试卷详情
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药物相互作用
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[单项选择]强心苷类与下列药联用易发生心律失常,哪种药不是因药理作用相加引起
A. 拟肾上腺素类药
B. 利血平
C. 肌松药
D. 螺内酯
E. β受体阻滞剂
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[单项选择]甲氧氯普胺加速胃排空,增加对乙酰氨基酚的吸收速率属于
A. 排泄过程中药物的相互作用
B. 分布过程中药物的相互作用
C. 代谢过程中药物的相互作用
D. 吸收过程中药物的相互作用
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[单项选择]不可以与盐酸氯丙嗪配伍使用的药物有
A. 0.9%氯化钠注射液
B. 氨茶碱
C. 利尿酸钠
D. 硫酸阿托品
E. 5%葡萄糖注射液
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[单项选择]林可霉素或克林霉素与阿片类药联用时应注意
A. 呼吸抑制增强
B. 镇痛作用减弱
C. 抗菌效果减弱
D. 相互竞争作用部位
E. 阿片类药物成瘾
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[单项选择]碳酸氢钠促进阿司匹林、苯巴比妥等的肾排泄属于
A. 排泄过程中药物的相互作用
B. 分布过程中药物的相互作用
C. 代谢过程中药物的相互作用
D. 吸收过程中药物的相互作用
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[单项选择]苯巴比妥促进华法林、保泰松、灰黄霉素等药物的代谢属于
A. 排泄过程中药物的相互作用
B. 分布过程中药物的相互作用
C. 代谢过程中药物的相互作用
D. 吸收过程中药物的相互作用
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[单项选择]碳酸锂与下列哪种药合用需监测血药浓度
A. 肌松剂
B. 去甲肾上腺素
C. 氨茶碱
D. 碘化物
E. 吩噻嗪类
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[多项选择]药物相互作用会使药物的下列哪几方面发生变化
A. 药物的起效时间
B. 药物的效应持续时间
C. 药物效应强度
D. 药物毒副作用
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[单项选择]请指出下列对盐酸普鲁卡因分解无影响的药物
A. 维生素C
B. 氨茶碱
C. 苯巴比妥钠
D. 苯妥英钠
E. 碳酸氢钠
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[单项选择]下列哪个为药物相互作用
A. drug interference
B. drug interaction
C. drug intervene
D. drug coworking
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[单项选择]碘化物与碳酸锂合用可出现
A. 尿排泄量增加,锂血药浓度降低
B. 锂盐潴留而中毒
C. 两者联用可引起甲状腺功能低下
D. 锂中毒症状被掩盖
E. 药效增强
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[单项选择]影响分布过程的药物相互作用
A. 弱酸性
B. 弱碱性
C. 中性
D. 强酸性
E. 强碱性
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[单项选择]药物在碳酸氢钠中不稳定的是
A. 氨茶碱
B. 卡氮芥
C. 头孢噻吩钠
D. 戊巴比妥钠
E. 以上都不稳定
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[单项选择]应用呋喃唑酮后为避免产生严重不良反应,应至少间隔多长时间才可应用苯福林
A. 1周
B. 2周
C. 3天
D. 1天
E. 4周
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[单项选择]不能在常温下贮藏的药物
A. 多种氨基酸
B. 乙醇
C. 薄荷
D. 酵母
E. 白蛋白
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[单项选择]能使阿昔洛韦排泄减慢半衰期延长的药是
A. 青霉素
B. 红霉素
C. 庆大霉素
D. 丙磺舒
E. 氨茶碱
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[单项选择]非甾体抗炎药与哪种药合用可使排泄减少
A. 尿酸化药
B. 尿碱化药
C. 糖皮质激素
D. 对乙酰氨基酚
E. 抗凝药
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[单项选择]多巴胺与下列药联用时作用可被抵消,哪种药可使作用增强
A. 酚苄明
B. β阻滞剂
C. 硝酸酯
D. 三环抗抑郁药
E. 酚妥拉明
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[单项选择]维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用
A. 碳酸氢钠
B. 5%葡萄糖
C. 0.9%氯化钠注射液
D. 林格氏液
E. 以上所有输液
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[单项选择]酶抑制相互作用的临床意义取决于
A. 药物血清浓度升高的程度
B. 药物生物利用度提高的程度
C. 药物溶解度提高的程度
D. 药物透膜性提高的程度
E. 药物代谢的程度
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[单项选择]红霉素联用下列哪种药对吸收有影响
A. 氨茶碱
B. 碳酸氢钠
C. 维生素B6
D. 维生素C
E. 沐舒坦
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[单项选择]红霉素与口服避孕药联用时降低避孕效果其原因
A. 抑制肝药酶使其不能正常代谢
B. 影响口服避孕药的吸收
C. 改变肠道菌群
D. 促进口服避孕药的代谢
E. 影响口服避孕药的血药浓度
