试卷详情
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生物药剂学(一)
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[单项选择]药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条()
A. 吸收一半所需要的时间
B. 进入血液循环所需要的时间
C. 与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D. 血药浓度消失一半所需要的时间
E. 药效下降一半所需要的时间
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[单项选择]排泄的主要器官是()
A. 肝
B. 肾
C. 胆囊
D. 小肠
E. 胰脏
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[单项选择]表示药物的溶出速率方程是()
A. Michaelis-Menten方程
B. Higuchi方程
C. Noyes-Whitney方程
D. Handerson-Hasselbalch方程
E. Ficks方程
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[单项选择]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为()
A. 4h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 0.693h
E. 1h
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[单项选择]某药物的组织结合率很高,因此该药物()
A. 表观分布容积大
B. 表观分布容积小
C. 半衰期长
D. 半衰期短
E. 吸收速度常数Ka大
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[单项选择]对同一种药物,口服吸收最快的剂型是()
A. 胶囊剂
B. 片剂
C. 颗粒剂
D. 溶液剂
E. 混悬剂
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[单项选择]药物在体内排泄的主要器官是()
A. 结肠
B. 肝脏
C. 肾脏
D. 皮肤
E. 大肠
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[单项选择]不属于影响药物分布的因素是()
A. 体液循环速度与血管透过性
B. 血浆蛋白结合
C. 血脑屏障与胎盘屏障
D. 组织结合
E. 组织蓄积
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[单项选择]酸性尿液不会促进排泄增加的是()
A. 普鲁卡因
B. 奎尼丁
C. 氨茶碱
D. 磺胺甲基异哑唑(SMZ)
E. 哌替啶
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[单项选择]为了使栓剂避免肝脏首过效应的影响,它在直肠中最佳用药部位是()
A. 距肛门口2cm
B. 距肛门口6~8cm
C. 接近直肠上静脉
D. 接近直肠下静脉
E. 接近肛门括约肌
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[单项选择]下列表达胎盘屏障的性质中,哪一个是正确的()
A. 胎盘转运机制包括被动转运和主动转运
B. 胎盘屏障的性质与其他生物膜不同
C. 胎盘作用过程明显不同于血脑屏障
D. 大部分药物以主动转运通过胎盘
E. 水溶性药物容易通过胎盘屏障
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[单项选择]哪种叙述不属于吸收过程的药物相互作用()
A. 改变胃肠道pH值
B. 吸附作用
C. 胃排空速率
D. 肝脏血流速度
E. 改变胃肠蠕动
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[单项选择]以下哪个是药物排泄的主要器官()
A. 消化道
B. 胆汁
C. 呼吸系统
D. 肾脏
E. 汗腺
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[单项选择]关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是()
A. 胃的吸收面积有限,吸收机制以主动转运为主
B. 小肠的吸收面积很大,吸收机制以主动转运为主
C. 直肠下端血管丰富,吸收机制以主动转运为主
D. 小肠中载体丰富,是一些药物的主动转运部位
E. 大肠中载体丰富,是一些药物的主动转运部位
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[单项选择]水合作用由大到小的顺序为()
A. 油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质
B. 油脂性基质>O/W型基质>W/O型基质>水溶性基质
C. W/O型基质>O/W型基质>油脂性基质>水溶性基质
D. 油脂性基质>水溶性基质>W/O型基质>O/W型基质
E. 水溶性基质>O/W型基质>W/O型基质>油脂性基质
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[单项选择]线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首次剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
E. 与给药间隔有关
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[单项选择]药物在胃肠道中最主要的吸收部位是()
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 盲肠
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[单项选择]药物在体内代谢的主要器官是()
A. 大肠
B. 胃
C. 肾脏
D. 肝脏
E. 胆囊
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[单项选择]溶出度测定方法,按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是()
A. 500ml
B. 600ml
C. 750ml
D. 900ml
E. 1000ml
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[单项选择]在口服剂型中,药物的吸收顺序正确的是()
