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发布时间:2023-11-04 04:23:00

[单项选择]有关药物经皮吸收的叙述错误的为
A. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B. 非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
C. 相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物与组织的结合力强,可能在皮肤内形成药物的储库

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[多项选择]有关软膏剂中药物经皮吸收的叙述,哪些是正确的
A. 水溶性药物的穿透能力>脂溶性药物
B. 溶解态药物的穿透能力>微粉混悬态药物
C. 药物分子量越小,越易吸收
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物的油水系数是影响吸收的内在因素
[单项选择]对药物经皮吸收错误的叙述是
A. 相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
B. 皮肤破损可增加药物的吸收
C. 药物与组织的结合力强,可能在皮肤内形成药物的储储库
D. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
E. 非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
[单项选择]药物经皮吸收是指
A. 药物通过表皮到达深层组织
B. 药物通过表皮在用药部位发挥作用
C. 药物通过表皮,被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程
D. 药物通过破损的皮肤,进人体内的过程
E. 药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层
[单项选择]药物经皮吸收的主要途径
A. 不完整表皮途径
B. 淋巴途径
C. 表皮途径、淋巴途径
D. 表皮途径
E. 皮肤附属器途径
[单项选择]药物经皮吸收的主要途径是
A. 透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
B. 通过汗腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
C. 通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
D. 通过皮脂腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血
E. 透过完整表皮进入表皮层,并在真皮积蓄发挥治疗作用
[单项选择]影响药物经皮吸收的因素:
A. 生理因素、药物的理化性质、药物的剂型
B. 个体差异、剂型因素
C. 生理因素、剂型因素、透皮吸收促进剂
D. 性别差异、剂型因素、用药部位不同
E. 年龄差异、透皮吸收促进剂
[单项选择]影响药物经皮吸收的因素不包括
A. 基质的pH
B. 药物相对分子质量
C. 皮肤因素
D. 经皮吸收促进剂的浓度
E. 背衬层的厚度
[单项选择]不增加药物经皮吸收性的是
A. 氮酮类
B. 二甲基亚砜
C. 月桂醇硫酸钠
D. HPC
E. PEG 400
[单项选择]以下影响药物经皮吸收的因素是
A. 基质的pH、皮肤因素
B. 药物分子量、皮肤因素
C. 皮肤因素、背衬层的厚度
D. 经皮吸收促进剂的浓度、基质的pH、药物分子量、皮肤因素
E. 背衬层的厚度
[单项选择]对药物经皮吸收无促进作用的是
A. 乙醇
B. 山梨酸
C. 表面活性剂
D. 二甲基亚砜(DMS
E. 尿素
[单项选择]对药物经皮吸收没有促进作用的是
A. 表面活性剂
B. 二甲基亚砜(DMS
C. 月桂氮革酮
D. 乙醇
E. 山梨酸
[单项选择]以下不是影响药物经皮吸收的因素是
A. 透皮吸收促进剂
B. 药物的分子量
C. 药物的剂量
D. 皮肤因素
E. 药物的溶解性与油/水分配系数
[单项选择]影响药物经皮吸收过程的因素不包括()
A. 药物的溶解性
B. 药物的油/水分配系数
C. 药物的色泽
D. 药物的熔点
E. 药物的分子量

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