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[单项选择]巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为（）
A. 镇静、催眠、麻醉、抗惊厥
B. 催眠、镇静、麻醉、抗惊厥
C. 镇静、催眠、抗惊厥、麻醉
D. 镇静、抗惊厥、麻醉、催眠
E. 镇静、麻醉、抗惊厥、催眠
[单项选择]肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长，属于
A. 酶抑作用
B. 酶促作用
C. 协同作用
D. 相加作用
E. 竞争性拮抗作用
[单项选择]肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长，是因为
A. 氯霉素抑制了环己烯巴比妥代谢酶的活性
B. 氯霉素诱导了环己烯巴比妥代谢酶的活性
C. 氯霉素促进了环己烯巴比妥的吸收
D. 氯霉素抑制了环己烯巴比妥的排泄
E. 环己烯巴比妥本身的原因
[单项选择]相同剂量的巴比妥类，其起效快慢取决于
A. 浓度大小
B. 分子量大小
C. 给药部位
D. 生物转化率快慢
E. 脂溶性高低
[单项选择]巴比妥类药物对中枢神经系统有普遍性抑制作用，随着剂量的增加，其作用依次表现为（）
A. 催眠、抗惊厥、镇静、麻醉
B. 催眠、镇静、抗惊厥、麻醉
C. 镇静、抗惊厥、催眠、麻醉
D. 镇静、催眠、抗惊厥、麻醉
[单项选择]常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的( )。
A. 5-取代物
B. 1，5-取代物
C. 5，5-取代物
D. 1，5，5-取代物
E. C2位为硫取代的硫代巴比妥
[单项选择]巴比妥类禁用于
A. 神经官能症性失眠
B. 手术前病人的恐惧心理
C. 肺功能不全患者烦躁不安
D. 甲亢病人兴奋失眠
E. 高血压患者精神紧张
[单项选择]巴比妥类主要激动
A. CABAA受体
B. α受体
C. β受体
D. 阿片受体
E. H1受体
[单项选择]巴比妥类不会引起
A. 延长氯通道开放时间而增加C1ˉ内流，引起超极化
B. 较高浓度时抑制Ca2+依赖性递质释放
C. 需用至镇静剂量时才显示抗焦虑作用
D. 目前已很少用于镇静和催眠
E. 大剂量也不抑制呼吸
[单项选择]巴比妥类药物具有
A. 弱碱性
B. 中性
C. 弱酸性
D. 中等碱性
E. 中等酸性
[单项选择]巴比妥类药物为
A. 丙二酰脲的衍生物
B. 二苯并氮卓类化合物
C. 丙二酰二乙酯类化合物
D. 氨基甲酸酯类
E. 丙二酰胺的衍生物
[单项选择]巴比妥属于（）
A. 长效类（6～8h）
B. 中效类（4～6h）
C. 短效类（2～3h）
D. 超短效类（1/4h）
E. 超长效类（1/8h）（巴比妥类镇静催眠药）
[单项选择]巴比妥类催眠作用机制
A. 促进GABA神经元的中枢抑制作用
B. 抑制DA受体
C. 阻断特异性传导通路进入脑干网状结构
D. 抑制脑干网状结构上行激活系统
E. 抑制兴奋性突触传递
[单项选择]可以区别含硫的巴比妥类药物与不含硫的巴比妥类药物的反应是( )。
A. 与银盐的反应
B. 烯丙基的反应
C. 与铜盐的反应
D. 与亚硝酸钠-硫酸的反应
E. 与甲醛-硫酸的反应
[单项选择]巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质是
A. 具弱酸性，可与强碱成盐成烯醇式
B. 碱溶液中煮沸即分解，释出氮
C. 与铜盐、银盐生成配合物
D. B+C
E. A+B+C
