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发布时间:2023-11-04 21:27:23

[单项选择]药物的药物效应动力学评价属于治疗药物评价中的
A. 有效性评价
B. 安全性评价
C. 药物经济学评价
D. 生命质量评价
E. 品种质量评价

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[单项选择]药物效应动力学是研究
A. 药物的疗效
B. 药物在体内的过程
C. 药物对机体的作用规律
D. 影响药物效应的因素
E. 药物的作用规律
[单项选择]药物效应动力学研究的内容是:
A. 药物在体内的变化
B. 药物的临床疗效
C. 药物的作用机理
D. 药物对机体的作用规律
E. 影响药物疗效的因素
[单项选择]药物效应动力学(药效学)研究的内容是?()
A. 药物的临床效果
B. 药物对机体的作用及其作用机制
C. 药物在体内的过程
D. 影响药物疗效的因素
E. 药物的作用机理
[填空题]从病人用药到药物发挥治疗效应,必须经过的三个过程是()、药物动力学原理、()。
[多项选择]下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是:
A. 增加剂量能升高峰值
B. 定时恒量给药,达到峰值所需的时间与其t1/2有关
C. 剂量大小可影响峰值到达时间
D. 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达峰值
E. 定时恒量给药经4~6个t1/2可到达峰值
[名词解释]药物动力学
[单项选择]不属于老年人药物代谢动力学的影响因素是
A. 老年人肾重量和容积均减少,排泄药物能力下降
B. 肝重量降低,容积缩小,药物半衰期延长
C. 老年人脂肪组织增加,血浆蛋白下降
D. 胃黏膜萎缩,胃排空减慢
E. 中枢神经系统的神经细胞数目减少,对中枢抑制药反应敏感
[单项选择]评价药物制剂的有效性和安全性最重要的三个药物动力学指标为
A. AUC、V、Tmax
B. T1/2、V、F
C. Tmax、V、Tmax
D. AUC、Cmax、Tmax
E. T1/2、Cmax、Tmax
[单项选择]药效动力学方面的药物相互作用中,以下不改变其药理效应的方式是
A. 在受体部位进行竞争
B. 用于不同受体
C. 两种药间隔3个半衰期分别给药
D. 改变受体部位的其他成分
E. 影响不同的生理系统
[填空题]对应于三个层次的效应与目标,区域政策效应评价可分为解为操作效应评价、具体效应评价和总体效应评价,其中最难的是()
[单项选择]以一级动力学消除的药物
A. 半衰期不固定
B. 半衰期随血浓度而改变
C. 半衰期延长
D. 半衰期缩短
E. 半衰期不因初始浓度的高低而改变
[单项选择]下列属于效应评价指标的是()
A. 干预活动参与率
B. 健康教育节目收视率
C. 健康行为形成率
D. 目标人群劳动生产率
E. 发病率
[单项选择]药物动力学模型常用参数包括
A. 速率常数
B. 生物半衰期
C. 表观分布容积
D. 体内总清除率
E. AUC
[单项选择]药物动力学的主要参数包括
A. 吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期
B. 消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积
C. 消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数
D. 消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期
E. 吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期
[单项选择]药物动力学的重要参数是
A. 吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表观分布容积和半衰期
B. 吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数和生物利用度
C. 吸收速率常数、消除速率常数、表观分布容积和生物利用度
D. 吸收速率常数、消除速率常数、生物半衰期和血药浓度
E. 消除速率常数、吸收分数、生物半衰期和血药浓度
[单项选择]线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首次剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
E. 与给药间隔有关
[单项选择]下面哪项属于效应评价的内容()
A. 目标人群满意度
B. 人群健康需求评估
C. 行为影响因素变化的评估
D. 健康教育项目实施后,目标人群生活质量的变化
E. 有效指数
[单项选择]进行药物动力学研究时,往往采用各种软件进行数据处理,下列软件中不属于统计学软件的是()
A. 3P97
B. NONMEN
C. Pharsight
D. DAS
[单项选择]按零级动力学消除的药物特点为
A. 血浆药物的半衰期是固定数
B. 血浆药物的半衰期不是固定数
C. 单位时间内实际消除的药量递增
D. 为绝大多数药物的消除方式
E. 消除为恒比消除

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