试卷详情
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西药执业药师-药理学(一)
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[单项选择]苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为PH8时,对两药排泄的影响是()
A. 戊巴比妥的排泄加快
B. 苯巴比妥的排泄加快
C. 两药排泄均加快
D. 戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
E. 苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
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[单项选择]符合毒性反应的描述()
A. 与剂量无关的不良反应
B. 在治疗量下出现的不良反应
C. 由于遗传因素所致的代谢异常
D. 剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应
E. 属于变态反应
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[单项选择]金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药,主要原因是()
A. 细胞膜通透性改变
B. 产生钝化酶
C. 代谢途径改变
D. 产生水解酶
E. 产生与药物有拮抗作用的物质
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[单项选择]肝功能不全应避免或慎用的是()
A. 头孢噻吩
B. 四环素类
C. 氨基糖苷类
D. 青霉素类
E. 以上都不是
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[单项选择]评价药物吸收程度的药动学参数是()
A. 药峰浓度
B. 清除率
C. 消除半衰期
D. 药-时曲线下面积
E. 表观分布容积
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[单项选择]繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的效果是()
A. 无关
B. 相加
C. 相减
D. 增强
E. 拮抗
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[单项选择]为了很快达到稳态血液浓度,可采取的给药方法是()
A. 药物恒速静脉滴注
B. 按半衰期口服给药,首剂用加倍的剂量
C. 按半衰期给药,首剂加倍
D. 每五个半衰期给药一次
E. 每五个半衰期增加给药一次
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[单项选择]治疗梅毒和钩端螺旋体病首选()
A. 四环素
B. 红霉素
C. 青霉素
D. 庆大霉素
E. 氯霉素
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[单项选择]青霉素类共同的特点是()
A. 主要用于革兰阳性细菌感染
B. 耐β-内酰胺酶
C. 耐酸、口服有效
D. 抗菌谱广
E. 相互有交叉过敏反应,可致过敏性休克
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[单项选择]不符合药物吸收描述的是()
A. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
D. 舌下或直肠给药起效慢,吸收少
E. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
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[单项选择]药物按一级动力学消除描述不正确的有()
A. 连续增加剂量能按比例提高坪值
B. 药物消除速率常数恒定不变
C. 受肝、肾功能改变的影响
D. 血浆半衰期恒定不变
E. 单位时间内消除量与血药浓度有关
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[单项选择]某药物的t1/2为6小时,一次给药后从体内基本消除最短需要()
A. 0.5天
B. 1~2天
C. 3~4天
D. 5~6天
E. 7~8天
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[单项选择]关于受体的概念哪项是正确的()
A. 与配体结合无饱和性
B. 与配体结合不可逆性
C. 结合配体的结构多样性
D. 是位于细胞核上的基因片段
E. 均有相应的内源性配体
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[单项选择]以下哪一个是与用药剂量无关的不良反应()
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 变态反应
E. 以上都是
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[单项选择]药物的不良反应()
A. 通常是不可以预知的
B. 常发生于剂量过大时
C. 与药物药理效应选择性高低有关
D. 不是由于药物的效应引起的
E. 通常很严重
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[单项选择]甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,那么它们分别是()
A. 甲药为激动药,乙药为拮抗药
B. 甲药为激动药,乙药为激动药
C. 甲药为部分激动药,乙药为激动药
D. 甲药为拮抗药,乙药为拮抗药
E. 甲药为拮抗药,乙药为激动药
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[单项选择]克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂()
A. 二氢叶酸还原酶
B. 二氢叶酸合成酶
C. β-内酰胺酶
D. 胞壁黏肽合成酶
E. DNA回旋酶
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[单项选择]下列5种药物中,治疗指数最大的是()
A. 甲药LD50=50mg,ED50=100mg
B. 乙药LD50=100mg,ED50=50mg
C. 丙药LD50=500mg,ED50=250mg
D. 丁药LD50=50mg,ED50=10mg
E. 戊药LD50=100mg,ED50=25mg
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[单项选择]化学治疗是指下列哪一项()
