻断剂类降压药的为()。
A. 氨氯地乎
B. 卡托普利
C. 盐酸哌唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 甲基多巴
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[单项选择]与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀的药物是()。
A. 普萘洛尔
B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 克仑特罗
E. 特拉唑嗪
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[单项选择]利多卡因的体内代谢主要途径为()。
A. N-去烷基化
B. 羰基α--碳羟基化
C. 芳环羟基化
D. O-去烷基化
E. 烯烃的环氧化
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[单项选择]酰卤化合物的代谢是()。
A. 与葡萄糖醛酸结合
B. 与氨基酸结合
C. 与谷胱甘肽结合
D. 形成硫酸酯
E. 形成乙酰化物
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[单项选择]美洛昔康的抗炎作用为()。
A. 有解热镇痛作用但无抗炎作用
B. 竞争性地抑制弱有机酸类药物在肾小管的分泌
C. 对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用
D. 对COX-2的抑制作用比对COX-1抑制活性强
E. 抑制黄嘌呤氧化酶使尿酸合成减少
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[单项选择]苯妥英钠的体内代谢主要途径为()。
A. N-去烷基化
B. 羰基α--碳羟基化
C. 芳环羟基化
D. O-去烷基化
E. 烯烃的环氧化
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[单项选择]美洛昔康的化学结构()
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[单项选择]结构中含有吲哚环的药物是()
A. 喜树碱
B. 依托泊苷
C. 紫杉醇
D. 阿霉素
E. 长春新碱
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[单项选择]氯雷他定的体内代谢途径为()。
A. N-去烷基化
B. N-去羧乙氧基化
C. S-氧化
D. 谷胱甘肽结合
E. 氧化脱卤素
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[单项选择]甲磺酸酯类药物的代谢是()。
A. 与葡萄糖醛酸结合
B. 与氨基酸结合
C. 与谷胱甘肽结合
D. 形成硫酸酯
E. 形成乙酰化物
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[单项选择]环丙沙星的化学名为()
A. 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
B. [2R,2[S一(R*,R*)]一R]一(+)-2,2,-(1,2-乙基二亚氨基)-双-1-丁醇
C. α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇
D. 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
E. 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺
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[单项选择]结构中含有四氢呋喃环的药物是()。
A. 特布地林
B. 阿替洛尔
C. 特拉唑啉
D. 哌唑嗪
E. 美托洛尔
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[单项选择]结构中含有呋喃环的药物是()
A. 特布他林
B. 哌唑嗪
C. 特拉唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 美托洛尔
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[单项选择]苯环上有乙酰氨基取代的药物是()。
A. 特布他林
B. 哌唑嗪
C. 特拉唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 美托洛尔
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[单项选择]利巴韦林的化学名为()。
A. 异烟肼
B. 阿司匹林
C. 氧氟沙星
D. 小檗碱
E. 甲丙氨酯
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[单项选择]盐酸哌替啶的化学名是()。
A. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
B. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
C. 2-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
D. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯盐酸盐
E. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