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[单项选择]药品批生产记录应按( )
A. 生产日期归档
B. 批号归档
C. 检验报告日期顺序归档
D. 药品分等细则归档
E. 药品入库日期归档
[单项选择]根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按
A. 批号归档
B. 生产日期归档
C. 有效期归档
D. 入库时间归档
E. 品种类别归档
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( )
A. 生产日期归档
B. 批号归档
C. 检验报告日期顺序归档
D. 药品分类细则归档
E. 药品入库日期归档
[单项选择]《药品生产许可证》编号和生产范围应按
A. 国家药品监督管理局规定的方法填写
B. 国家药品监督管理局规定的类别填写
C. 工商行政管理部门出具的拟办企业核准通知书填写
D. 国家药品监督管理局规定的方法和类别填写
E. 商务部的规定填写
[单项选择]药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括
A. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B. 发货日期、发货人和复核人
C. 品名、规格、厂名、生产批号
D. 购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E. 品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
[单项选择]批生产记录
A. 应按生产日期归档
B. 应按批号归档
C. 应按检验报告日期顺序归档
D. 应按药品分等细则归档
E. 应按药品入库日期归档
[单项选择]生产毒性药品应建立完整的生产记录该记录需保存
A. 3年
B. 2年
C. 5年
D. 1年
E. 10年
[单项选择]调配药品时应按（）。
A. 数量顺序
B. 先静脉用药后口服用药顺序
C. 药品顺序
D. 先贵重药品后普通药品顺序
E. 先普通药品后贵重药品顺序
