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[单选题]阐明质量管理体系要求的文件被称为（）
A.A.规范
B.B.程序
C.C.质量计划
D.D.指南
[判断题]药品GMP作为质量管理体系的全部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。( )
A.正确
B.错误
[判断题]生产经营单位的安全培训计划由安全生产管理人员负责组织制定并实施。()
A.正确
B.错误
[判断题]在本市举办重要会议或者重大活动期间，市安全生产监督管理部门制定专项安全生产管理措施，生产经营单位应当执行。 ( )
A.正确
B.错误
[单选题]生产经营单位的主要负责人和安全生产管理人员的安全培训必须依安全生产监督管理部门制定的安全培训大纲标准实施。依据《生产经营单位安全培训规定》 国家安全监督总局令第3号公布、第80号令第二次修正),下列关于生产经营单位安全培训大纲及考核标准制定的说法中,正确的是( )。
A.煤矿的安全培训大纲及考核标准由各省煤矿安全监察机构制定
B.非煤矿山的安全培训大纲及考核标准由国家安全监管总局统一制定
C.本辖区内金属冶炼企业的安全培训大纲及考核标准由直辖市负责制定
D.商贸企业的安全培训大纲及考核标准由国家安全监管总局统一制定
[判断题]质量管理负责人和生产管理管理负责人不得互相兼任，质量管理负责人和质量受权人可以兼任。（ ）
A.正确
B.错误
[判断题]《建设工程安全生产管理条例》规定.制定《建设工程安全生产管理条例》的目的是加强建设工程安全生产监督管理.保障人民群众生命和财产安全。( )
A.正确
B.错误
[单选题]《安全生产法》要求生产经营单位的安全
生产管理机构以及安全生产管理人员应当
（ ），依法履行职责。
A.恪尽职守
B.对甲方负责
C.对乙方负责
D.玩忽职守
[判断题]质量监督与检查，车辆段要根据部局要求，编制质量管理和控制文件，建立作业指导书，指定专人负责管理，并建立文件目录和清单。
A.正确
B.错误
[填空题]药品生产企业生产管理负责人应当具有至少（ ）从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有（ ）的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
[单选题]药品生产企业质量管理负责人和生产管理
负责人不得互相兼任( )
A.正确
B.错误
[判断题]项目质量管理的核心是制定计划
A.正确
B.错误
[单选题]以下不属于 ISO9000 质量管理体系标准条款对文件控制要求的是( )。
A.每年至少对文件进行一次更新,并再次批准
B.文件发布前得到批准,以确保文件是充分与适宜的
C.确保外来文件得到识别,并控制其分发
D.防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识
[单选题]《建设工程安全生产管理条例》规定.( )应当根据本级人民政府的要求.制定本行政区域内建设工程特大生产安全事故应急救援预案。
A.建设工程安全监督机构
B.县级以上地方人民政府建设行政主管部门
C.建设单位
D.施工单位