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[单项选择]药物相互作用对临床治疗的影响可分为
A. 有益的相互作用
B. 有害的相互作用
C. 有益的相互作用和有害相互作用
D. 药物动力学的相互作用
E. 药物药效学相互作用
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[单项选择]盐酸异丙肾上腺素不能与以下哪一种药物配伍使用
A. 0.9氯化钠注射液
B. 盐酸西咪替丁
C. 氯化钾
D. 氨茶碱
E. 氯化钙
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[单项选择]重酒石酸去甲肾上腺素与哪一种药物不能配伍使用
A. 氯化钙
B. 葡萄糖酸钙
C. 氨茶碱
D. 肝素钙
E. 氯化钾
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[单项选择]卡马西平与哪种药合用可出现高热、高血压危象,并可改变癫痫发作类型
A. 红霉素
B. 右丙氧芬
C. 中枢抑制药
D. 单胺氧化酶抑制药
E. 乙酰氨基酚
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[单项选择]在水溶液中不稳定的药物为
A. 硫酸阿托品
B. 青霉素
C. 肝素
D. 硫酸庆大霉素
E. 氯霉素
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[单项选择]青霉素G钠不能与下列哪一种药物配伍
A. 氯化钙
B. 氯化钠
C. 葡萄糖酸钙
D. 盐酸氯丙嗪
E. 维生素C注射液
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[单项选择]阿司匹林、水杨酸盐类非甾体抗炎药与对乙酰氨基酚长期联用应注意
A. 药效改变
B. 加速药物改变
C. 肾毒性增加,可致肾癌、膀胱癌
D. 造成肝中毒
E. 耳毒性增加
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[单项选择]注射用磷霉素钠含钠量约25%,可在5%~10%的葡萄糖中输注,但在稀释时应先取1g,用大于25ml的溶剂稀释,否则输液将变黄,原因可能是
A. 磷霉素钠溶解度低
B. 磷霉素钠极不稳定
C. 葡萄糖注射液pH低
D. 葡萄糖在碱性条件发生糠醛反应
E. 以上都不是
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[单项选择]以下与去甲肾上腺素有配伍禁忌的药物有哪种
A. 氨茶碱
B. 氯化钙
C. 硫酸镁
D. 氯化钾
E. 葡萄糖酸钙
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[单项选择]利福平与下列哪一种药合并用药使肝毒性增加
A. 酮康唑
B. 苯妥英钠
C. 对氨基水杨酸钠
D. 奎尼丁
E. 胺苯砜
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[单项选择]氨基糖苷类抗生素不宜合用多黏菌素的原因是
A. 诱导药物代谢酶
B. 增加肾脏毒性
C. 竞争性拮抗
D. 非竞争性拮抗
E. 敏感化现象
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[单项选择]溶解度常以在下列哪一种溶剂中能溶解溶质的克数表示
A. 在lOOg溶剂中
B. 在500ml溶剂中
C. 在1000ml溶剂中
D. 在lOOml溶剂中
E. 在1000g溶剂中
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[单项选择]改变胃肠道的酸碱度可影响
A. 药物在血中的游离
B. 药物在肝脏的代谢
C. 药物通过血脑屏障
D. 药物在肝脏的分布
E. 药物在胃肠道的吸收
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[多项选择]药效动力学方面的药物相互作用可以下述哪几种方式改变其药理效应
A. 受体部位进行竞争
B. 作用于不同受体
C. 改变受体部位的其他成分
D. 影响不同部位的生理系统
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[单项选择]氨基糖苷类抗生素与地西泮联合应用时可以使
A. 神经肌肉阻滞作用增强
B. 镇静催眠作用增强
C. 抗菌作用减弱
D. 镇静催眠作用减弱
E. 抗菌作用增强
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[单项选择]酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄
A. 弱酸性
B. 弱碱性
C. 中性
D. 强酸性
E. 强碱性
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[多项选择]排泄过程中的药物相互作用包括
A. 胃排空引起的吸收改变
B. 尿液pH的变化与药物的相互作用
C. 肾小管分泌与药物的相互作用
D. 受体部位的药物相互作用
E. 胃肠道pH值改变引起的药物相互作用
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[单项选择]红霉素与抗组胺药联用时,使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是
A. 抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢
B. 抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢
C. 促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢
D. 促进肝药酶使红霉素不能正常代谢
E. 两药同时增加心脏毒性
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[单项选择]氨基糖苷类抗生素不可以与下列哪种注射液联用
A. 5%葡萄糖注射液
B. 有旋糖酐注射液
C. 糖盐水
D. 0.9%氯化钠注射液
E. 复方氯化钠注射液
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[单项选择]氨基糖苷类抗生素必须与利尿剂合用时,可以与哪种利尿药合用
A. 呋喃苯胺酸
B. 呋噻咪
C. 依他尼酸
D. 非利尿酸类
E. 速尿
