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[单项选择]药物代谢动力学研究的内容是：
A. 药物作用的动态规律
B. 药物的作用强度随时间的消长规律
C. 药物作用的动能来源
D. 药物在体内的变化
E. 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
[单项选择]下列哪项不属于药物相互作用对药动学的影响
A. 影响分布
B. 影响排泄
C. 影响吸收
D. 拮抗作用
E. 影响代谢
[单项选择]药动学研究不包括药物在人体内的哪项过程
A. 分布
B. 代谢
C. 耐药
D. 吸收
E. 排泄
[单项选择]药物相互作用中使药物代谢增加，使药效降低的作用是
A. 协同作用
B. 酶抑作用
C. 酶促作用
D. 敏感化现象
E. 拮抗作用
[单项选择]药物相互作用中，能使另一药物代谢延缓，作用加强或延长的作用是
A. 协同作用
B. 酶抑作用
C. 敏感化现象
D. 酶促作用
E. 拮抗作用
[简答题]手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？
[单项选择]在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合
A. Fick扩散方程
B. Michaelis-menten方程
C. Handerson-Hasselbalch方程
D. Higuchi方程
E. Ritger-Peppas方程
[单项选择]归经是指药物对机体作用的
A. 选择性
B. 毒性
C. 治疗作用
D. 寒热病证的针对性
E. 趋向性
[单项选择]下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（）。
A. 锂盐
B. 巴比妥
C. 地高辛
D. 苯妥英钠
E. 氨基糖苷类抗生素
[单项选择]药动学研究
A. 药物作用的客观动态规律
B. 药物作用的功能
C. 药物在体内的动态变化
D. 药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律
E. 药物体内过程及血药浓度的时间变化规律
[单项选择]在某药物代谢动力学研究中对10名研究对象进行了血浆浓度(X)和每克蛋白的药物吸附量(Y)的测定，结果如下
A. ID
B. 1
C. 2
D. 3
E. 4
F. 5
G. 6
H. 7
I. 8
J. 9
K. 10
L. x
M. 12.7
N. 21.2
[单项选择]药动学相互作用是指
A. 药物的吸收、排泄为其他药物所改变
B. 药物的吸收、分布、排泄为其他药物所改变
C. 药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变
D. 药物的吸收为其他药物所改变
E. 药物的吸收和代谢为其他药物所改变
[单项选择]评价药物吸收程度的药动学参数是
A. 药时曲线下面积
B. 清除率
C. 消除半衰期
D. 药峰浓度
E. 表观分布容积
[单项选择]凡是（）药物配伍时，各药物之间由于相互作用或通过机体代谢与生理机能的影响，而造成疗效降低、毒性增加的变化，称为配伍禁忌。
A. 两种
B. 两种以上
C. 两种或两种以上
D. 三种以上
[单项选择]具有非线性药动学特征的药物
A. 在体内的消除速率常数与剂量无关
B. 在体内按一级动力学消除
C. 在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系
D. 剂量稍有增加可能使血药浓度明显上升
E. 不需要进行血药浓度监测
