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[单选题]关于影响胎盘药物转运的药物理化性质因素的叙述正确的是
A.作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘
B.许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下，可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运
C.作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘
D.许多药物都是有机弱电解质，只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘
E.胎盘膜孔直径约1nm，只允许水溶性的小分子药物通过
[多选题]下列有关药物理化性质影响药物吸收的叙述，正确的有
A.非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
B.pH减小有利于碱性药物的吸收
C.油/水分配系数较大，利于吸收
D.药物溶出速率越快，吸收越快
E.常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出
[不定项选择题]不属于液体制剂中的药物和辅料的理化性质对吸收的影响
A.增粘剂
B.络合物与络合作用
C.吸附剂与吸附作用
D.表面活性剂
E.制备工艺对药物吸收的影响
[单选题]硝酸酯类药物的主要理化性质是
A.遇空气可慢慢氧化
B.光照可快速分解
C.比较稳定，但在加热时可水解
D.受高热或撞击可爆炸
E.室温、干燥时稳定，遇水分解
[单选题]下列哪个不是蛋白质类药物的一般理化性质
A.旋光性
B.紫外吸收
C.电学性质
D.蛋白质的两性
E.蛋白质的变性
[单选题]根据注射药物的理化性质，青霉素属于
A.水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍易产生沉淀
B.水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较高的注射液配伍易产生沉淀
C.水溶性的酸性药物制成的盐，其本身不因 pH变化而析出沉淀
D.水溶性的碱性药物制成的盐，其本身不因 pH变化而析出沉淀
E.水溶性无机盐，其本身不因pH变化而析出沉淀
[多选题]影响药物理化性质的因素有
A.溶解度
B.分配系数
C.几何异构体
D.光学异构体
E.解离度
[不定项选择题]两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程，组织对药物的感受性，药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化
A.第一相反应
B.药物相互作用
C.生物利用度
D.酶诱导作用
E.蓄积
[单选题]两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化
A.蓄积
B.第二相反应
C.药物相互作用
D.生物等效性
E.酶抑制作用
[单选题]下列关于注射药物的理化性质说法错误的是
A.AⅠ类为水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀
B.BⅠ类为水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀
C.BS类为水溶性的碱性物质或制成的盐，其本身不因pH变化而析出沉淀
D.C类为有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液，与水溶性注射剂配伍时，常由于溶解度改变而析出沉淀
E.AS类为水溶性的酸性物质或制成的盐，其本身不因pH变化而析出沉淀
[单选题]关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是
A.巴比妥类药物易溶于水
B.巴比妥类药物加热易分解
C.含硫巴比妥类药物有不适臭味
D.巴比妥药物在空气中不稳定
E.通常对酸和氧化剂不稳定
[单选题]酸类药物成酯后，其理化性质变化是
A.脂溶性增大，易离子化?
B.脂溶性增大，不易通过生物膜?
C.脂溶性增大，刺激性增加?
D.脂溶性增大，易吸收?
E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?
[单选题]关于药物理化性质的说法错误的是( )
A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收
B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性
D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收
E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
[单选题]药物能通过胎盘应具有的理化性质是
A.脂溶性小、离子状态
B.脂溶性小、非离子状态
C.脂溶性大、非离子状态
D.脂溶性大、分子量大
E.脂溶性大、离子状态
