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[单项选择]关于配伍变化的错误表述是
A. 两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
B. 配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒、副作用增强的配伍变化
C. 配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面的配伍变化
D. 药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E. 药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
[单项选择]关于药物制剂配伍变化错误的表述为
A. 药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
B. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C. 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
D. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
E. 药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
[单项选择]关于膜剂错误表述是
A. 膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂
B. 膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物
C. 常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)
D. 可用匀浆流延成膜法和热塑制膜法等方法制备
E. 膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂
[单项选择]关于絮凝的错误表述是
A. 加入适当电解质，可使ζ电位降低
B. 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
C. 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D. 混悬凝剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
E. 为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ζ电位在20～25mV范围
[单项选择]下列关于粉碎的错误表述为
A. 球磨机粉碎可以减少粉尘污染
B. 气流粉碎机不适合于热敏性药物的粉碎
C. 万能粉碎机对物料的粉碎力主要是冲击力
D. 研钵适于粉碎量少的贵重药物
E. 湿法粉碎可避免粉碎时的粉尘飞扬
[多项选择]属药剂学配伍变化中物理配伍变化现象的有（）
A. 因某成分在混合液体中的溶解度减小而出现浑浊或析出沉淀
B. 因配伍而使混合物的临界相对湿度下降，在制备、应用或贮存中发生的吸湿、潮解或液化
C. 硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D. 胶体溶液中的胶体微粒因加入脱水剂而凝聚沉淀
E. 混悬液中的混悬微粒因聚集而增大变粗
[单项选择]关于促进扩散的错误表述是
A. 又称中介转运或易化扩散
B. 不需要细胞膜载体的帮助
C. 有饱和现象
D. 存在竞争抑制现象
E. 转运速度大大超过被动扩散
[单项选择]关于糖浆剂的错误表述是
A. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B. 含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆
C. 低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
D. 高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
E. 必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂
[单项选择]关于热原的错误表述是
A. 热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B. 大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
C. 热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E. 蛋白质是内毒素的致热中心
[多项选择]关于聚乙二醇基质的错误表述为
A. 聚乙二醇可作缓(控)释口服制剂的致孔剂
B. 相对分子质量为300～400时可作溶剂
C. 聚乙二醇为油性基质
D. 高熔点基质为聚乙二醇1000与4000(96∶4)的混合物
E. 聚乙二醇相对分子质量越大，其熔点越低
[单项选择]关于颗粒剂的错误表述是
A. 飞散性、附着性较小
B. 吸湿性、聚集性较小
C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D. 干燥失重不得超过8%
E. 可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
[单项选择]关于要约生效的错误表述为
A. 要约自到达受要约人之时生效
B. 要约自要约人发出之时生效
C. 采用数据电文形式发出要约的，收件人指定特定系统接收数据电文的，该数据电文进入该特定系统的时间为要约生效时间
D. 采用数据电文形式发出要约的，收件人没有指定特定系统接收数据电文的，数据电文进入收件人的任何系统的首次时间为要约生效时间
[单项选择]注射剂配伍变化的主要原因叙述错误的是
A. pH的改变
B. 盐析作用
C. 水解作用
D. 附加剂的影响
E. 成分之间的沉淀反应
[单项选择]下列关于液体制剂的错误表述为
A. 液体制剂中常加人防腐剂
B. 液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇
C. 液体制剂可分为均相与非均相液体制剂
D. 液体制剂可加入矫味剂与着色剂
E. 液体制剂不适用于腔道给药
