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药物分析(一)-2
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[单项选择]非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是:
A. pKb=8~10
B. pKb=10~12
C. pKb<12
D. pKb<13
E. pKb<10,14
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[单项选择]中国药典中药物制剂的含量以:
A. 制剂的重量或体积表示
B. 制剂的浓度表示
C. 含量测定的标示量百分数表示
D. 以单剂为片、支、袋等表示
E. 以剂量表示
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[单项选择]不属于高效液相色谱法中浓度型检测器是:
A. 示差折光检测器
B. 电子捕获检测器
C. 紫外检测器
D. 荧光检测器
E. 电化学检测器
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[单项选择]不符合对照品、标准品规定的是:
A. 自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B. 由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C. 标准晶按效价单位(或μg)计
D. 均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E. 均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
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[单项选择]二巯基丙醇,乙酰半胱氨酸与下列哪一种试剂反应生成有色沉淀:
A. 三氯化铁
B. 三氯化锑
C. 醋酸铅
D. 醋酸锌
E. 氯化钡
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[单项选择]按中国药典(2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是:
A. 复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度
B. 凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异
C. 含量均匀度检查取供试品10片(个)
D. 片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量<10mg或主药含量<每片(个)重量5%者,应检查含量均匀度
E. 其他制剂每个标示量<2mg或主药含量<每个重量2%者,应检查含量均匀度
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[单项选择]滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为:
A. 化学计量点
B. 滴定分析点
C. 滴定等当点
D. 滴定终点
E. 滴定误差计量点
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[单项选择]按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是:
A. 取供试品为5瓶(支)~15瓶(支)
B. 每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较,应符合规定
C. 0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D. 0.05g以上~0.15g装量差异限度为±10%
E. 0.15g以上~0.5g装量差异限度为±7%;0.5g以上装量差异限度为±5%
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[单项选择]药物制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰,可适用于:
A. 高锰酸钾法测定
B. 铈量法测定
C. 分光光度法测定
D. 溴量法测定
E. 非水碱量法测定
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[单项选择]重量分析法在药物分析中应用甚多,按方法分:
A. 挥发法
B. 萃取法
C. 沉淀法
D. A+C
E. A+B+C
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[单项选择]氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时常用的吸收液是:
A. 水
B. 稀硫酸
C. 稀氢氧化钠液
D. 氢氧化钠+硫酸肼溶液
E. 氯化钠溶液
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[单项选择]下列药物中哪一个在碱性条件下,遇到氧化剂可生成显强烈荧光物质的是:
A. 维生素B1
B. 维生素C
C. 维生素B6
D. 泛酸
E. 维生素A
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[单项选择]不属于紫外分光光度计的组成部件是:
A. 氘灯
B. 光栅
C. 石英吸收池
D. 光电管
E. 真空热电偶
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[单项选择]吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于:
A. 具有两性
B. 具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构
C. 易生成配合物
D. 易氧化还原
E. 光谱特征参数丰富
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[单项选择]下列有关药品质量检验相关问题不正确的是:
A. 中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据
B. 省(市)自治区标准是药品必须符合的低限标准
C. 药物的纯度表明原料药质量优、劣
D. 《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表