A. 用化学方法合成的药物治疗
B. 仅指对恶性肿瘤的药物治疗
C. 仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗
D. 细菌和其他微生物、寄生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗
E. 内科疾病的药物治疗
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[单项选择]下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂( )
A. 氯霉素
B. 苯巴比妥
C. 异烟肼
D. 地西泮
E. 对氨基水杨酸
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[单项选择]青霉素的抗菌谱不包括()
A. 革兰阳性球菌
B. 革兰阳性杆菌
C. 大多数的革兰阴性杆菌
D. 革兰阴性球菌
E. 螺旋体
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[单项选择]某药的量效曲线平行后移,说明()
A. 作用受体改变
B. 作用机制改变
C. 效价增加
D. 有激动药存在
E. 有阻断药存在
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[单项选择]连续用药较长时间,药效逐渐减弱,需加大剂量才能出现药效的现象称为()
A. 耐药性
B. 耐受性
C. 成瘾性
D. 快速耐受性
E. 习惯性
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[单项选择]量反应的半数有效量(ED50)是指()
A. 药物产生最大效应时所需剂量的一半
B. 引起50%最大效应的浓度或剂量
C. 一半动物产生毒性反应的剂量
D. 产生等效反应所需剂量的一半
E. 常用治疗量的一半
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[单项选择]关于青霉素体内过程的特点,错误的是()
A. 口服吸收量少且不规则
B. 血浆半衰期为0.5~1.0小时
C. 吸收后主要分布于细胞外液
D. 脂溶性高,房水和脑脊液中的含量也较高
E. 主要以原形经尿排泄
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[单项选择]关于药物pKa下述哪种解释正确()
A. 在中性溶液中药物的pH值
B. 药物呈最大解离时溶液的pH值
C. 是表示药物酸碱性的指标
D. 药物解离50%时溶液的pH值
E. 是表示药物随溶液pH值变化的一种特性
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[单项选择]某药物的t1/2为5小时,每隔1个t1/2给药一次,达稳态血药浓度的时间为()
A. 5小时
B. 15小时
C. 25小时
D. 35小时
E. 45小时
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[单项选择]药物与血浆蛋白结合后()
A. 作用增强
B. 转运加快
C. 代谢加快
D. 排泄加速
E. 暂时失活
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[单项选择]下列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素()
A. 青霉素V
B. 苯唑西林
C. 氨苄西林
D. 阿莫西林
E. 羧苄西林
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[单项选择]某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为()
A. 1
B. 0.1
C. 0.01
D. 0.001
E. 0.0001
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[单项选择]青霉素过敏性休克抢救应首选()
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 抗组胺药
D. 多巴胺
E. 头孢氨苄
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[单项选择]青霉素的作用靶点是()
A. 细菌的DNA
B. 细菌表面的青霉素结合蛋白
C. 细菌的RNA
D. 细菌的核糖体
E. 细菌的细胞膜
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[单项选择]拮抗参数(pA2)的定义是()
A. 使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数
B. 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
C. 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D. 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
E. 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
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[单项选择]下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的()
A. LD50/ED50
B. 化疗指数有临床参考价值
C. 可评价化疗药物的安全性
D. 化疗指数愈大毒性愈大
E. 化疗指数愈大毒性愈小
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[单项选择]细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是()
A. 细菌产生了水解酶
B. 细菌代谢途径发生了改变
C. 细菌产生了钝化酶
D. 细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA)
E. 细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变
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[单项选择]同一坐标上两药的S形量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20%,下述哪种评价是正确的()
A. 药的效应强度和效能均较大
B. A药的效应强度和效能均较小
C. A药的效应强度较小而效能较大
D. A药的效应强度较大而效能较小
E. A药和B药效应强度和效能相等
