更多"下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的"的相关试题:
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的（）
A. 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（）
A. 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8,进食后pH值上升到3）,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
[单项选择]剂型对药物吸收的影响叙述错误的
A. 溶液剂吸收速度大于混悬剂
B. 胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C. 片剂吸收速度大于包衣片
D. 胶囊剂吸收速度大于包衣剂
E. 颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
[单项选择]以下有关药物吸收的叙述中错误的是( )
A. 非解离型药物较解离型药物易于吸收
B. 除血管内和局部用药外，药物应用后要经过吸收过程才能进入体内
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 小肠是口服药物被动吸收的主要部位
E. 药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响
[单项选择]影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是
A. pH低有利于碱性药物吸收
B. 药物在循环系统(血液循环、淋巴循环)受运行速度的影响
C. 胃排空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收
D. 影响胃排空速率的因素有胃内液体的量、空腹与饱腹等
E. 当胃排空速率增大时，多数药物吸收快
[单项选择]有关药物经皮吸收的叙述错误的为
A. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B. 非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
C. 相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )。
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首关消除而吸收减少
D. 舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[单项选择]关于此类药物的叙述错误的是
A. 苯并二氮卓类属于此类药物
B. 卡马西平属于此类药物
C. 泰尔登结构中具有几何异构体
D. 奋乃静可用于镇吐
E. 丁酰苯类可用于躁狂症
[单项选择]药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是( )
A. 非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
B. pH值减小有利碱性药物的吸收
C. 油/水分配系数越大，越易吸收
D. 药物的溶出快，吸收快
E. 常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出
[单项选择]下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是
A. 合并注射肾上腺素会促进药物吸收
B. 水性注射液中加入甘油延缓药物吸收
C. 注射部位血管分布状态影响吸收
D. 大分子药物主要经淋巴吸收
E. 混悬型注射剂药物的吸收接近零级过程
[单项选择]对药物经皮吸收错误的叙述是
A. 相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
B. 皮肤破损可增加药物的吸收
C. 药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储储库
D. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
E. 非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
[单项选择]全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )
A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B. 此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D. 表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
[单项选择]关于麻醉前应用巴比妥类药物。叙述错误的是
A. 有镇静催眠作用
B. 能预防局麻药中毒
C. 对局麻药中毒治疗无效
D. 常用的是苯巴比妥钠
E. 有抗惊厥作用
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A. 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是( )
A. 制剂的生物利用度取决于药物的浓度
B. 脂溶性非解离型药物吸收好
C. 药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大
D. 胃空速率快，药物的吸收加快
E. 固体制剂的吸收慢于液体制剂
