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[单选题]中药药动学的研究内容不包括
A.生物膜对药物的转运
B.药物的作用强度
C.药物在体内的分布
D.药物的排泄
E.药物的生物转化(代谢)
[多选题]药物相互作用对药动学的影响包括
A.影响吸收
B.影响分布
C.影响排泄
D.影响配伍
E.影响代谢
[单选题]药动学参数不包括
A.半数致死量
B.血浆清除率
C.消除速率常数
D.表观分布容积
E.半衰期
[单选题]阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括
A.形成毒性代谢物
B.生物利用度低
C.半衰期太长
D.消除太快
E.首过效应较大
[单选题]药动学研究药物在人体内的过程不包括
A.分布
B.生物转化
C.耐药
D.吸收
E.排泄
[单选题]阿司匹林药动学特点不包括
A.易从胃和小肠上部吸收
B.可被多种组织的酯酶水解
C.代谢物水杨酸有药理活性
D.水杨酸与血浆蛋白结合率低
E.阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救
[单选题]阿司匹林的药动学特点不包括
A.代谢物水杨酸与血浆蛋白结合率低
B.代谢物水杨酸有药理活性
C.可被多种组织的酯酶水解
D.易从胃和小肠上部吸收
E.阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救
[单选题]四环素类药动学特点不包括
A.剂量越大吸收量越高
B.饭后服药影响吸收
C.多价阳离子影响吸收
D.胃液酸度影响吸收
E.体内分布以骨、牙、肝为高
[单选题]已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()
A.t1/2增加,生物利用度减少
B.t1/2不变,生物利用度减少
C.t1/2不变,生物利用度增加
D.1/2减少,生物利用度减少
E.t1/2和生物利用度均不变
[单选题]药动学的相互作用不包括
A.影响药物吸收
B.影响药物分布
C.影响药物消化
D.影响药物代谢
E.影响药物排泄
[多选题]非线性药动学的特点包括
A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
B.当剂量增加时，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程
[单选题]四环素类的药动学特点不包括
A.体内分布以骨、牙、肝为高
B.剂量越大吸收量越高
C.饭后服药影响吸收
D.胃液酸度影响吸收
E.多价阳离子影响吸收
