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发布时间:2023-11-02 23:59:11

[单项选择]葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为
A. 细胞色素P-450
B. 磺酸化酶
C. 环氧水合酶
D. UDP-葡糖醛酸基转移酶
E. 醇醛脱氢酶

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A. 细胞色素P-450
B. 磺酸化酶
C. 环氧水合酶
D. UDP-葡糖醛酸基转移酶
E. 醇醛脱氢酶
[判断题]葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径,它对药物的代谢消除有重要的作用。
[单项选择]葡萄糖醛酸的结合反应不包括()
A. O-葡萄糖醛苷化
B. N-葡萄糖醛苷化
C. S-葡萄糖醛苷化
D. P-葡萄糖醛苷化
E. C-葡萄糖醛苷化
[单项选择]药物在肝内经结合反应后都会:
A. 极性增高
B. 极性减小
C. 分子量减小
D. 活性减小
E. 脂/水分布系数增大
[单项选择]可发生N-甲基葡萄糖胺反应的药物为()。
A. 四环素
B. 维生素A
C. 链霉索
D. 普鲁卡因青霉索
E. 青霉素钠
[单项选择]不符合药物代谢中的结合反应特点的是
A. 在酶催化下进行
B. 无需酶的催化即可进行
C. 形成水溶性代谢物,有利于排泄
D. 形成共价键的过程
E. 形成极性更大的化合物
[单项选择]水杨酰胺在人体中的主要代谢反应是首先经胃肠道黏膜中的硫酸结合,然后在肝脏内与葡萄糖醛酸的结合反应。当剂量增加时,胃肠道内硫酸结合物的生成率逐渐降低,而此时由肝脏内葡萄糖醛酸结合物的生成率却升高,其原因是
A. 剂量增加时,硫酸结合反应达到饱和,而葡萄糖醛酸结合反应却不易达到饱和
B. 剂量增加时,葡萄糖醛酸结合反应达到饱和,而硫酸结合反应却不易达到饱和
C. 剂量增加时,硫酸结合反应达到饱和
D. 剂量增加时,葡萄糖醛酸结合反应达到饱和
E. 给药途径的影响
[多项选择]使药物分子脂溶性增加的结合反应有()
A. 与氨基酸的结合反应
B. 乙酰化结合反应
C. 与葡萄糖醛酸的结合反应
D. 与硫酸的结合反应
E. 甲基化结合反应
[单项选择]甘氨酸结合反应的主要结合基团为
A. -OH
B. -NH2
C. -SH
D. -COOH
E. -CH
[名词解释]药物过敏反应
[单项选择]反应药物的药效学特征评价最重要因素是
A. 实验动物
B. 实验方法
C. 药效学指标
D. 实验人
E. 实验条件
[单项选择]使用α葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的主要不良反应包括()。
A. 腹痛
B. 腹泻
C. 腹胀
D. 体重增加
E. 皮肤过敏
[单项选择]具有过敏介质阻释作用的抗变态反应药物是
A. 苯海拉明
B. 氯苯那敏
C. 异丙嗪
D. 色甘酸钠
E. 阿司咪唑
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后,药物
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 转运加快
D. 排泄加快
E. 暂时失去药理活性

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