试卷详情
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西药执业药师药学专业知识(二)-30-1
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[单项选择]应采用“等量递增”原则进行混合的是().
A. 各组分比例相差较大的药品
B. 各组分密度相差很大的药品
C. 含有吸湿性组分的药品
D. 含有易产生静电组分的药品
E. 含有可形成低共熔物组分的药品散剂制备中
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[单项选择]包括纯化水,注射用水和灭菌注射用水().
A. 纯化水
B. 蒸馏水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 制药用水
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[单项选择]用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂().
A. 纯化水
B. 蒸馏水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 制药用水
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[单项选择]维生素C注射液中各成分的作用分别为:NaHSO3().
A. pH调节剂
B. 抗氧剂
C. 金属络合剂
D. 溶剂
E. 主药
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[单项选择]作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水().
A. 纯化水
B. 蒸馏水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 制药用水
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[单项选择]以下说法不正确的是
A. 未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜
B. 解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收
C. 脂溶性越强,药物吸收率越高
D. 分子量较小的药物更容易透过生物膜
E. 主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关
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[单项选择]表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是().
A. 比表面积
B. 休止角
C. 孔隙率
D. 粒度
E. 接触角
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[单项选择]亲水亲油平衡值().
A. Krafft点
B. 昙点
C. HLB
D. CMC
E. 杀菌与消毒剂
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[单项选择]片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成().
A. 裂片
B. 均匀度不合格
C. 黏冲
D. 色斑
E. 片重差异超限
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[单项选择]以一种高分子化合物为囊材,将囊心物分散在囊材中,然后加入凝聚剂,使囊材凝聚成囊,经进一步固化制备微囊的方法是
A. 单凝聚法
B. 复凝聚法
C. 乳化溶剂蒸发法
D. 乳化一相分离法
E. 乳化一界面聚合法
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[单项选择]苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶液度最大,90%的乙醇溶液作为().
A. 增溶剂
B. 助溶剂
C. 潜溶剂
D. 乳化剂
E. 防腐剂
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[单项选择]关于复凝聚法制备微型胶囊,下列叙述不正确的是
A. 可选择白蛋白与阿拉伯胶为囊材
B. 适合于水溶性药物的微囊化
C. pH和浓度均是成囊的主要因素
D. 如果囊材中有明胶,制备中加入甲醛为固化剂
E. 复凝聚法属于相分离法的范畴
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[单项选择]制备难溶性药物溶液时,加入吐温作为().
A. 增溶剂
B. 助溶剂
C. 潜溶剂
D. 乳化剂
E. 防腐剂
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[单项选择]表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为
A. 表面活性剂在水中形成胶团
B. 表面活性剂在水中溶解度大
C. 表面活性剂在水中与水发生氢键结合
D. 表面活性剂在界面作定向排列
E. 以上均不正确
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[单项选择]下列方法不能增加药物的溶解度的是
A. 加助悬剂
B. 加增溶剂
C. 成盐
D. 改变溶媒
E. 提高温度
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[单项选择]维生素C注射液中各成分的作用分别为:维生素C().
A. pH调节剂
B. 抗氧剂
C. 金属络合剂
D. 溶剂
E. 主药
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[单项选择]下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是
A. 干热灭菌法
B. 湿热灭菌法
C. 过滤灭菌法
D. 射线灭菌法
E. 气体灭菌法
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[单项选择]经皮吸收制剂的主要屏障层是
A. 透明层
B. 真皮层
C. 表皮层
D. 皮下脂肪组织
E. 角质层
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[单项选择]混合不均匀或可溶性成分迁移().
A. 裂片
B. 均匀度不合格
C. 黏冲
D. 色斑
E. 片重差异超限
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[单项选择]下列关于渗透泵的说法错误的是
A. 渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成
B. 片芯为水溶性药物和辅料
C. 水可通过半透膜,使药物溶解成饱和溶液,形成渗透压差
D. 药物通过细孔流出,其流量与渗透进的水量相等
E. 渗透泵片剂的释药速率与pH有关
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[单项选择]制备静脉注射脂肪乳时,加入泊洛沙姆作为().
A. 增溶剂
B. 助溶剂
C. 潜溶剂
D. 乳化剂
E. 防腐剂
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[单项选择]水溶性栓剂基质为
A. 凡士林
B. 可可豆脂
C. PVA
D. 甘油明胶
E. 8份黄凡士林、1份羊毛脂、1份液状石蜡
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[单项选择]为配制注射剂用的溶剂,经蒸馏所得的无热原水().
A. 纯化水
B. 蒸馏水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 制药用水
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[单项选择]用于制备空胶囊壳的主要原料是
A. 糊精
B. 明胶
C. 淀粉
D. 蔗糖
E. 阿拉伯胶
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[单项选择]根据Stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A. 混悬微粒的半径
B. 混悬微粒的粒度
C. 混悬微粒的半径平方
D. 混悬微粒的粉碎度
E. 混悬微粒的直径
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[单项选择]维生素C注射液中各成分的作用分别为:注射用水().