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[单项选择]服用药物后患者出现对药物的过敏,主要是由于()
A. 药物剂量过大
B. 药物毒性过大
C. 药物吸收率高
D. 患者体质问题
E. 患者年龄过大
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[单项选择]主动转运的特点是()
A. 耗能,且不受饱和限速与竞争抑制的影响
B. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
C. 受脂溶性和极性等因素影响
D. 逆浓度梯度转运
E. 利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能
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[单项选择]在体内大多数药物的跨膜转运方式是()
A. 滤过
B. 易化扩散
C. 被动转运
D. 主动转运
E. 经离子通道
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[单项选择]5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()
A. LD50:25mg/kg,ED50:5mg/kg
B. LD50:25mg/kg,ED50:10mg/kg
C. LD50:25mg/kg,ED50:15mg/kg
D. LD50:25mg/kg,ED50:20mg/kg
E. LD50:50mg/kg,ED50:25mg/kg
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[单项选择]药物质反应的半数有效量(ED50)是指药物()
A. 与50%受体结合的剂量
B. 引起最大效应50%的剂量
C. 引起50%动物死亡的剂量
D. 使50%动物无效的剂量
E. 引起50%动物阳性反应的剂量
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[单项选择]属于繁殖期杀菌药的是()
A. 青霉素类
B. 多黏菌素B
C. 四环素类
D. 氨基糖苷类
E. 氯霉素类
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[单项选择]当细菌与药物作用一段时间后,药物浓度低于最小抑菌浓度时,仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应,此称为()
A. 后遗效应
B. 继发效应
C. 抗菌后效应
D. 特异质反应
E. 变态反应
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[单项选择]后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应()
A. 小于治疗量
B. 等于治疗量
C. 大于治疗量
D. 药物浓度低于阈浓度
E. 与药物浓度无关
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[单项选择]部分激动剂的特点为()
A. 与受体亲和力高而无内在活性
B. 与受体亲和力高有内在活性
C. 具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
D. 具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动剂的作用
E. 无亲和力也无内在活性
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[单项选择]下列关于药物副作用的叙述错误的是()
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免,停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
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[单项选择]丙磺舒提高青霉素疗效的机制为()
A. 降低尿液pH值
B. 增加青霉素对细胞壁的通透性
C. 抑制肾小管对青霉素的分泌,延长药物在体内的存留时间
D. 抑制肾小球对青霉素的滤过,延长药物在体内的存留时间
E. 扩大了抗菌谱
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[单项选择]符合毒性反应的描述是()
A. 与剂量无关的不良反应
B. 在治疗量下出现的不良反应
C. 由于遗传因素所致的代谢异常
D. 剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应
E. 属于变态反应
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[单项选择]肝脏药物代谢酶的特点是()
A. 集中于肝细胞线粒体中
B. 个体间无明显差异
C. 专一性低
D. 药物间无竞争性抑制
E. 药物本身不影响该酶的活性
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[单项选择]长期使用具有依赖性的药物,停药会出现()
A. 戒断症状
B. 后遗效应
C. 特异质反应
D. 停药反应
E. 继发反应
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[单项选择]为了保护亚胺培南,防止其在肾中破坏,应与其配伍的药物是()
A. 克拉维酸
B. 舒巴坦
C. 他唑巴坦
D. 西司他丁
E. 苯甲酰氨基丙酸
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[单项选择]克拉维酸与阿莫西休等配伍应用是由于其()
A. 抗菌谱广
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
D. 可使阿莫西林口服吸收更好
E. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低
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[单项选择]药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物是否具有内在活性
D. 药物的脂溶性
E. 药物的剂量大小
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[单项选择]按一级动力学消除的药物,其t1/2()
A. 随给药剂量而变
B. 随给药次数而变
C. 固定不变
D. 口服比静脉注射长
E. 静脉注射比口服长
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[单项选择]衡量药物安全性的指标是()
A. 药物的效能
B. 极量
C. 半数有效剂量
