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发布时间:2023-10-16 23:48:50

[单项选择]普萘洛尔具有
A. 选择性β1受体阻断
B. 内在拟交感活性
C. 个体差异小
D. 口服易吸收,但首过效应大
E. 血糖增加

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[单项选择]普萘洛尔具有
A. 选择性β1受体阻断
B. 内在拟交感活性
C. 个体差异小
D. 口服易吸收,但首过效应大
E. 血糖增加
[单项选择]普萘洛尔不具有的作用
A. 阻断心脏β受体,降低窦房结,房室结的自律性
B. 大剂量或高浓度时可抑制窦房结及浦氏纤维的传导
C. 治疗量时可促进K+外流,缩短APD和ERP,相对延长ERP
D. 治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERP
E. 高浓度或大剂量时可产生膜稳定作用,而延长APD和ERP
[单项选择]普萘洛尔不具有的作用是
A. 抑制肾素分泌
B. 呼吸道阻力增大
C. 抑制脂肪分解
D. 增加糖原分解
E. 心收缩力减弱,心率减慢
[单项选择]普萘洛尔在人体中有4-羟基普萘洛尔和萘氧乳酸二个主要代谢物,后者没有药理作用,前者与普萘洛尔有同样的药理作用。当普萘洛尔静脉注射时,血液中没发现4-羟基普萘洛尔,而口服时却在血中检测到几乎相同浓度的普萘洛尔和4-羟基普萘洛尔,这主要因为
A. 普萘洛尔有首过现象
B. 普萘洛尔有肠肝循环
C. 普萘洛尔代谢有饱和性
D. 普萘洛尔代谢酶有酶诱导和酶抑制现象
E. 普萘洛尔代谢受饮食影响
[单项选择]普萘洛尔为
A. 血管紧张素转化酶抑制药
B. 钙通道阻滞药
C. 交感神经抑制药
D. 直接扩血管药
E. p受体阻断药
[单项选择]普萘洛尔不具有下述哪项药理作用
A. 阻断心脏β1受体及支气管β2受体
B. 生物利用度低
C. 抑制肾素释放
D. 膜稳定作用
E. 内在拟交感作用
[单项选择]普萘洛尔可
A. 增加肾素分泌
B. 加快房室传导
C. 收缩血管
D. 增加脂肪分解
E. 增加糖原分解
[单项选择]普萘洛尔属于
A. 选择性β1受体阻断药
B. 非选择性β受体阻断药
C. 选择性α受体阻断药
D. 非选择性α受体阻断药
E. α、β受体阻断药
[单项选择]普萘洛尔不具有下列哪项作用:
A. 增加糖原分解
B. 抑制脂肪分解
C. 抑制肾素分泌
D. 增加呼吸道阻力
E. 降低心肌耗氧量
[单项选择]普萘洛尔不宜用于
A. 高血压
B. 心绞痛
C. 窦性心动过缓
D. 甲亢
E. 充血性心力衰竭
[单项选择]普萘洛尔禁用于
A. 心律失常
B. 典型心绞痛
C. 甲亢
D. 支气管哮喘
E. 高血压

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