更多"评价药物吸收程度的药动学参数是()"的相关试题:
[单项选择]评价药物吸收程度的药动学参数是
A. 药时曲线下面积
B. 清除率
C. 消除半衰期
D. 药峰浓度
E. 表观分布容积
[简答题]生物利用度评价的常用药动学参数有哪些?各有何意义?
[单项选择]下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是()。
A. 锂盐
B. 巴比妥
C. 地高辛
D. 苯妥英钠
E. 氨基糖苷类抗生素
[多项选择]一级药动学的药物,其:
A. 时-量曲线的量为对数时斜率的值为-k
B. t1/2恒定不变
C. 机体内药物按恒比消除
D. 血浆药物消除速率与血浆药浓成正比
E. 多次给药时AUC增加Css和消除完毕时间不变
[单项选择]具有非线性药动学特征的药物
A. 在体内的消除速率常数与剂量无关
B. 在体内按一级动力学消除
C. 在体内的血药浓度与剂量问呈线性关系
D. 剂量稍有增加可能使血药浓度明显上升
E. 不需要进行血药浓度监测
[单项选择]药物代谢动力学(药动学),研究机体对药物的作用,不包括()
A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的代谢
D. 药物的不良反应
[单项选择]下列哪项不属于药物相互作用对药动学的影响
A. 影响分布
B. 影响排泄
C. 影响吸收
D. 拮抗作用
E. 影响代谢
[单项选择]与药物效应强弱有关的药动学过程是:
A. 药物消除的速度
B. 血浓维持的时间
C. 药物吸收的程度
D. 药物吸收的速度
E. 药物的达峰时间
[简答题]手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响?
[单项选择]具有非线性药动学特征的药物是()
A. 利多卡因
B. 庆大霉素
C. 苯妥英钠
D. 卡马西平
E. 丙戊酸钠
[单项选择]药动学研究不包括药物在人体内的哪项过程
A. 分布
B. 代谢
C. 耐药
D. 吸收
E. 排泄