D. 最小有效剂量
E. 治疗指数
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[单项选择]机体对青霉素最易产生下列哪种不良反应()
A. 后遗效应
B. 停药反应
C. 特异质反应
D. 副作用
E. 变态反应
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[单项选择]细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因()
A. 细菌产生了水解酶
B. 细菌代谢途径发生了改变
C. 细菌产生了钝化酶
D. 细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PAB
E. 细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变
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[单项选择]药物副作用是指()
A. 药物蓄积过多引起的反应
B. 在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应
C. 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应
D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E. 过量药物引起的肝、肾功能障碍
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[单项选择]与青霉素相比,阿莫西林()
A. 对G+细菌的抗菌作用强
B. 对G-杆菌作用强
C. 对β-内酰胺酶稳定
D. 对耐药金葡菌有效
E. 对铜绿假单胞菌有效
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[单项选择]一次静脉给药8mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.32mg/L,表观分布容积约为()
A. 6.4L
B. 64L
C. 2.5L
D. 25L
E. 100L
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[单项选择]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是()
A. 细菌产生了水解酶
B. 细菌代谢途径发生了改变
C. 细菌产生了钝化酶
D. 细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变
E. 细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PAB
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[单项选择]经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应()
A. 减弱
B. 增强
C. 不变化
D. 被消除
E. 超强化
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[单项选择]对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为()
A. 细菌产生β-内酰胺酶,使抗生素水解灭活
B. 抗生素与大量的β-内酰胺酶结合,停留于胞膜外间隙中,而不能进入靶位
C. PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPs增多或产生新的PBPs
D. 细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体
E. 细菌缺少自溶酶
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[单项选择]药物的内在活性(效应力)是指()
A. 药物穿透生物膜的能力
B. 药物激动受体的能力
C. 药物水溶性大小
D. 药物对受体亲和力高低
E. 药物脂溶性强弱
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[单项选择]青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染()
A. 肺炎杆菌
B. 铜绿假单胞菌
C. 破伤风杆菌
D. 变形杆菌
E. 大肠杆菌
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[单项选择]抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致DNA降解及细菌死亡的药物是()
A. 磺胺
B. 甲氧苄啶
C. 喹诺酮
D. 利福平
E. 对氨基水杨酸
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[单项选择]化疗药物是指()
A. 治疗各种疾病的化学药物
B. 专门治疗恶性肿瘤的化学药物
C. 防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物
D. 防治病原体引起感染的化学药物
E. 人工合成的化学药物
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[单项选择]首过消除主要发生于下列哪种给药方式()
A. 静脉给药
B. 口服给药
C. 舌下含化
D. 肌内注射
E. 透皮吸收
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[单项选择]在碱性尿液中,弱酸性药物()
A. 解离少,再吸收多,排泄慢
B. 解离少,再吸收少,排泄快
C. 解离多,再吸收多,排泄快
D. 解离多,再吸收多,排泄慢
E. 解离多,再吸收少,排泄快
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[单项选择]某药相同剂量在口服和静注后的时-量曲线下面积相等,这意味着()
A. 口服药物未经肝门静脉吸收
B. 生物利用度相同
C. 口服受首过消除的影响
D. 口服吸收完全
E. 口服吸收较快
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[单项选择]属于静止期杀菌药的是()
A. 头孢菌素类
B. 四环素类
C. 大环内酯类
D. 氨基糖苷类
E. 磺胺类
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[单项选择]对青霉素的使用,正确的是()
A. 更换批号时不需要重新做皮试
B. 青霉素属于静止期杀菌剂
C. 钾盐对皮肤的刺激性轻,钠盐较重
D. 天然青霉素中,青霉素C的性质不稳定,毒性强
E. 一旦发生过敏性休克,应皮下或肌注0.1%肾上腺素