E. 凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分
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[单项选择]中国药典中药物杂质检查(限量)的方法多是:
A. 杂质对照品法和高低浓度对比法
B. 容量法测含量
C. 重量法测含量
D. 分光光度法测含量
E. 色谱法定量
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[单项选择]巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物,又与Pb盐生白色沉淀的是:
A. 巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 硫喷妥钠
D. 环己烯巴比妥
E. 苯巴比妥
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[单项选择]按中国药典(2000版)溶出度测定法,取6片依法测定,规定限量为Q,不符合规定的是:
A. 均大干或等于Q
B. 均低于Q
C. 有2片低于Q,但不低于Q值的10%,平均值大于Q
D. 有2片低于Q,其中一片低于Q值的10%,平均值大于Q
E. 均大于Q
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[单项选择]巴比妥酸无共轭双键结构,但在一定条件下产生紫外特征吸收,它是:
A. 在酸性条件
B. 在中性条件
C. 在强碱性下加热后
D. 硼砂溶液及碱溶液中
E. 弱酸性条件
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[单项选择]中国药典规定麻醉乙醚应检查下列哪一组杂质:
A. 酸度,过氧化物,醛类,不挥发物,易碳化物
B. 异臭,醛类,不挥发物,易碳化物
C. 酸度,不挥发物,醛类,易氧化物
D. 过氧化物,醛类,不挥发物,易碳化物
E. 酸度、醛类、异臭、过氧化物,不挥发物
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[单项选择]氧瓶燃烧法测定,要求备有适用的:
A. 无灰滤纸,用以载样
B. 铂丝(钩或篮),固定样品和催化氧化
C. 硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧
D. A+B
E. A+B+C
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[单项选择]中国药典中色谱分析两个色谱峰的分离度的计算公式是:()
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[单项选择]吗啡生物碱类的特征反应:
A. 发烟硝酸反应显黄色
B. 甲醛硫酸试液显紫色
C. 钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色
D. B+C
E. 双缩脲反应呈蓝色
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[单项选择]在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是:
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 醋酸盐
D. 砷盐
E. 淀粉
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[单项选择]芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是:
A. 苯佐卡因,普鲁卡因
B. 普鲁卡因胺
C. 利多卡因
D. 对乙酰氨基酚
E. A+B
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[单项选择]比旋光度测定中的影响因素有:
A. 温度
B. 溶液浓度,光路长度
C. 光源的波长
D. A+C
E. A+B
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[单项选择]用高效液相色谱法进行药物含量测定时,可用的定量指标是:
A. 色谱峰面积
B. 色谱峰高
C. 色谱柱的理论塔板数
D. A+B+C
E. A+B
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[单项选择]在气相色谱法中,与含量成正比的是色谱峰的:
A. 保留体积+面积
B. 保留时间+峰高
C. 相对保留值+半峰宽
D. 峰高+保留体积
E. 峰面积+峰高
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[单项选择]不属于甾体激素常用的鉴别反应类别是:
A. 水解产物的反应
B. 薄层色谱法
C. 配位反应
D. 沉淀反应
E. 呈色反应
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[单项选择]用酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取测定的有色物是:
A. 生物碱盐
B. 指示剂
C. 离子对
D. 游离生物碱
E. 离子对和指示剂的混合物
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[单项选择]下列药物中不恰当的检查是:
A. 土霉素中检查脱水氧化物
B. 青霉素钠检查异常毒性
C. 硫酸链霉素检查降压物质
D. 氢化泼尼松检查其他甾体
E. 硫酸庆大霉素检查降压物质
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[单项选择]检查葡萄糖注射液中的重金属时,若取样量相当于为W(g)时,要求含重金属不得过百万分之五(X),应吸取标准铅溶液(C为每1ml=0.01mg的Pb)体积为V(m1)
A. V=XW/C
B. V=W/XC
C. V=X/WC
D. V=C/WX
E. V=CW/X
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[单项选择]有三个数据为0.5362、0.0014、0.25,他们的和是:
A. 0.7876
B. 0.8
C. 0.79
D. 0.788
E. 0.787
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[单项选择]巴比妥类药物可以在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法进行含量测定是因为:
