试卷详情
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灭菌法与无菌操作法
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[单项选择]灭菌的环节在注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂的制备中
A. 不必要
B. 可有可无
C. 有时需要
D. 一些种类需要
E. 不可缺少
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[多项选择]空调系统需经过下列哪些等处理,可得基本上无尘土、无菌、清洁新鲜的空气
A. 杀菌
B. 消毒
C. 滤过
D. 除湿
E. 加热
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[单项选择]大量生产应在哪一级洁净级别的洁净室中进行,在洁净室中采用无菌生产线,可大大提高工作效率和产品质量
A. 100
B. 1000
C. 10000
D. 100000
E. 300000
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[多项选择]气体灭菌法是指用化学药品的什么或对需灭菌的物品进行灭菌的方法
A. 化学溶液
B. 辐射
C. 微波
D. 气体
E. 蒸气
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[单项选择]灭菌柜灭菌后,会造成温差太大而使物品冲出和使玻璃瓶炸裂的情况是
A. 过晚打开柜门
B. 再次灭菌
C. 压力较低
D. 不会发生
E. 急于打开柜门
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[多项选择]根据微生物哪些因素的不同,则灭菌的方法不同,灭菌的效果也不同
A. 种类
B. 形状
C. 大小
D. 厚度
E. 数量
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[单项选择]供无菌操作的洁净室是否需要每日或定期进行菌落实验,对灭菌效果进行测试
A. 不必
B. 必须
C. 根据药品
D. 根据pH
E. 根据环境
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[多项选择]卧式热压灭菌柜附带有哪些装置带夹套的压力容器
A. 温度计或温度探头
B. 压力表
C. 排气阀
D. 安全阀
E. 计时表
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[单项选择]应用风速为30~80m/s,风温最高为190℃的干热空气进行灭菌的方法是
A. 流通蒸汽灭菌法
B. 高速热风灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 滤过灭菌法
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[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定:100级洁净度的洁净室微生物最大准许数,沉降菌/皿多少个
A. 1
B. 3
C. 5
D. 10
E. 15
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[单项选择]适用于小容量安瓿剂的灭菌法是
A. 流通蒸汽灭菌法
B. 高速热风灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 微波灭菌法
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[单项选择]为了控制无菌状况至一定水平,化学杀菌的目的在于
A. 减少微生物的数目
B. 改变菌的性质
C. 除净微生物
D. 减弱菌的抗性
E. 降低菌的活性
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[单项选择]灭菌时间是否需要从全部药液温度真正达到所要求温度算起
A. 不必
B. 必须
C. 根据药品而定
D. 根据pH
E. 根据环境
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[多项选择]化学杀菌剂的常施于物体表面灭菌的物质是
A. 0.1%~0.2%苯扎溴铵溶液
B. 2%甲酚皂溶液
C. 75%乙醇
D. 过氧乙酸
E. 甲醇
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[单项选择]物质在干燥空气中加热杀灭细菌的方法称为
A. 流通蒸汽灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 射线灭菌法
E. 滤过灭菌法
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[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定:10000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
A. 3500
B. 350000
C. 3500000
D. 10500000
E. 0
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[单项选择]用物理或化学方法杀灭物体上病原微生物的方法是
A. 消毒
B. 灭菌
C. 热压灭菌法
D. 无菌操作
E. 微波灭菌法
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[多项选择]气体灭菌法适用于什么物质的灭菌
A. 塑料容器
B. 对热敏感的固体药物
C. 橡胶制品
D. 注射器、注射针头
E. 器械
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[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定:300000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
A. 3500
B. 350000
C. 3500000
D. 10500000
E. 0
