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[单项选择]下列关于药物注射吸收的叙述，正确的是
A. 主要通过淋巴系统吸收再入血
B. 脂溶性很强的药物易吸收
C. 按摩注射部位不利于吸收
D. 药物分子量越大吸收越慢
E. 注射液黏度高药物吸收快
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )。
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首关消除而吸收减少
D. 舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[单项选择]关于药物转化的叙述错误的是
A. 指外来化合物在体内变为另一种不同活性物质的化学过程
B. 生物转化的主要部位在血浆
C. 生物转化提高药物极性和水溶性
D. 转化后有利于药物排出体外
E. 转化使大多数药物失去药理活性
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]下列关于药物排泄的叙述错误的是
A. 指药物分子从组织反扩散到血液循环后，通过排泄器官排出体外的过程
B. 肾脏是多数药物的排泄器官
C. 增加尿液酸性，有利于酸性药物的排出
D. 肾小球滤过率可影响药物排泄
E. 肾血浆流量可影响药物排泄
[多项选择]关于注射部位药物的吸收正确的叙述是
A. 肌内注射没有吸收过程
B. 药物的亲油亲水性是影响吸收的一个重要因素
C. 相对分子质量越大，吸收越快
D. 对于相对分子质量大(5000～20000)的药物，淋巴系统是重要的吸收途径
E. 混悬型注射剂药物吸收为零级过程
[单项选择]关于此类药物的叙述错误的是
A. 苯并二氮卓类属于此类药物
B. 卡马西平属于此类药物
C. 泰尔登结构中具有几何异构体
D. 奋乃静可用于镇吐
E. 丁酰苯类可用于躁狂症
[单项选择]关于药物口服吸收，叙述不正确的是
A. 被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收
B. 药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物
C. 药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好
D. 对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配
E. 被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收
[单项选择]关于药物口服吸收的叙述，正确的是
A. 药物吸收速度受体内溶出速度支配
B. 药物水合物的溶出速率大于有机溶剂化物
C. 药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好
D. 被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收
E. 被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收
[单项选择]下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是
A. 栓剂使用时塞得深，生物利用度高
B. 塞入距肛门2cm处有利药物吸收
C. 充满粪便的直肠药物吸收完全
D. pKa＜4.3的弱酸性药物吸收较快
E. 直肠中药物的吸收以主动转运为主
[单项选择]关于药物流产，下列叙述错误的是
A. 适用于停经天数不超过49天者
B. 药物流产前应确诊是否为宫内妊娠
C. 米非司酮可以顿服，也可分次服用
D. 胎囊一旦排出，即可离院
E. 胎囊排出后3周仍有阴道流血均应就诊
[单项选择]关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是( )
A. 制剂的生物利用度取决于药物的浓度
B. 脂溶性非解离型药物吸收好
C. 药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大
D. 胃空速率快，药物的吸收加快
E. 固体制剂的吸收慢于液体制剂
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A. 脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
