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[单选题]关于审核处方说法错误的是
A.不需审核开方医师的资质是否符合规定
B.需要审核是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
C.对于规定必须做皮试的药物，需审核医师是否注明过敏试验及结果判定
D.需要审核处方的用量及临床诊断的相符性
E.需要审核药物的剂型、剂量、用法、给药途径
[不定项选择题]关于该处方说法错误的是
材料题
根据材料，回答题
布洛芬口服混悬剂
【处方】 布洛芬20g 羟丙甲纤维素20g
山梨醇250g 甘油30ml
枸橼酸适量 加蒸馏水至1000ml
A.甘油为润湿剂
B.水为溶剂
C.羟丙甲纤维素为助悬剂
D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂
E.口服易吸收，但受饮食影响较大
[单选题]关于处方药说法错误的是（ ）。
A.具有《药品生产许可证》就可以生产
B.必须具有《药品经营许可证》才能经营
C.处方药必须凭执业医师或职业助理医师的处方才可购买和使用
D.只准在专业性医药报刊进行广告宣传
E.禁止其他任何方式直接向患者推荐、销售处方药
[单选题]关于处方的说法错误的是（ ）。
A.处方指由医师在诊疗活动中为患者开具的
B.是医师辨证论治的书面记录和凭证，反映了医师的辨证理法和用药要求
C.由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
D.中药处方是载有中药名称、数量、煎服用法等内容和制备任何中药制剂的书面文件
E.既是医师给中药调剂人员的书面通知，也是计价、统计的凭证，具有法律意义
[单选题]下列关于非处方药说法错误的是
A.非处方药的特点是安全、有效和使用方便
B.主要用于患者容易自我诊断和治疗的常见轻微疾病
C.非处方药有其专有标识
D.必须凭医师处方才可配制、购买和使用
E.非处方药来源于处方药
[单选题]关于医疗机构处方审核内容的说法，错误的是（ ）
A.开具处方的医师是否在执业地点取得处方权，属于处方合法性审核要求
B.是否存在配伍禁忌,用药禁忌,选用剂型和给药途径是否适宜，属于处方适宜性审核要求
C.开具西药、中成药处方,每一种药品应当在处方上另起一行,每张处方不得超过3种药品，属于处方规范性审核要求
D.抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关管理规定，属于处方适宜性审核要求
[单选题]关于处方，下列说法错误的是
A.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天
B.毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年
C.处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任
D.每张处方只限于一名患者的用药
E.药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写
[单选题]关于非处方药品的说法，错误的是
A.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
B.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
C.绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志
D.非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
[单选题]关于处方药，下列说法错误的是：
A.不可自行购买和使用
B.催眠安定药不属于处方药
C.不良反应发生率较高
D.须在医生指导下服用药物
[单选题]关于乙类非处方药的说法错误的是
A.可以进行广告宣传
B.需在执业药师的指导下使用
C.可以自行购买和使用
D.必须具有《药品生产许可证》才可以生产
E.必须具有《药品经营许可证》才可以经营
[单选题]下列关于麻醉药品处方权的说法错误的是
A.执业医师不需考核，只要注册就可以具有麻醉药品的处方权
B.执业医师取得麻醉药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方
C.执业医师取得麻醉药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品处方
D.执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权
E.执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和规范化管理的培训
[单选题]关于处方药和非处方药分类管理的说法错误的是( )
A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构不得使用
B.要加强处方药的管理促进临床合理用药
C.要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗
D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务指导公众安全、有效、合理用药
[单选题]关于处方的权限，下列说法错误的是
A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
B.经注册的执业助理医师开具的处方须经所在地点执业医师签字或盖专用章后方有效
C.试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。
D.医师可不在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案就可开具处方。
E.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。