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[单项选择]常用微波频率在300兆赫到300千兆赫之间的电磁波的灭菌法是
A. 流通蒸汽灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 微波灭菌法
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[单项选择]无菌操作人员进入操作室前是否需要洗澡并换上已经灭菌的工作服和清洁的鞋子
A. 不必
B. 必须
C. 根据药品
D. 根据pH
E. 根据环境
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[多项选择]用具及仪器通常可用下列哪些灭菌法处理
A. 气体灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 微波灭菌法
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[单项选择]常用灭菌最小吸收剂量为
A. 20千拉德
B. 25千拉德
C. 30千拉德
D. 35千拉德
E. 40千拉德
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[单项选择]同一细菌的不同发育阶段对热的抵抗的能力
A. 相同
B. 不同
C. 根据药品而定
D. 根据pH
E. 根据环境
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[多项选择]辐射灭菌法常用适宜的
A. γ射线
B. 紫外线
C. 电子加速器
D. 化学试剂
E. 加热
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[单项选择]滤过除菌法适用于下列哪个的除菌
A. 表面灭菌
B. 无菌室的空气
C. 消毒
D. 不耐高热的制剂
E. 容器
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[单项选择]辐射灭菌的特点是如何,灭菌产品的温度穿透力怎样
A. 不升高……强
B. 不降低……强
C. 不升高……低
D. 不降低……低
E. 二者无相关性
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[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定:100000级洁净度的洁净室微生物最大准许数,沉降菌/皿多少个
A. 1
B. 3
C. 5
D. 10
E. 15
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[多项选择]灭菌柜灭菌后,急于打开柜门会造成什么样的后果
A. 温差太大
B. 物品冲出
C. 玻璃瓶炸裂
D. 灭菌不透
E. 再次染菌
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[单项选择]为了保证操作环境的无菌状态,通常中午休息时也要开紫外灯
A. 0.2~0.5小时
B. 0.5~1小时
C. 1~1.5小时
D. 1.5~2小时
E. 2~2.5小时
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[单项选择]适用于水溶液型注射剂的灭菌法是
A. 流通蒸汽灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 微波灭菌法
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[单项选择]用灭菌柜灭菌完毕,稍稍打开灭菌柜后等待多长时间后,就可全部打开
A. 5~10min
B. 10~15min
C. 15~20min
D. 20~25min
E. 25~30min
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[多项选择]干燥灭菌法适用于耐高温的
A. 玻璃
B. 金属
C. 陶瓷制品
D. 粉末化学药品注射液
E. 生物制品
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[多项选择]洁净室的空间灭菌可用下列哪些方法灭菌
A. 加热熏蒸
B. 干热灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 紫外线照射
E. 微波灭菌法
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[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定:300000级洁净度的洁净室微生物最大准许数,沉降菌/皿多少个
A. 1
B. 3
C. 5
D. 10
E. 15
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[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定:100级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
A. 3500
B. 350000
C. 3500000
D. 10500000
E. 0
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[多项选择]低温间歇灭菌法缺点
A. 费时
B. 工效低
C. 设备昂贵
D. 结果反复
E. 操作不科学
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[单项选择]在使用灭菌柜时是否需要将柜内空气排尽
A. 不必
B. 必须
C. 根据药品而定
D. 根据pH
E. 根据环境
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[单项选择]小量无菌制剂制备时,哪种方法被普遍采用,为无菌操作创造丁良好的条件
A. 空调系统
B. 室外
C. 风扇
D. 加湿气
E. 层流洁净工作台
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[单项选择]为了达到洁净室内空气洁净度标准,是否需要将洁净室内空气净化
A. 不必
B. 必须
C. 根据药品
D. 根据pH
E. 根据环境
