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发布时间:2023-10-19 03:13:07

[单项选择]根据《药品管理法实施条例》,药品价格定价分为( )。
A. 政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类
B. 政府定价、政府指导价、市场调节价三类
C. 政府指导价、药品经营者自主定价两类
D. 政府定价、政府指导价两类
E. 政府定价、药品经营者自主定价两类

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[单项选择]根据《药品管理法实施条例》,药品价格定价分为( )。
A. 政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类
B. 政府定价、政府指导价、市场调节价三类
C. 政府指导价、药品经营者自主定价两类
D. 政府定价、政府指导价两类
E. 政府定价、药品经营者自主定价两类
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是
A. 列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B. 列入国家基本药物目录的药品
C. 列入中华人民共和国药典的药品
D. 列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
E. 列入国家基本药物目录以外具有垄断性生产和经营的药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的
A. 安全性
B. 有效性
C. 给药途径
D. 剂型
E. 适应症
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是
A. 药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B. 药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C. 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D. 药品被抽验单位没有正当理由,不得拒绝抽查检验
E. 药品被抽检单位拒绝抽验的,抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
[单项选择]根据《药品管理法实施条例》,下列不需要收费的是
A. 对药品进行的监督抽查检验
B. 对疫苗类制品进行的强制检查
C. 首次进口药品的通关检查
D. 药品审批时进行的药品检验
E. 被检验机构单位对检验结果不服,申请的复验,但复验结果与原结果相符
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列说法正确的是
A. 药品抽样必须由一名以上药品监督检查人员实施,并按照国家食品药品监督管理局的规定进行抽样
B. 药品监督管理部门进行监督检查时,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密
C. 药品监督管理部门进行监督检查时,在被检查方要求时应出示证明文件
D. 药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的,应当自采取行政强制措施之日起15日内作出是否立案的决定
E. 药品检验不得收取任何费用
[单项选择]根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指
A. 我国药典未收载过的药品
B. 我国未生产的药品
C. 未曾在中国境内上市销售的药品
D. 我国未使用过的药品
E. 我国未研究过的药品。
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,实施批准文号管理的中药饮片必须注明
A. 生产批准文号
B. 经营批准文号
C. 广告批准文号
D. 药品批准文号
E. 中药批准文号
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理机构
E. 省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应立即停止发布的药品广告不包括
A. 未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告
B. 在异地发布药品广告,未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的
C. 责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
D. 使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告
E. 因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
[单项选择]根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布:()
A. 该单位拒绝抽验的药品按假药处理
B. 该单位拒绝抽验的药品按劣药处理
C. 停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
D. 撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
E. 对该单位进行警告并限期整改
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是
A. 国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告
B. 省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告
C. 药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D. 药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E. 药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需注明的内容是
A. 品名、规格
B. 产地、生产企业
C. 产品批号、生产日期
D. 有效期、功能主治
E. 药品批准文号(实施批准文号管理的 中药饮片)

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