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[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的
A. 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的
A. 肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3(空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后PH值上升到3)，十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
[单项选择]下述有关胃肠道类癌的叙述中，哪一项是错误的
A. 阑尾类癌很少发生转移，常无临床症状
B. 胃肠道类癌的良恶性不取决于细胞的形态，而是以有无转移作为判断标准
C. 胃肠道类癌可转移至系膜淋巴结及肝脏
D. 类癌综合征的发生与原发肿瘤大小有关
E. 类癌是一种APUD瘤
[单项选择]剂型对药物吸收的影响叙述错误的
A. 溶液剂吸收速度大于混悬剂
B. 胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C. 片剂吸收速度大于包衣片
D. 胶囊剂吸收速度大于包衣剂
E. 颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
[单项选择]以下有关药物吸收的叙述中错误的是( )
A. 非解离型药物较解离型药物易于吸收
B. 除血管内和局部用药外，药物应用后要经过吸收过程才能进入体内
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 小肠是口服药物被动吸收的主要部位
E. 药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响
[单项选择]影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是
A. pH低有利于碱性药物吸收
B. 药物在循环系统(血液循环、淋巴循环)受运行速度的影响
C. 胃排空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收
D. 影响胃排空速率的因素有胃内液体的量、空腹与饱腹等
E. 当胃排空速率增大时，多数药物吸收快
[单项选择]有关药物经皮吸收的叙述错误的为
A. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B. 非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
C. 相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )。
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首关消除而吸收减少
D. 舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[单项选择]药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是( )
A. 非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
B. pH值减小有利碱性药物的吸收
C. 油/水分配系数越大，越易吸收
D. 药物的溶出快，吸收快
E. 常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出
[单项选择]下面关于生物技术药物的叙述错误的是
A. 临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应
B. 稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
C. 口服吸收较好，一般有注射给药和口服给药等途径
D. 使用不方便
E. 体内生物半衰期较短，从血中消除较快
[单项选择]下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是
A. 合并注射肾上腺素会促进药物吸收
B. 水性注射液中加入甘油延缓药物吸收
C. 注射部位血管分布状态影响吸收
D. 大分子药物主要经淋巴吸收
E. 混悬型注射剂药物的吸收接近零级过程
[单项选择]对药物经皮吸收错误的叙述是
A. 相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
B. 皮肤破损可增加药物的吸收
C. 药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储储库
D. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
E. 非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
[单项选择]全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是
A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物
B. 一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收
C. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D. 表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