A. 水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B. 水溶液>散剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片剂
C. 混悬剂>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
D. 水溶液>混悬剂>散剂>片剂>胶囊剂
E. 混悬剂>散剂>片剂>散剂>包衣片剂
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[单项选择]不属于被动扩散的特点是()
A. 转运速度与膜两侧的浓度差成正比
B. 受代谢抑制剂的影响
C. 单纯扩散
D. 扩散过程不需要载体,也不消耗能量
E. 从高浓度区向低浓度区域顺浓度梯度转运
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[单项选择]Wanger-Nelson法常用来计算()
A. 吸收速度常数Ka
B. 达峰浓度
C. 表观分布容积
D. 达峰时间
E. 清除率
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[单项选择]下列药物通过生物膜转运,哪个属于被动转运()
A. 胞饮作用
B. 滤过作用
C. 细胞吞噬作用
D. 促进扩散
E. 脾单核吞噬细胞系统转运
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[单项选择]在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为()
A. 较高的蛋白结合率
B. 微粒体酶的诱发
C. 药物吸收很完全
D. 酶系统发育不全
E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全
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[单项选择]药物相互作用类型多种多样,以下哪种不属药物相互作用()
A. 物理方面变化
B. 化学方面变化
C. 药动学方面变化
D. 药效学方面变化
E. 生理学方面变化
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[单项选择]生物药剂学用于阐明下列何种关系()
A. 吸收、分布与消除之间的关系
B. 代谢与排泄之间的关系
C. 剂型因素与生物因素之间的关系
D. 吸收、分布与药效之间的关系
E. 剂型因素、生物因素与药效之间的关系
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[单项选择]洋地黄毒苷的生物半衰期的主要原因()
A. Cmax大
B. 表观分布容积大
C. AUCo→∞大
D. 存在肝肠循环
E. 受体亲和力大
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[单项选择]以下药物哪种属酶诱导作用()
A. 单胺氧化酶抑制剂
B. 安替比林
C. 氯霉素
D. 华法林
E. 西咪替丁
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[单项选择]药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余之受到生物转化,其生物转化速度常数kb约为()
A. 0.05h-1
B. 0.78h-1
C. 0.14h-1
D. 0.99h-1
E. 0.42h-1
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[单项选择]拟定给药方案的设计时,要调整剂量主要调节以下哪一项()
A. (C∞)max和(C∞)min
B. t1/2和K
C. V和Cl
D. X0和τ
E. 以上都可以
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[单项选择]下列叙述中,哪一点属于一级速度过程的特点()
A. 一次给药后,药物转运速度在任何时间都是不变的
B. 一次给药的AUCo→∞与剂量成正比
C. 一次给药后尿排泄量与剂量无关
D. 半衰期随剂量改变而改变
E. 一次给药后IgC-t图不呈线性关系
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[单项选择]下列叙述错误的是()
A. 固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
B. 经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主
C. 经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主
D. 药物从颗粒中溶出的速率小于药物从粉末中的溶出速率
E. 固体剂型要经过崩解、溶出后,才能被吸收
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[单项选择]下列哪一项是混杂参数()
A. α、β、A、B
B. K10、K12、K21
C. Ka、K、α、β
D. t1/2、Cl、A、B
E. Cl、V、α、β
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[单项选择]生物药剂学研究中的剂型因素是指()
A. 药物的类型(如酯或盐、复盐等)
B. 药物的理化性质(如粒径、晶型等)
C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量
D. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等
E. 以上都是
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[单项选择]以下药物经不同途径进入体循环,不受肝首过作用的是()
A. 被胃吸收的药物经胃冠状静脉、胃网膜左静脉等进入肝门静脉
B. 吸收到小肠内毛细血管中的药物经过十二指肠静脉小肠静脉、上肠系膜静脉进入肝门静脉
C. 肠吸收的药物经过上肠系膜静脉、下肠系膜静脉进入肝门静脉
D. 经淋巴系统吸收的药物进入全身循环
E. 药物由肝门静脉、进入肝继而进入体循环
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[单项选择]药物的透皮吸收是指()
A. 药物透过表皮到达深层组织
B. 药物通过表皮在用药部位发挥作用
C. 药物通过表皮,被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程
D. 药物通过破损的皮肤,进入体内的过程
