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[单项选择]在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合
A. Fick扩散方程
B. Michaelis-menten方程
C. Handerson-Hasselbalch方程
D. Higuchi方程
E. Ritger-Peppas方程
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]有关非线性动力学的说法不正确的是
A. 外源化学物剂量大是出现的主要原因之一
B. 在体内过程存在明显的非线性特征
C. 在体内过程不符合线性速率要求
D. 体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一
E. 毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现
[单项选择]非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项
A. t1/2和K
B. V和Cl
C. Tm和Cm
D. Km和Vm
E. K12和K21
[单项选择]药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在
A. 血浆
B. 微粒体
C. 线粒体
D. 溶酶体
E. 细胞浆
[单项选择]药物代谢动力学研究的内容是：
A. 药物作用的动态规律
B. 药物的作用强度随时间的消长规律
C. 药物作用的动能来源
D. 药物在体内的变化
E. 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
[单项选择]不属于老年人药物代谢动力学的影响因素是
A. 老年人肾重量和容积均减少，排泄药物能力下降
B. 肝重量降低，容积缩小，药物半衰期延长
C. 老年人脂肪组织增加，血浆蛋白下降
D. 胃黏膜萎缩，胃排空减慢
E. 中枢神经系统的神经细胞数目减少，对中枢抑制药反应敏感
[单项选择]药物代谢动力学（药动学），研究机体对药物的作用，不包括（）
A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的代谢
D. 药物的不良反应
[单项选择]有关体内药物动力学的正确表述是：
A. 某药在体内以一级速度消除，生物半衰期的表达式为t1/2=0.693/K
B. 表观分布容积V=X0/C0，其中X0为静脉注射剂量，C0为血药初浓度
C. 多剂量给药时，后一剂量的血药浓度峰值总比前一个剂量的低
D. 当静脉注射给药的间隔时间为一个半衰期时，首剂量等于一个维持剂量
E. 双室模型时，其中一个称为中央室，另一个称为周边室
[单项选择]在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是
A. 苯妥英钠
B. 苯巴比妥
C. 艾司唑仑
D. 盐酸阿米替林
E. 氟西汀
[单项选择]哪些不是新药临床前药物代谢动力学研究的内容
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 蛋白结合
[单项选择]下列关于老年人的药物代谢动力学叙述，正确的是
A. 地高辛的分布容积随年龄的增长而增加
B. 老年人肝功能逐年下降
C. 老年人肾功能无明显改变
D. 老年人脂肪量减少，水增加
E. 老年人胃酸增加，胃排空时间延迟
[单项选择]关于非线性药代动力学基本概念不正确的是
A. 药物消除有特异性和饱和性
B. 药物浓度低时为—级代谢
C. 药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D. 非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全呈正比
E. 非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全呈正比
[单项选择]不正确的药物代谢反应是
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 沉淀反应
E. 结合反应
[单项选择]药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（）
A. 药物排泄随时间的变化
B. 药物药效随时间的变化
C. 药物毒性随时间的变化
D. 体内药量随时间的变化
E. 药物体内分布随时间的变化
