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[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。
关于我国药品标准描述错误的是
A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准
C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定
D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成
E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》
A.国务院财政部门会同国务院价格主管部门
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门根据
C.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门会同海关总署
E.负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》属于
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
[不定项选择题]《中华人民共和国药品管理法》规定
A.国务院卫生行政部门
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院劳动和社会保障部门
C.国务院药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法》
A.药品零售价格
A.药品招标价格
B.药品购销价格
C.常用药品价格
D.药品价格清单
E.医疗机构向患者提供所用药品时应当提供
[不定项选择题]依据《中华人民共和国药品管理法》
A.取消药物临床试验机构的资格
A.撤销该药品的批准证明文件
B.吊销《药品生产许可证》
C.吊销《医疗机构执业许可证》
D.吊销《药品经营许可证》
E.医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的