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[多项选择]改变药物动力学过程的相互作用包括
A. 影响吸收过程的药物相互作用
B. 影响分布过程的药物相互作用
C. 影响代谢过程的药物相互作用
D. 影响排泄过程的药物相互作用
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[单项选择]下列应密闭保存的药物
A. 氯化钙
B. 溴化钠
C. 氯化铵
D. 碘化钾
E. 以上均是
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[单项选择]请指出对苯妥英钠稳定性没有影响的药物
A. 糖盐水
B. 5%葡萄糖注射液
C. 0.9%氯化钠注射液
D. 复方氯化钠注射液
E. 以上均有影响
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[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后产生下面哪种现象
A. 药物能更好发挥作用
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物被储存暂时失去药理活性
E. 药物排泄加快
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[单项选择]氨茶碱可使哪种药物分解
A. 盐酸异丙肾上腺素
B. 碳酸氢钠
C. 糖盐水
D. 肝素钙
E. 葡萄糖酸钙
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[单项选择]药物相互作用是指
A. 药物在体外内的物理化学和药理的配合变化
B. 药物在体外的配合变化
C. 药物在体外的物理化学变化
D. 药物在体外的物理的变化
E. 药物在体外的物理化学和药理的配合变化
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[单项选择]维生素K与维生素C不可以配伍,其原因是
A. 维生素K是碱性溶液
B. 维生素C是酸性溶液
C. 维生素K是强氧化剂使维生素C氧化
D. 维生素C是强还原剂使维生素K还原
E. 维生素K与维生素C形成新的结构
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[单项选择]氨基糖苷类抗生素与强效利尿剂合用可引起
A. 利尿作用增强
B. 利尿作用减弱
C. 抗菌作用增强
D. 耳毒性增强
E. 抗菌作用减弱
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[单项选择]阿昔洛韦钠为冻干粉针,注射前用水稀释至500mg/10ml比例溶解,应用时再用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释使成<7mg/m1浓度才可注射,否则可能出现强刺激性和不溶情况,最少需用多少毫升稀释
A. 50ml
B. 100ml
C. 200ml
D. 300ml
E. 500ml
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[单项选择]含铝、镁的吸收性制酸药可以使与其合并应用的药物吸收减少疗效降低,下列哪种药的吸收减少,药效增加
A. 西咪替丁
B. 洋地黄苷类
C. 左旋多巴
D. 异烟肼
E. 脂溶性维生素
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[单项选择]药物相互作用中,能使另一药物代谢延缓,作用加强或延长的作用是
A. 协同作用
B. 酶抑作用
C. 敏感化现象
D. 酶促作用
E. 拮抗作用
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[单项选择]25g氯霉素注射液使用时至少需要用100ml输液稀释,并充分混匀,否则会析出结晶,是因为氯霉素的溶剂是
A. 注射用水
B. 乙醇-甘油
C. 生理盐水
D. 碳酸氢钠溶液
E. 5%葡萄糖溶液
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[单项选择]盐酸异丙肾上腺素在何种输液中不稳定
A. 0.9%氯化钠注射液
B. 平衡液
C. 糖盐水
D. 碳酸氢钠
E. 5%葡萄糖注射液
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[单项选择]阿司匹林与水杨酸类、双香豆素类、磺脲类、降糖类药、巴比妥类、苯妥英钠、甲氨蝶呤等合用可增加它们的作用和毒性是因为
A. 增加这些药的吸收
B. 减少这些药的代谢
C. 改变胃肠道酸碱度
D. 竞争与血浆蛋白结合
E. 抑制肝药酶
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[多项选择]影响血浆蛋白结合率的药物相互作用的特点
A. 非竞争性置换
B. 竞争性置换
C. 蛋白结合率高的药物对置换作用敏感
D. 蛋白结合率高的药物对置换作用不敏感
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[多项选择]药物相互作用主要包括
A. 药物与药物之间的相互作用
B. 药物-机体-药物之间的相互作用
C. 机体组织间的相互作用
D. 药物与食物之间的相互作用
E. 食物与食物之间的相互作用
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[多项选择]影响代谢过程中的药物相互作用包括
A. 酶诱导作用
B. 酶抑制作用
C. 血浆蛋白结合的药物相互作用
D. 形成络合物或复合物
E. 首过效应
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[单项选择]药物相互作用中促进代谢,使药效降低的作用是
A. 协同作用
B. 酶抑作用
C. 酶促作用
D. 敏感化现象
E. 拮抗作用
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[多项选择]药物相互作用按作用机制可分为
A. 改变药物动力学过程的相互作用
B. 改变药效动力学过程的相互作用
C. 改变药物物理性质的相互作用
D. 改变药物化学性质的相互作用
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[单项选择]氢化可的松注射液为100mg/20ml的乙醇-水等容混合液,使用时须稀释在500ml输液中,是为了避免
A. 溶解度发生改变,析出结晶
B. 输液中的盐析使产生结晶
