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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )
A. 药品广告管理规定
B. 不得在市场销售的规定
C. 招标采购计划
D. 进货检查验收制度
E. 药品购进计划
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有( )
A. 经过检验的记录
B. 编制采购计划和记录
C. 签订的购进合同
D. 真实、完整的药品购进记录
E. 价格清单记录
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E. 经听在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A. 质量、疗效和反应
B. 价格、质量和疗效
C. 质量、价格和市场状况
D. 质量、疗效和市场状况
E. 质量、价格和信誉
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是
A. 本单位科研需要而市场上没有供应的品种
B. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C. 本单位科研需要而市场上供不应求的品种
D. 本单位临床需要而市场上供不应求的品种
E. 本单位临床需要的品种
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床或科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E. 临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