A. pH调节剂
B. 抗氧剂
C. 金属络合剂
D. 溶剂
E. 主药
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[单项选择]胃溶型薄膜包衣材料是
A. CAP
B. HPMCP
C. Eudragit L
D. Eudragit S
E. HPC
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[单项选择]表征粉体润湿性的参数是().
A. 比表面积
B. 休止角
C. 孔隙率
D. 粒度
E. 接触角
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[单项选择]制备复方碘溶液时,加入碘化钾作为().
A. 增溶剂
B. 助溶剂
C. 潜溶剂
D. 乳化剂
E. 防腐剂
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[单项选择]阳离子表面活性剂().
A. Krafft点
B. 昙点
C. HLB
D. CMC
E. 杀菌与消毒剂
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[单项选择]胶囊壳的抑菌剂是
A. 尼泊金
B. 滑石粉
C. 二氧化钛
D. 硬脂酸镁
E. 硫酸钙
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[单项选择]起效最快的片剂是
A. 含片
B. 分散片
C. 肠溶片
D. 舌下片
E. 控释片
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[单项选择]原料、辅料颜色差别,制粒前未充分混匀,压片时会产生().
A. 裂片
B. 均匀度不合格
C. 黏冲
D. 色斑
E. 片重差异超限
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[单项选择]表征颗粒流动性的参数是().
A. 比表面积
B. 休止角
C. 孔隙率
D. 粒度
E. 接触角
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[单项选择]维生素C注射液中各成分的作用分别为:NaHCO3().
A. pH调节剂
B. 抗氧剂
C. 金属络合剂
D. 溶剂
E. 主药
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[单项选择]以下属于主动靶向制剂的是
A. 免疫纳米粒
B. 微囊
C. 热敏脂质体
D. 热敏微球
E. 磁性微球
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[单项选择]干法压片的助流剂是
A. 硬脂酸钠
B. 微粉硅胶
C. 滑石粉
D. 氢化植物油
E. 硬脂酸镁
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[单项选择]可避免肝脏的首过作用的片剂是
A. 泡腾片
B. 分散片
C. 舌下片
D. 溶液片
E. 咀嚼片
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[单项选择]颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生().
A. 裂片
B. 均匀度不合格
C. 黏冲
D. 色斑
E. 片重差异超限
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[单项选择]颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生().
A. 裂片
B. 均匀度不合格
C. 黏冲
D. 色斑
E. 片重差异超限
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[单项选择]下列哪种不是片剂制备常用的辅料
A. 填充剂
B. 崩解剂
C. 助溶剂
D. 润滑剂
E. 黏和剂
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[单项选择]离子型表面活性剂().
A. Krafft点
B. 昙点
C. HLB
D. CMC
E. 杀菌与消毒剂
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[单项选择]在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,苯甲酸钠作为().
A. 增溶剂
B. 助溶剂
C. 潜溶剂
D. 乳化剂
E. 防腐剂
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[单项选择]关于药物制剂配伍变化错误的表述为
A. 药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
B. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C. 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
D. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
E. 药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
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[单项选择]临界胶束浓度().
A. Krafft点
B. 昙点
C. HLB
D. CMC
E. 杀菌与消毒剂
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[单项选择]司盘80(HLB=4.3)60g,吐温80(HLB=15)40g,其混合HLB值是
A. 3
B. 6.5
C. 8.6
D. 10.0
E. 12.6
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[单项选择]湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A. 可压性和流动性
B. 崩解性和溶出性
C. 稳定性和防潮性
D. 润滑性和溶出性
E. 流动性和崩解性
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[单项选择]某片剂每片主药含量应为0.40g,测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%,则片重是
A. 0.20g
B. 0.32g
C. 0.50g
D. 0.56g
E. 0.64g
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[单项选择]糖浆剂的含糖量应不低于
A. 65%(g/ml)
B. 70%(g/ml)
C. 75%(g/ml)
D. 80%(g/ml)
E. 90%(g/ml)
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[单项选择]应在混合时加入硬脂酸镁的是().
A. 各组分比例相差较大的药品
B. 各组分密度相差很大的药品
C. 含有吸湿性组分的药品
D. 含有易产生静电组分的药品
E. 含有可形成低共熔物组分的药品散剂制备中
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[单项选择]维生素C注射液中各成分的作用分别为:EDTA-2Na().
A. pH调节剂
B. 抗氧剂
C. 金属络合剂
D. 溶剂
E. 主药
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[单项选择]颗粒不够干燥,润滑剂用量不足可能造成下列哪种片剂质量问题
A. 裂片
B. 松片
C. 崩解迟缓
D. 黏冲
E. 片重差异大