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[单项选择]关于药物生物半衰期的叙述，正确的是（）
A. 具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关
B. 代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短
C. 药物的生物半衰期与给药途径有关
D. 药物的生物半衰期与释药速率有关
E. 药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关
[单项选择]关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是
A. 每经过一个t1/2，体内消除同样的药量
B. 是药物在体内消除一半所需的时间
C. 与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K
D. 可用来衡量药物消除速度的快慢
E. t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢
[单项选择]测得吲哚美辛的生物半衰期为0.3465h-1，则它的生物半衰期为：
A. 1.0h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 2.5h
E. 3.0h
[单项选择]关于生物半衰期(t1/2)的描述，错误的是( )
A. t1/2是药物在体内消除一半所需要的时间
B. t1/2用来衡量药物消除速度的快慢
C. 消除速率常数越大，t1/2越大
D. t1/2可以用来初步确定给药间隔
E. t1/2越大，表明药物在体内停留时间越长
[单项选择]洋地黄毒苷的生物半衰期的主要原因
A. Cmax大
B. 表观分布容积大
C. AUCo→∞大
D. 存在肝肠循环
E. 受体亲和力大
[单项选择]线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径无关
E. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
[单项选择]线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首次剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
E. 与给药间隔有关
[单项选择]生物半衰期(T1/2)表示药物在体内清除多少所需的时间
A. 1/3
B. 1/4
C. 1/2
D. 1/5
E. 1/6
[单项选择]生物半衰期是药物在体内的量或血药浓度消除( )所需要的时间。
A. 50%
B. 63.2%
C. 10%
D. 90%
E. 70%
[单项选择]测得利多卡因的生物半衰期为0.3465小时，则它的消除速度常数为：
A. 1
B. 1.5
C. 2
D. 2.5
E. 3
[单项选择]已知某药物的消除速度常数为0.1h-1，则它的生物半衰期（）
A. 4h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 6.93h
E. 1h
[单项选择]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为（）
A. 0.693h
B. 1h
C. 1.5h
D. 2.0h
E. 4h
[单项选择]以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量（）
A. 增加0.5倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍
[单项选择]若药物的生物半衰期为2h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为
A. 1h
B. 4h
C. 2h
D. 0.5h
E. 3h
[单项选择]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为( )。
A. 4小时
B. 1.5小时
C. 2.0小时
D. 0.693小时
E. 1小时
[简答题]某药物的生物半衰期为40.8小时，则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几？