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[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定:10000级洁净度的洁净室微生物最大准许数,浮游菌/立方米多少个
A. 5
B. 100
C. 500
D. 1000
E. 0
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[多项选择]30万级洁净区监测周期:关键房间每几个月一次,次关键房间每几个月一次
A. 1
B. 2
C. 3
D. 6
E. 9
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[多项选择]高速热风灭菌法是应用风速为多少m/s,风温最高为多少度的干热空气进行灭菌的方法
A. 30~40
B. 30~50
C. 30~80
D. 180
E. 190
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[多项选择]室内墙壁、地面、用具等可用下列哪种喷雾或擦拭
A. 1.5%~3%酚溶液
B. 0.2%苯扎溴铵溶液
C. 75%乙醇
D. 75%甲醇
E. 5%盐酸
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[单项选择]流通蒸汽法是在常压下用多高温度的流通蒸汽加热杀灭微生物的方法
A. 100℃
B. 105℃
C. 110℃
D. 115℃
E. 120℃
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[单项选择]用灭菌柜灭菌完毕后,当柜内压力与大气压相比达到什么程度后,就可稍稍打开灭菌柜
A. 大于
B. 小于
C. 相等
D. 不用比较
E. 由情况而定
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[单项选择]下列哪种灭菌法适用于消毒及不耐高热的制剂的灭菌
A. 火焰灭菌法
B. 干热空气灭菌法
C. 流通蒸汽法
D. 射线灭菌法
E. 滤过灭菌法
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[多项选择]下列哪些蒸气也常用于气体灭菌
A. 甲醛
B. 乳酸
C. 丙二醇
D. 过氧乙酸
E. 乙醇
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[单项选择]化学杀菌剂对繁殖体
A. 有效
B. 无效
C. 根据药品
D. 根据pH
E. 根据环境
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[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定:100000级洁净度的洁净室微生物最大准许数,浮游菌/立方米多少个
A. 5
B. 100
C. 500
D. 1000
E. 0
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[单项选择]低温间歇灭菌法消灭芽胞效果
A. 不明显
B. 明显
C. 根据药品而定
D. 根据pH
E. 根据环境
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[单项选择]根据微生物什么的不同,则灭菌的方法不同,灭菌的效果也不同
A. 种类
B. 形状
C. 大小
D. 厚度
E. 颜色
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[单项选择]辐射灭菌的缺点
A. 费时
B. 工效低
C. 设备昂贵
D. 结果反复
E. 操作不科学
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[多项选择]干燥灭菌法还适用于不准许湿气穿透的物质
A. 甘油
B. 液状脂肪油
C. 乙醇
D. 水
E. 生理盐水
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[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定:10000级洁净度的洁净室微生物最大准许数,沉降菌/皿多少
A. 1
B. 3
C. 5
D. 10
E. 15
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[单项选择]滤过除菌法能不能杀灭微生物
A. 不能
B. 能
C. 根据药品而定
D. 根据pH
E. 根据环境
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[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定:100000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
A. 3500
B. 350000
C. 3500000
D. 10500000
E. 0
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[多项选择]紫外线灭菌法一般用做什么灭菌
A. 表面灭菌
B. 无菌室的空气
C. 消毒
D. 不耐高热的制剂
E. 容器
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[单项选择]用灭菌柜灭菌完毕后,操作步骤先停止加热等到压力降到多少时(与灭菌时相比),才能放出灭菌柜内蒸汽
A. 0
B. 1/2
C. 1/3
D. 1/4
E. 1/5
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[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定:100级洁净度的洁净室微生物最大准许数,浮游菌/立方米多少个
A. 5
B. 100
C. 500
D. 1000
E. 0
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[单项选择]较为理想的洁净技术是
A. 空调系统
B. 室外
C. 风扇
D. 加湿气
E. 层流洁净空气技术
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[多项选择]高速热风灭菌法特点
A. 升温迅速
B. 灭菌时间短
