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发布时间:2024-02-11 06:02:24

[单选题]关于有机酸类化合物的理化性质的叙述,错误的是
A.低级脂肪酸大多为固体
B.芳香酸大多为固体
C.低分子脂肪酸易溶于水
D.高分子脂肪酸多为亲脂性化合物
E.具有较强的酸性

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[单选题]有关皂苷理化性质叙述错误的是
A.具有吸湿性
B.一般可溶于水,易溶于热水、稀醇
C.皂苷的水溶液大多数没有溶血作用
D.皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性泡沫
E.多数皂苷具苦和辛辣味,对人体黏膜有刺激性
[单选题]下列关于肾上腺素理化性质的叙述,错误的是( )
A.具有左旋性
B.具酸碱两性
C.易被氧化
D.易被水解失效
E.可被消旋化
[单选题]关于蛋白质多肽类药物的理化性质,错误的叙述是
A.蛋白质大分子是一种两性电解质

B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质

C.蛋白质大分子具有旋光性

D.蛋白质大分子具有紫外吸收

E.蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由肽键来维持的
[单选题]下列关于尼可刹米的理化性质叙述不正确的是
A.在与碱共热时可发生水解
B.五色或淡黄色油状液体,有引湿性
C.不与碘及苦味酸、碱性碘化汞钾试液发生沉淀,但能与碘化汞钾作用产生沉淀
D.如与氢氧化钠试液共沸,有二乙胺生成,具有氨臭
E.与钠石灰共热,可水解脱羧生成吡啶,有特殊臭
[单选题]下列关于肾上腺素性质叙述错误的是
A.分子中具有儿茶酚胺的结构

B.又名副肾素

C.左旋体的活性是右旋体的12倍

D.仅对α受体有激动作用

E.临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救
[单选题]下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是
A.药物必须处于溶解状态才能吸收

B.分配系数是分子亲脂特性的度量

C.药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律

D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度

E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
[单选题]下列有关黄酮类成分理化性质的叙述,错误的是
A.二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷醇具有旋光性

B.黄酮苷均具有旋光性

C.黄酮类化合物多为结晶性固体

D.黄酮、黄酮醇具有旋光性

E.黄酮类化合物因分子中多具有酚羟基,显酸性
[单选题]下列关于注射药物的理化性质说法错误的是
A.AⅠ类为水不溶性的酸性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀
B.BⅠ类为水不溶性的碱性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀
C.BS类为水溶性的碱性物质或制成的盐,其本身不因pH变化而析出沉淀
D.C类为有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液,与水溶性注射剂配伍时,常由于溶解度改变而析出沉淀
E.AS类为水溶性的酸性物质或制成的盐,其本身不因pH变化而析出沉淀
[单选题]下列关于香豆素的性质叙述错误的是
A.游离香豆素具有较好的结晶
B.小分子香豆素有挥发性
C.香豆素苷具有升华性
D.游离的香豆素易溶于有机溶剂
E.香豆素苷类能溶于水
[单选题]有机酸类化合物常用的分离方法是
A.聚酰胺色谱法

B.分级沉淀法

C.离子交换树脂色谱法

D.大孔吸附树脂色谱法

E.逆流色谱法
[单选题]关于青霉素G钠理化性质的叙述,正确的是( )。
A.在酸碱条件下很稳定
B.不稳定表现为易氧化
C.无吸潮性,不溶于水
D.制成粉针剂,临用现配
E.不易受亲核试剂的进攻
[多选题]主要化学成分为有机酸类化合物的中药有
A.金银花
B.洋金花
C.当归
D.丹参
E.马兜铃
[单选题]关于药物理化性质的说法错误的是( )
A.酸性药物在酸性溶液中解力度低,易在胃中吸收
B.药物的解离度越高,则药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性
D.由于弱碱性药物的pH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收
E.由于体内不同部位的pH值不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
[单选题]以下关于汗出性质的叙述错误的是
A.经常汗出不止,活动后尤甚者,称为自汗

B.在病情危重的情况下大量出汗者为绝汗

C.汗出淋漓、清稀而冷,同时伴有身凉肢厥、脉微欲绝之症,则属亡阴之汗

D.入睡时出汗,醒后则汗止者,谓之盗汗

E.当病势沉重时,病人先全身战栗抖动,继而汗出者,称为战汗

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