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[单选题]国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:
A.国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
D.国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
[单选题]国家食品药品监督管理局的英文缩写为:
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.SFDA
[单选题]在下列国家食品药品监管局的部门或直属机构中,负责标定和管理国家药品标准品、对照品
的是:
A.国家药典委员会
B.药品审评中心
C.药品评价中心
D.中国药品生物制品检定所
[单选题]下列不属于国家食品药品监督管理局职能的有:
A.参与起草或制定有关开办药品生产企业的法律、法规和规章
B.制定纳入社会医疗保险的药品目录
C.参与制定国家基本药物目录
D.拟订和修订医疗器械产品的行业标准
[单选题]不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是:
A.国家药品标准的拟订和修订
B.中药品种保护制度的实施
C.直接接触药品的包装材料和容器的注册
D.麻醉药品和精神药品的监管
[单选题]
《安全生产培训管理办法》已经国家安全生产监督管理局局务会议审议通过，自（ ）起实施。
A. 38353
B. 38384
C. 38412
D. 38443
[单选题] 《安全生产培训管理办法》已经国家安全生产监督管理局局务会议审议通过,自( )起实施。
A. 2005年1月1日
B. 2005年2月1日
C. 2005年3月1日
D. 2005年4月1日
[单选题]《安全生产培训管理办法》已经国家安全生产监督管理局局务会议审议通过,自( )起施行。
A.2005年1月1日
B.2005年2月1日
C.2005年3月1日
D.2005年4月1日
[单选题]国家食品药品监督管理局履行职能的过程中,一般不会涉及的产品是:
A.麝香
B.护肤霜
C.药用棉签
D.电冰箱
[单选题] 年3 月15 日,国家食品药品监督管理局发出第24 号局长令:《药品说明书和标签管理
规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药
品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。
A.2006 年6 月1 日
B.2006 年9 月1 日
C.2007 年1 月1 日
D.2007 年6 月1 日
[单选题]由国家药品监督管理局行使的药品监管职能,在1998 年前没有分散在下列哪个部门:
A.国家经贸委
B.国家中医药管理局
C.卫生部
D.国家医药管理局
[单选题] 年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理
规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药
品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。
A.2006年6月1日
B.2006年9月1日
C.2007年1月1日
D.2007年6月1日
