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[单项选择]关于配伍变化的错误表述是
A. 两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
B. 配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化
C. 配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
D. 药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E. 药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
[单项选择]关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）
A. 运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度
B. 药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
C. 药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
D. 加速试验是在(40±2) ℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定
E. 长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定
[多项选择]属药剂学配伍变化中物理配伍变化现象的有（）
A. 因某成分在混合液体中的溶解度减小而出现浑浊或析出沉淀
B. 因配伍而使混合物的临界相对湿度下降，在制备、应用或贮存中发生的吸湿、潮解或液化
C. 硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D. 胶体溶液中的胶体微粒因加入脱水剂而凝聚沉淀
E. 混悬液中的混悬微粒因聚集而增大变粗
[单项选择]注射剂配伍变化的主要原因叙述错误的是
A. pH的改变
B. 盐析作用
C. 水解作用
D. 附加剂的影响
E. 成分之间的沉淀反应
[单项选择]关于药物制剂分析，下列说法不正确的是
A. 利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B. 对同一药物的不同剂型进行分析
C. 检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D. 药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易
E. 药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述正确的是( )。
A. 毛果芸香碱具有内酯结构，碱性条件下较稳定不易发生水解反应
B. 氯霉素只受广义酸碱催化作用，其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒
C. Arthenius公式适用于注射剂和固体制剂
D. 维生素D中加入聚山梨酯80可提高稳定性
E. 巴比妥注射液常用60%丙二醇作溶剂，可降低介电常数，提高稳定性
[多项选择]关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是
A. 溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B. 药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C. 溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D. 溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法
E. 片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
[多项选择]化学的配伍变化包括
A. 变色
B. 浑浊和沉淀
C. 产气
D. 分解破坏
E. 爆炸
[多项选择]物理的配伍变化包括
A. 溶解度改变
B. 溶解
C. 液化
D. 结块
E. 分散状态或粒径的变化
[多项选择]关于药物制剂的溶出度检查，下列说法中不正确的是
A. 溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B. 药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行
C. 溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D. 溶出度的测定，药典采用转篮法和浆法
E. 片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
[多项选择]研究制剂配伍变化的目的
A. 设计合理的处方
B. 对可能的配伍变化有预见性
C. 探讨配伍变化的原因
D. 保证用药的安全和有效
E. 防止生产医疗、质量事故
[多项选择]下列变化中属于物理配伍变化的有（）
A. 在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀
B. 散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块
C. 混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大
D. 维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体
E. 溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气
[单项选择]属于化学性配伍变化的是
A. 潮解、液化
B. 某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀
C. 分解破坏、疗效下降
D. 中药浸膏粉结块
E. 粒子积聚
[多项选择]产生注射剂配伍变化的因素
A. 溶剂组成改变
B. pH缓冲容量改变
C. 盐析作用
D. 离子作用
E. 混合顺序改变
