更多"药品生产经营企业和医疗单位对药品引起的严重、罕见或新的不良反应病例，须"的相关试题:
[单项选择]药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是
A. 每月
B. 每2个月
C. 每季度
D. 每半年
E. 每年
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗单位，直接接触药品的工作人员，必须
A. 每半年进行健康检查
B. 每两年进行健康检查
C. 经常进行健康检查
D. 每季度进行健康
E. 每年进行健康检查
[单项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。
A. 就地销毁
B. 及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C. 不得自行销售，但可以退、换货
D. 及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理
E. 向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
[单项选择]药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取( )
A. 药品说明书及中文译本
B. 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件
C. 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件
D. 《进口药品注册证》
E. 进口药品报验单
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
A. 质量和价格
B. 质量和售后服务情况
C. 价格和质量以及药品不良反应
D. 质量、疗效和不良反应
E. 药品不良反应情况
[单项选择]药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有
A. 真实完整的购销记录
B. 实事求是的记录
C. 准确无误的购销记录
D. 整齐完全的购销记录
E. 完整的购销记录
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A. 质量、疗效和反应
B. 价格、质量和疗效
C. 质量、价格和市场状况
D. 质量、疗效和市场状况
E. 质量、价格和信誉
[单项选择]医疗单位购置麻醉药品必须办理
A. 麻醉药品购用印鉴卡
B. 麻醉药品申购卡
C. 麻醉药品使用卡
D. 麻醉药品备案卡
E. 麻醉药品登记卡
[判断题]除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
