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发布时间:2024-03-08 05:45:17

[单项选择]根据GSP的规定,怕压药品应
A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛

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[单项选择]根据GSP的规定,怕压药品应
A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定,怕压药品应
A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位,购进的药品应该符合以下基本条件( )。
A. 合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
[单项选择]运输有温度要求的药品应根据季节和运程采取的措施是
A. 适当的办法发运
B. 派专人押运
C. 保温专车发运
D. 冷藏专车发运
E. 保温或冷藏措施发运,必要时派人押运
[单项选择]在运输有温度要求的药品应根据季节和运程采取的措施是
A. 冷藏专车发运
B. 保温或冷藏措施发运,必要时派人押运
C. 适当的办法发运
D. 派专人押运
E. 保温专车发运
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测内的药品应报告该药品发生的( )
A. 严重的不良反应
B. 迟现型不良反应
C. 药物相互作用引起的不良反应
D. 新的和严重的不良反应
E. 所有不良反应
[单项选择]《(GSP实施细则》规定,大、中、小型药品批发企业的标准分别是年销售额( )
A. 2000万元以上、300万~2000万元、300万元以下
B. 500万元以上、75万~500万元、75万元以下
C. 800万元以上、100万~800万元、100万元以下
D. 1000万元以上、500万~1000万元、500万元以下
E. 20000万元以上、5000万~20000万元、5000万元以下
[单项选择]《GSP实施细则》规定,用于小型药品零售企业营业场所和仓库的面积不应低于的标准分别是( )
A. 100m2和30m2
B. 50m2和20m2
C. 40m2和20m2
D. 40m2和10m2
E. 50m2和30m2
[多项选择]《(GSP实施细则》规定,大型和小型药品零售企业用于药品零售的营业场所和仓库的面积分别不低于以下标准( )
A. 100m2和30m2
B. 80m2和30m2
C. 50m2和20m2
D. 40m2和20m2
E. 30m2和10m2
[单项选择]药品零售企业库存药品应实行( )
A. 分类管理
B. 责任管理
C. 品种管理
D. 色标管理
E. 剂型管理
[单项选择]某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应()
A. 确定为假药
B. 确定为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
[单项选择]属于外用药品应挂
A. 规定标志
B. 红色标志
C. 黄色标志
D. 绿色标志
E. 蓝色标志

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