C. 药物降解少
D. 工效低
E. 设备昂贵
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[多项选择]气体灭菌法的灭菌效果与哪些因素有关
A. 气体浓度
B. 温度
C. 暴露时间
D. 湿度
E. 物质性质
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[多项选择]湿热灭菌法指物质在灭菌器内利用什么进行灭菌的方法
A. 干热空气
B. 射线
C. 饱和蒸汽
D. 沸水
E. 流通蒸汽
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[多项选择]辐射灭菌适用于一些什么样的灭菌
A. 表面灭菌
B. 无菌室的空气
C. 中成药
D. 不耐高热的制剂
E. 容器
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[多项选择]要注意劳动保护及对药物稳定性的影响的是
A. 流通蒸汽灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 辐射灭菌法
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[单项选择]指用物理或化学方法杀灭物体上所有微生物的方法。包括致病菌和非致病菌,芽胞和繁殖体的方法是
A. 消毒
B. 灭菌
C. 热压灭菌法
D. 无菌操作
E. 微波灭菌法
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[单项选择]滤过除菌法常用的微孔滤膜滤器的孔径为多少nm
A. 0.20
B. 0.21
C. 0.22
D. 0.23
E. 0.24
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[单项选择]空调系统的缺点
A. 费时
B. 工效低
C. 操作复杂
D. 紊流
E. 效果不可靠
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[单项选择]在下列哪种方法中所用的一切用具、材料及环境均需用相应的灭菌法灭菌
A. 气体灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 无菌操作
E. 微波灭菌法
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[多项选择]无菌操作应在什么环境中进行
A. 无菌操作室
B. 无菌柜
C. 根据药品
D. 没有严格要求
E. 根据环境
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[多项选择]需要对哪些因素进行控制的房间(区域),叫做洁净室(区)
A. 尘粒含量
B. 设备数量
C. 微生物含量
D. 人员数量
E. 照射情况
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[多项选择]不耐热的药物需要制成哪些剂型时,往往要用无菌操作法制备
A. 注射剂
B. 眼膏剂
C. 眼用溶液
D. 片剂
E. 丸剂
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[单项选择]流通蒸汽法能不能保证杀灭所有芽胞
A. 不能
B. 能
C. 根据药品而定
D. 根据pH
E. 根据环境
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[单项选择]为了保证操作环境的无菌状态,通常每日工作前开启紫外灯
A. 0.5小时
B. 1小时
C. 1.5小时
D. 2小时
E. 3小时
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[单项选择]应用时必须用惰性气体稀释并注意劳动保护的是
A. 气体灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 微波灭菌法
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[单项选择]按照我国GMP中洁净度标准的规定:300000级洁净度的洁净室微生物最大准许数,浮游菌/立方米多少个
A. 5
B. 100
C. 500
D. 1000
E. 0
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[多项选择]紊流会造成下列哪些情况
A. 静止的微粒飞扬
B. 微粒相互撞
C. 结成大粒子沉降
D. 污染操作中的药液
E. 影响澄明度
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[多项选择]流通蒸汽法常适用于什么及什么的灭菌
A. 表面灭菌
B. 无菌室的空气
C. 消毒
D. 不耐高热的制剂
E. 容器
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[单项选择]在灭菌过程中,灭菌柜内是否一定是饱和水蒸汽
A. 不必
B. 必须
C. 根据药品而定
D. 根据pH
E. 根据环境
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[单项选择]紫外线强度与距离平方成
A. 正比增强
B. 正比减弱
C. 反比增强
D. 反比减弱
E. 由情况决定
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[单项选择]滤过除菌法常用的垂熔玻璃漏斗为多少号
A. G4
B. G5
C. G6
D. G7
E. G8
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[单项选择]化学杀菌剂对芽胞
A. 有效
B. 无效
C. 根据药品
D. 根据pH
E. 根据环境
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[单项选择]制药工业多用灭菌法,该气体穿透性强,杀菌效果显著
A. 氢气
B. 氦气
C. 环氧乙烷气体
D. 氮气
E. 氧气
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[单项选择]用于洁净室(区)消毒的消毒剂品种是否需要定期更换,以防止产生耐药菌株
A. 不必
B. 必须
C. 根据药品
D. 根据pH
E. 根据环境