E. 药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层
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[单项选择]肾功能不全的病人,不宜选用或减量的药物()
A. 青霉素
B. 大环内酯类抗生素
C. 万古霉素
D. 磷霉素
E. 利福平
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[单项选择]生物药剂学的理论基础和重要手段是()
A. 运用化学动力学的原理及数学的处理方法进行研究
B. 建立相应的数学关系式
C. 运用化学动力学的原理及数学的处理方法来进行研究并建立相应的数学关系式
D. 运用数学的处理方法进行研究
E. 运用化学动力学的原理进行研究
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[单项选择]药物的灭活和消除速度主要决定()
A. 起效的快慢
B. 作用持续时间
C. 最大效应
D. 后遗效应的大小
E. 不良反应的大小
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[单项选择]药效动力学方面的药物相互作用中,以下不改变其药理效应的方式是()
A. 在受体部位进行竞争
B. 用于不同受体
C. 两种药间隔3个半衰期分别给药
D. 改变受体部位的其他成分
E. 影响不同的生理系统
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[单项选择]关于生物利用度的描述,哪一条是正确的()
A. 所有制剂,必须进行生物利用度检查
B. 生物利用度越高越好
C. 生物利用度越低越好
D. 生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用
E. 生物利用度与疗效无关
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[单项选择]已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌肉注射后()
A. t1/2不变,生物利用度增加
B. t1/2不变,生物利用度减少
C. t1/2增加,生物利用度也减少
D. t1/2减少,生物利用度也减少
E. t1/2和生物利用度皆不变化
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[单项选择]多晶型药物中生物利用度顺序是()
A. 亚稳定型>稳定型>无定型
B. 亚稳定型>无定型>稳定型
C. 稳定型>亚稳定型>无定型
D. 无定型>亚稳定型>稳定型
E. 稳定型>无定型>亚稳定型
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[单项选择]下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述,哪个组合是正确的1分布容积是药物在体内转运的组织真实容积2如果药物向组织转运过多,则分布容积的值越小3如果药物向组织转运较多,则分布容积的值越大4分布容积可用快速静脉给药时的剂量()与血药浓度(C0)的乘积(D*C0)来计算
A. 13
B. 24
C. 12
D. 34
E. 14
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[单项选择]硝酸甘油通过舌下或颊给药时发挥作用的正确时间()
A. 2~5分钟
B. 4~10分钟
C. 10~45分钟
D. 15~60分钟
E. 30~60分钟
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[单项选择]对肾排泄率叙述正确的是()
A. 肾排泄率=滤过率+分泌率+重吸收率
B. 肾排泄率=滤过率-分泌率-重吸收率
C. 肾排泄率=滤过率+重吸收率-分泌率
D. 肾排泄率=重吸收率+分泌率-滤过率
E. 肾排泄率=滤过率+分泌率-重吸收率
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[单项选择]下列哪种说法正确()
A. 胃液的pH约在1~3左右,有利于弱酸性药物吸收
B. 胃液的pH约在5~7左右,有利于弱酸性药物吸收
C. 小肠的pH约在5~6左右,有利于弱酸性药物吸收
D. 小肠液的pH约在5~7左右,有利于弱酸性药物吸收
E. 大部分药物不受药物pH的影响
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[单项选择]药物从血液向中枢神经系统转运机制描述中,哪个是正确的()
A. 主要通过被动转运
B. 主要通过主动转运
C. 药物的非离子型分子透过细胞类脂质
D. 离子型的药物向CNS转运极困难
E. 一般说来,弱碱性药物容易向脑脊液转运
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[单项选择]肾小球的滤过率试验,最佳的药物()
A. 葡萄糖
B. 果糖
C. 乳糖
D. 甜菊苷
E. 菊粉
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[单项选择]某药静脉注射约3个半衰期后,其体内药量为原来的()
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
E. 1/32
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[单项选择]药物通过生物膜的转运机制大致可分()
A. 被动转运和特殊转运
B. 被动扩散转运
C. 扩散转运、简单扩散
D. 主动转运、被动转运
E. 特殊转运
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[单项选择]生物药剂学中研究的生物因素包括()
A. 种族差异
B. 性别差异和年龄差异
C. 遗传差异
D. 生理与病理条件的差异
E. 以上都是
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[单项选择]不受西咪替丁抑制的药物()
A. 华法林
B. 地西泮
C. 苯妥英钠
D. 卡马西平
E. 胃复安
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[单项选择]人的两只肾单位总数为()
A. 50万个以上
B. 100万个以上
C. 150万个以上
D. 200万个以上
E. 250万个以上
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[单项选择]影响药物代谢的因素包括()
A. 给药途径、合并用药
B. 给药剂量和剂型
C. 酶抑或酶促作用
D. 生理因素
E. 以上都是
