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[单项选择]具有非线性药动学特征的药物
A. 在体内的消除速率常数与剂量无关
B. 在体内按一级动力学消除
C. 在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系
D. 剂量增加不会明显影响血药浓度上升
E. 需要进行血药浓度监测
[单项选择]下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（）。
A. 锂盐
B. 巴比妥
C. 地高辛
D. 苯妥英钠
E. 氨基糖苷类抗生素
[多项选择]以下符合非线性药动学特点的是（）
A. 药物的消除不呈现一级动力学特征
B. 消除动力学是非线性的
C. 当剂量增加时，消除半衰期缩短
D. AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
E. 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
[单项选择]非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项
A. t1/2和K
B. V和Cl
C. Tm和Cm
D. Km和Vm
E. K12和K21
[单项选择]关于非线性药代动力学基本概念不正确的是
A. 药物消除有特异性和饱和性
B. 药物浓度低时为—级代谢
C. 药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D. 非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全呈正比
E. 非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全呈正比
[单项选择]ACEI药动学特征是
A. 一般ACEI不同药物的蛋白结合率相差很大
B. 不同药物的药动学参数相差不大
C. 大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25．60%，个别接近80%，不同药物的蛋白结合率相差很大
D. 大多数ACEI是前体药物，不同药物的消除速率大不相同
E. 大多数ACEI药物生物利用度较低，一般在15．60%以下
[多项选择]一级药动学的药物，其：
A. 时-量曲线的量为对数时斜率的值为-k
B. t1/2恒定不变
C. 机体内药物按恒比消除
D. 血浆药物消除速率与血浆药浓成正比
E. 多次给药时AUC增加Css和消除完毕时间不变
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂药动学特征是
A. 大多类ACEI是的体药物
B. 生物利用度较低，一般在25～60%，个别接近80%
C. 大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25～60%，个别接近80%，不同药物的蛋白结合率相差很大
D. 不同药物的蛋白结合率相差很大
E. 不同药物的蛋白结合率相差不大
[单项选择]药物代谢动力学（药动学），研究机体对药物的作用，不包括（）
A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的代谢
D. 药物的不良反应
[单项选择]评价药物吸收程度的药动学参数是
A. 药-时曲线下面积
B. 清除率
C. 消除半衰期
D. 药峰浓度
E. 表观分布容积