C. 减轻氢化可的松注射时对人体的刺激
D. 增加氢化可的松的稳定性
E. 防止太快进入人体引起局部浓度高,毒性增加
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[多项选择]影响吸收过程的药物相互作用包括
A. 胃肠道pn值改变引起的吸收改变
B. 理化性质引起的吸收改变
C. 胃排空引起的吸收改变
D. 吸附作用引起的吸收改变
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[单项选择]应存放于棕色瓶中或用黑纸包裹的药物是
A. 地高辛
B. 安定
C. 巯甲丙脯酸
D. 硝苯地平
E. 利血平
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[单项选择]药物混合时,能与苯酚产生共溶的药物是
A. 硼酸
B. 硫代硫酸钠
C. 樟脑
D. 乌洛托品
E. 石蜡
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[单项选择]水杨酸、保泰松与华法林合用出现出血倾向属于
A. 排泄过程中药物的相互作用
B. 分布过程中药物的相互作用
C. 代谢过程中药物的相互作用
D. 吸收过程中药物的相互作用
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[多项选择]药物的相互作用可发生在
A. 同时用药时
B. 用药后某一阶段内
C. 同时用药前
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[单项选择]地高辛与下列哪类药联用易引起低钾,导致洋地黄中毒
A. 制酸药
B. 红霉素
C. 皮质激素
D. 钙盐
E. 柳胺磺吡啶
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[单项选择]服药后,进入血液的药物呈现活性的状态是
A. 结合状态
B. 复合体状态
C. 络合状态
D. 吸附状态
E. 游离状态
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[单项选择]药效学的药物相互作用中的非竞争性拮抗作用是
A. 作用物与拮抗物作用于同一受体
B. 作用物与拮抗物不是作用于同一部位
C. 作用物与拮抗物作用于同一部位
D. 作用物与拮抗物不是作用于同一受体
E. 作用物与拮抗物不是作用于同一受体或同一部位
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[单项选择]药效学的药物相互作用中的敏感化现象是指
A. 一种药物可使组织或受体对另一种药物敏感性增强的现象
B. 一种药物可使组织或受体对另一种药物敏感性减弱的现象
C. 一种药物可使组织或受体对另一种药物敏感性不受影响
D. 一种药物使另一种药物代谢增强的现象
E. 一种药物使另一种药物代谢减弱的现象
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[多项选择]药物相互作用的影响包括
A. 产生有利于治疗的结果
B. 产生不利于治疗的结果
C. 有些联合用药可达增强药效、降低副作用
D. 药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化
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[单项选择]碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄
A. 弱酸性
B. 弱碱性
C. 中性
D. 强酸性
E. 强碱性
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[多项选择]影响分布过程中的药物相互作用包括
A. 血浆蛋白结合的药物相互作用
B. 受体部位的药物相互作用
C. 吸附作用
D. 形成络合物或复合物
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[单项选择]注射用乳糖红霉素在葡萄糖输液中可加入哪种药物可提高其稳定性
A. 氯化钠注射液
B. 氯化钾注射液
C. 维生素C注射液
D. 维生素B6注射液
E. 以上都不加
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[单项选择]丙磺舒与下列哪一药物合用需提高用量
A. 吲哚美辛
B. 胺苯砜
C. 甲氨蝶呤
D. 呋喃妥因
E. 口服降糖药
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[单项选择]苯福林与甲状腺素合用可使
A. 苯福林升压作用减弱
B. 苯福林β作用增强
C. 苯福林可致心律失常
D. 两药作用均增强
E. 两药作用均减弱
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[单项选择]红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用原因
A. 红霉素抑制氨茶碱的吸收
B. 氨茶碱抑制红霉素吸收
C. 红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢
D. 氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢
E. 红霉素抗菌作用减弱
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[单项选择]麻黄素与哪种药不宜联用
A. 肾上腺皮质激素
B. 三环抗抑郁药
C. 沙丁胺醇
D. 氨茶碱
E. β-受体阻滞剂
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[单项选择]口服阿糖腺苷应避免与下列哪种药合用
A. 罗红霉素
B. 丙磺舒
C. 青霉素
D. 复方新诺明
E. 别嘌呤醇
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[多项选择]药物相互作用研究的目的
A. 掌握药物相互作用机理与规律
B. 预测药物相互作用发生的可能性及后果
C. 正确指导临床用药
D. 保证用药的安全与有效
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[单项选择]药效学相互作用是
A. 两种药物的作用互不干扰
B. 两种药物的性质均发生改变
C. 两种药物的副作用均减少
D. 一种药物改变另一种药物的作用
E. 两种药物作用均发生改变