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[单项选择]关于影响胃排空速率因素的叙述错误的是()
A. 胃内容物体积小、粘度低、渗透压低时,一般胃排空速率较大
B. 稀的软体食物比稠的或固体食物的胃排空快
C. 混合食物由胃全部排空通常需要8~10小时
D. 服用某些抗胆碱药物或抗组织胺药物时胃排空速率下降
E. 十二指肠溃疡或胃酸过高时比正常人胃排空快
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[单项选择]肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时,环己烯巴比妥催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长,属于()
A. 酶抑作用
B. 酶促作用
C. 协同作用
D. 相加作用
E. 竞争性拮抗作用
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[单项选择]口服剂型吸收快慢的顺序一般认为()
A. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
B. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C. 丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D. 胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂
E. 丸剂>片剂>胶囊剂>颗粒剂>散剂
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[单项选择]药物主要通过血液循环转运,哪种血流速度比淋巴流速快()
A. 50~100倍
B. 100~200倍
C. 200~300倍
D. 200~400倍
E. 200~500倍
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[单项选择]关于药物对孕妇的影响,下列哪些说法不正确()
A. 静脉滴注大剂量四环素治疗肾盂肾炎,可引起爆发性肝脏代谢失调,死亡率很高
B. 妊娠后期应用红霉素十二烷基硫酸盐引起阻塞性黄疸并发症的可能性增加
C. 需要解热镇痛药时,应选用对乙酰氨基酚,而不用阿司匹林
D. 对泻药、利尿药等药物的敏感性降低
E. 若患有结核、贫血等疾病,合理的治疗对胎儿有利
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[单项选择]下列表述错误的是()
A. 固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
B. 固体剂型要经过崩解、溶出后,才能被吸收
C. 经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主
D. 经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主
E. 固体剂型药物内增溶剂越多吸收越好
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[单项选择]口腔唾液的pH值为()
A. 4.0~7.4
B. 4.8~7.4
C. 5.8~7.4
D. 6.5~7.4
E. 6.8~7.4
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[单项选择]当胆汁中的药物浓度显著高于血浆中浓度,药物由血液向胆汁分泌机理有诸多特点,以下哪个不属此列()
A. 存在饱和现象
B. 属被动转运
C. 能逆浓度梯度转运
D. 受代谢抑制剂的抑制
E. 与相同转运系统的药物共存时出现竞争性抑制
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[单项选择]若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应()
A. 增加,因为生物有效性降低
B. 增加,因为肝肠循环减低
C. 减少,因为生物有效性更大
D. 减少,因为组织分布更多
E. 维持不变
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[单项选择]下列哪种剂型可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点()
A. 微丸
B. 微球
C. 滴丸
D. 软胶囊
E. 脂质体
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[单项选择]生物药剂学中研究的剂型因素广义地包括与剂型有关的各种因素,主要有()
A. 药物的某些化学性质(如酯或盐、复盐等)
B. 药物的组成某些物理性状(如粒径、晶型等)
C. 药物制剂的处方组成
D. 药物的剂型及用药方法
E. 以上都是
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[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化()
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
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[单项选择]关于老年人药代动力学特点不正确的说法()
A. 需要酸性环境水解生效的药物的生物利用度降低
B. 血液中游离药物的浓度增加
C. 主要经肾排泄的药物,半衰期缩短
D. 一些经肝脏代谢的药物会使血药浓度升高
E. 水溶性药物的血峰浓度增高
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[单项选择]下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法()
A. log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞
B. logC=-Kt/2.303+logC0
C. logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D. log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-
E. A和C都对
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[单项选择]影响药物在胃肠道吸收的剂型因素包括()
A. 药物的解离度、脂溶性等理化性质
B. 药物的溶出速度
C. 药物在胃肠道中的稳定性
D. 药物的具体剂型,给药途径
E. 以上都是