A. 母核丙二酰脲有芳香取代基
B. 母核丙二酰脲有脂肪烃取代基
C. 母核丙二酰脲有两种取代基
D. 母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系
E. 与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物
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[单项选择]当注射剂中加有抗氧剂亚硫酸钠时,不可能被干扰的方法是:
A. 络合滴定法
B. 重铬酸钾法
C. 铈量法
D. 碘量法
E. 亚硝酸钠法
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[单项选择]按中国药典规定,有关崩解时限的错误说法是:
A. 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行崩解时限检查
B. 一般片剂应在15分钟内全部崩解
C. 硬胶囊剂应在15分钟内全部崩解
D. 泡腾片应在5分钟内全部崩解
E. 糖衣片、肠溶衣片应在1小时内全部崩解
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[单项选择]下列药物中不能用氧化还原容量法测定的是:
A. 抗坏血酸
B. 泼尼松
C. 异烟肼
D. 生育酚
E. 盐酸氯丙嗪
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[单项选择]HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时,其系统适用性试验系指:
A. 测定拖尾因子+测定分离度+测定柱的理论板数
B. 测定分离度+保留时间+测定柱的理论板数
C. 测定柱的理论板数+测定回收率
D. 测定拖尾因子+测定分离度+测定回收率
E. 测定回收率+保留时间+测定柱的理论板数
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[单项选择]葡萄糖的含量测定用旋光法C=α×1.0426,1.0426为换算系数,包含了:
A. 比旋光度的换算
B. 无水糖,含水糖分子量的转换
C. 旋光测定时光路长度
D. A+C
E. A+B+C
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[单项选择]甾体激素类最常用的含量测定方法有:
A. 分光光度法
B. 气相色谱法
C. 高压液相色谱法
D. A+C
E. 旋光法
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[单项选择]薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择是基于:
A. 展开液对分离物质的溶解度
B. 吸附剂的性能
C. 被分离物质的性质
D. A+B+C
E. A+C
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[单项选择]氧化还原滴定中系统的突跃表现为:
A. pH值的变化
B. 条件电位的变化
C. 浓度指数的变化
D. 指示剂的变化
E. 配合物表观常数的变化
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[单项选择]关于药物杂质不正确的观念是:
A. 药物杂质是在生产过程中引入
B. 药物杂质是在贮藏过程中产生
C. 为了控制药物的纯度,应设法完全除掉药物中的杂质
D. 一般杂质指在自然界分布广泛,在多种药物的生产贮藏中容易引入的
E. 特殊杂质指在个别药物的生产贮藏过程中引入的杂质
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[单项选择]含卤素药物测定卤素的代表性方法、被中国药典规定为三氯叔丁醇含量测定的方法是:
A. 酸水解法
B. 碱水解法
C. 碱氧化法
D. 碱熔法
E. 碱还原法
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[单项选择]不属于离子对比色测定必要条件的是:
A. 有适宜的酸性染料
B. 有生成离子对的环境
C. 可通过控制pH控制离子对形成完全
D. 有适当的溶剂可分离完全
E. 能严格控制温度
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[单项选择]药物鉴别反应经常采用多种条件提高选择性,下列药物中加AgN03试液、加酸、加热生成银镜的是:
A. 水杨酸
B. 对乙酰氨基酚
C. 三氯叔丁醇
D. 异烟肼
E. 丙磺舒
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[单项选择]中国药典中溶液后记示的"1→10"符号系指:
A. 固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液
B. 液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
C. 固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
D. 液体溶质10.0ml浓缩使成1ml的溶液
E. 固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液
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[单项选择]生物碱类(pKb多为6~9)提取分离测定时,须加碱试剂,应考虑含酯结构,含酚结构等的影响,最适宜的碱试剂是:
A. 小苏打
B. 碳酸钠
C. 氢氧化钠
D. 氨溶液
E. 氧化钙
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[单项选择]滴定分析中供试品百分含量的计算:百分含量x%,样品质量S(g);标准液对测定组分的滴定度T,标准液的浓度mol/L,消耗标准液的体积V:
A. x%=(VT)/S×100%
B. x%=T/(VS)×100%
C. x%=V/(TS)×100%
D. x%=S/T×100%
E. x%=SV/T×100%
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[单项选择]乙醇中检查杂醇油是利用:
A. 颜色的差异
B. 旋光的差异
C. 臭味及挥发性的差异
D. 对光选择吸收的差异
E. 溶解行为的差异