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[单项选择]大多数药物吸收的机理是()
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 膜孔转运
E. 胞饮和吞噬
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[单项选择]下列关于生物药剂学的正确说法()
A. 是研究药物、剂型与生理因素相关的科学
B. 是药剂学的基础,可以指导医院药学工作者合理安全用药
C. 是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程,并研究这些过程与药理强度的相关性的科学
D. 研究药物及其剂型在体内之吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学
E. 是研究药物对机体某些部位的作用机制及其方式
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[单项选择]药物代谢可以在哪些器官和部位进行()
A. 肝、血浆、胃肠道、肺、皮肤、肾、鼻黏膜、脑和其他组织
B. 肝、口腔、胃肠道、肺、肾、脑和其他组织
C. 胃肠道、血浆、肺、脑、肾、鼻腔、和其他组织
D. 血浆、肺、肾、鼻黏膜、皮肤、口腔、胰腺和其他组织
E. 肝、血浆、肺、皮肤、脑、胃肠道、口腔、肾和其他组织
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[单项选择]中国药典二部对普通片剂溶出标准为()
A. 30min溶出达70%以上
B. 30min溶出达75%以上
C. 45min溶出达70%以上
D. 45min溶出达75%以上
E. 60min溶出达70%以上
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[单项选择]下列单词中,哪一个为"药动学"()
A. pharmacology
B. pharmacodynamics
C. pharmacokinetics
D. pharmaceutical
E. pharmacopoeia
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[单项选择]使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂()
A. 口含片
B. 舌下片
C. 多层片
D. 肠溶片
E. 控释片
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[单项选择]下列哪种属于影响吸收过程的相互作用()
A. 氨基糖苷类抗生素加强硫酸镁引起的呼吸麻痹
B. 单胺氧化酶抑制剂与氯丙嗪合用,增加协同作用
C. 排钾利尿剂使心脏对强心苷敏感化
D. 使用新霉素同时服用维生素K1,相对加强合用抗凝剂的活性
E. 苯巴比妥与华法林合用时使华法林抗凝作用减弱
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[单项选择]关于口腔吸收错误的叙述是()
A. 以被动扩散为主
B. 口腔中不存在主动转运
C. 可以绕过肝首过效应
D. 不受胃肠道pH值和酶系统的破坏
E. 与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大
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[单项选择]关于主动转运的叙述错误的是()
A. 吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程
B. 吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程
C. 竞争抑制的原因是载体的数量有限
D. 特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性
E. 只要药物浓度增加,吸收速度就会相应增加
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[单项选择]下列表述中,不属于阴离子转运系统的是()
A. 需要能量,可受硝基苯酚(DNP)的抑制
B. 可从低浓度向高反方向转运,甚至有的药物只需通过一次肾血液循环,就可将药物几乎全部从血浆中清除
C. 通过高浓度向低浓度被动转运
D. 通过该机制转运的有机酸有竞争性抑制
E. 如逐渐增高血浆中浓度时,药物转运量将达恒定值,即为肾小管分泌的饱和转运量
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[单项选择]下列哪种说法是对的()
A. 维生素B2可制成缓释制剂,提高维生素B2在小肠的吸收
B. 抗菌素为了减少给药次数,常制成缓释、控释制剂
C. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
D. 生物半衰期很短的药物,为了减少给药次数最好做成缓释、控释制剂
E. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
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[单项选择]影响药物经皮吸收的因素:()
A. 生理因素、药物的理化性质、药物的剂型
B. 个体差异、剂型因素
C. 生理因素、剂型因素、透皮吸收促进剂
D. 性别差异、剂型因素、用药部位不同
E. 年龄差异、透皮吸收促进剂
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[单项选择]以下组织中,哪个组织的循环速度比较慢()
A. 脑
B. 肝
C. 肾
D. 脂肪
E. 皮肤
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[单项选择]以下哪些不属于溶出度测定方法()
A. 转篮法
B. 桨法
C. 化学法
D. 循环法
E. 崩解法
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[单项选择]对口腔吸收叙述不正确的是()
A. 可以绕过肝脏的首过作用
B. 以被动扩散为主
C. 与皮肤相比口腔黏膜的通透性更大
D. 不受胃肠道pH值和酶系统的破坏
E. 口腔中不存在主动转运
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[单项选择]下列叙述药物从中枢神经系统向组织中排出,正确的是()
A. 从血液转运至脑内的药物,可直接从脑内排出体外
B. 药物从脑脊液向血液中排出,以被动转运方式进行
C. 药物排出过程中起主要作用的是脑脊液和脉络丛
D. 药物排出过程中无需脉络丛参与
E. 右旋糖酐或白蛋白之类高分子通过蛛网膜要有能量参与,即转运机制
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[单项选择]假如一种新药口服首过效应很强,下面哪一种剂型的生物利用度较好()
A. 水溶液剂
B. 混悬剂
C. 舌下含片
D. 缓释片剂
E. 胶囊剂
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[单项选择]以下哪种药物与青霉素同时应用时,可提高青霉素的血浆药物浓度()
A. 碳酸氢钠
B. 氯化铵
C. 葡萄糖输液
D. 维生素C
E. 丙磺舒
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[单项选择]下列哪种不属于影响溶液中药物吸收的因素()
A. 络合物的形成
B. 化学稳定性
C. 溶液的黏度
D. 渗透压
E. pKa
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[单项选择]老年人组织器官功能改变对药物作用的影响正确的提法是()
A. 老年人对影响中枢神经系统的药物敏感性降低
B. 老年人葡萄糖耐量减低
C. 老年人受体功能增强
D. 常规使用主要经肾排泄的药物时,药效降低
E. 经胆汁排泄的药物作用时间缩短
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[单项选择]红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加()
A. 缓释片
B. 肠溶衣
C. 薄膜包衣片
D. 使用红霉素硬脂酸盐
E. 增加颗粒大小
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[单项选择]吸收是药物从用药部位进入体内循环的过程,不包括()
A. 口含片剂
B. 内服溶液剂
C. 胶囊剂
D. 静脉输液
E. 吸入剂
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[单项选择]大多数药物吸收的机制是()
A. 逆浓度差进行的消耗能量过程
B. 消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体,不消耗能量向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争装运现象的被动扩散过程
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[单项选择]下列表述中正确的是()
A. "房室"只代表心脏
B. "房室"只代表脑组织
C. "房室"代表心、肝、肾、肺中某一个器官
D. "房室"是从药物分布的速度与完成分布所需时间划分,不具有解剖学的实际意义
E. 为了实用,体内方式越多越好
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[单项选择]一般药物吸收的机理是()
A. 促进扩散
B. 微孔途径扩散
C. 胞饮
D. 被动扩散
E. 主动转运
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[单项选择]固体药物溶出速度理论依据是Noyes-Whitney扩散溶解方程:dC/dt=DS/h·Cs-C)当Cs一定时影响溶出度(dC/dt)的主要因素是()
A. C(溶液中t时刻的浓度)
B. t(时间)
C. S(表面积)
D. A(扩散层厚度)
E. D(扩散系数)
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[单项选择]200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol,另外,锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为100%。根据上述资料,下面哪种说法是可以成立的()
A. 锂从肾小管重吸收
B. 锂在肾小管主动分泌
C. 锂不能在肾小球滤过
D. 由于锂主要在尿中排泄,所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响
E. 由于没有静脉给药得数据,所以不能求锂的全身清除率
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[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的()
A. 胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差
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[单项选择]如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为()
A. 胃肠道吸收差
B. 在肠中水解
C. 与血浆蛋白结合率高
D. 首过效应明显
E. 肠道细菌分解
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[单项选择]下列叙述中,哪个不属于受酶活力限制的速度过程的特点()
A. 体内药物下降呈指数关系
B. 消除50%药物的时间随剂量的增加而增加
C. AUCo→∞与药物吸收的量是不成正比关系
D. 药物的排泄受剂量和剂型影响
E. 可能存在其他药物对受酶活力限制的速度过程的竞争性抑制
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[单项选择]对注射部位的吸收表述不正确的是()
A. 脂溶性药物可以通过淋巴系统转运
B. 腹腔注射没有吸收过程
C. 分子量小的药物主要通过毛细血管吸收
D. 血流加速,吸收加快
E. 分子量大的药物主要通过淋巴吸收
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[单项选择]以下药物哪种属酶抑制作用的是()
A. 利福平
B. 巴比妥类
C. 氯霉素
D. 苯妥英钠
E. 卡马西平
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[单项选择]各种注射剂中药物的释放速率排序正确的是()
A. 水溶液>油溶液>水混悬液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬液
B. 水溶液>水混悬液>油溶液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬液
C. 水溶液>油溶液>水混悬液>O/W乳剂>油混悬液>W/O乳剂
D. 水溶液>油溶液>水混悬液>W/O乳剂>O/W乳剂>油混悬液
E. 水溶液>水混悬液>油混悬液>O/W乳剂>W/O乳剂>油溶液
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[单项选择]下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律()
A. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算数平均值
B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D. 达稳态时的累计因子与剂量有关
E. 平均稳态血药浓度是(Css)max与(Cs3)min的几何平均值
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[单项选择]不属于"人工肾"技术所要求的条件()
A. 药物有较好的脂溶性
B. 药物有较好的水溶性
C. 药物与血浆蛋白结合不紧密
D. 药物分子量小于500
E. 分布容积小
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[单项选择]表示主动转运药物吸收速度的方程是()
A. Handeson-Hasselbalch方程
B. Ficks定律
C. Michaelis-Menten方程
D. Higuchi方程
E. Noyes-Whitney方程
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[单项选择]药物的红细胞转运,下列哪一个正确()
A. 药物向红细胞内转运,主要通过主动转运
B. 药物向红细胞内转运,主要通过促进扩散
C. 药物向红细胞内转运,主要通过被动转运
D. 药物向红细胞内转运,一般通过被动转运
E. Na+K+通过被动转运进入红细胞
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[单项选择]用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()
A. AUC、Vd和Cmax
B. AUC、Vd和Tmax
C. AUC、Vd和t1/2
D. AUC、Cmax和Tmax
E. Cmax、Tmax和t1/2
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[单项选择]以下哪些药物能加速胃排空速度()
A. 抗胆碱药
B. 麻醉药
C. 止痛药
D. β-肾上腺受体激动剂
E. β-受体阻断剂
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[单项选择]下列表达中,哪个不属于药动学研究的内容()
A. 对于药动学实验中获得实测数据,寻求能够可观的反应药物体内动态特征的数据处理方法
B. 通过实验求出各种药物的药动学参数,从而把握这些药物在体内质变过程的规律
C. 研究各种制剂的生物利用度及其测定于计算方法给出药剂内在质量较为客观的评价指标
D. 提出各种有合理依据的模型,求出模型的解
E. 探讨化学结构与药动学的特征之间关系,指导药物化学结构改造,定向寻找高效、低毒的新药
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[单项选择]肾清除率是定量描述药物通过肾的排泄效率,常用以下符号表示之()
A. K
B. Vd
C. Ke
D. Cmax
E. Clr
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[单项选择]以下哪个是药物代谢的主要器官()
A. 呼吸系统
B. 肾脏
C. 肝脏
D. 消化道
E. 胆汁
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[单项选择]药动学与许多学科相关,指出下列与药动学关系不密切学科()
A. 药效动力学
B. 临床药学
C. 药剂学
D. 数学
E. 药物经济学
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[单项选择]小肠在pH多少的情况下,是弱碱性药物吸收的理想环境()
A. 3~4
B. 4~5
C. 5~7
D. 5~6
E. 6~8
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[单项选择]药物的淋巴系统转运,有时十分重要,下列表达中不属此范围的()
A. 脂肪类物质转运必须依赖淋巴系统
B. 蛋白质类物质转运必须依赖淋巴系统
C. 淋巴循环药物也通过肝脏,而存在首过作用
D. 传染病使淋巴系统成为病灶,必须使药物向淋巴系统转运
E. 癌症转移,使淋巴系统成为病灶,必须使药物向淋巴系统转运
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[单项选择]影响溶液中药物吸收的因素()
A. 络合物的形成、溶液的黏度、渗透压、胶团的增溶作用及化学稳定性等
B. 助溶剂、溶液的pH值、溶液的黏度、胶团的增溶作用及化学稳定性等
C. 络合物的形成、溶液的pH值、渗透压、溶液的黏度等
D. 溶液的黏度、胶团的增溶作用、渗透压、络合物的形成等
E. 络合物的形成、溶液的pH值、药物油/水的分配系数影响及化学稳定性等
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[单项选择]针对儿童用药,下列哪项不正确()
A. 应用利尿剂应间歇给药
B. 不宜使用喹诺酮类药物
C. 疗效好、副作用小的解热镇痛药是扑热息痛
D. 治疗感冒的常用药是感冒通
E. 根据身体需要使用微量元素及维生素
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[单项选择]药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为()
A. 肝>肠>颈部>皮肤>肌肉
B. 肠>颈部>肌肉>肝>皮肤
C. 肝>肠>皮肤>颈部>肌肉
D. 肠>肝>肌肉>皮肤>颈部
E. 皮肤>肌肉>肝>肠>颈部
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[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的()
A. 胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH1-3(空腹偏低,约为1.2-1.8,进食后pH值上升到3),十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
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[单项选择]药物代谢正确表达是()
A. 药物受到肠道菌丛的作用从而失效
B. 药物给药后,从消化道排出
C. 药物只有受到体内酶的作用而被代谢
D. 药物吸收后被分布到全身各组织或器官
E. 药物受到肠道菌丛或体内酶系统的作用,结构发生转变的过程