[单项选择]下面哪个药物的作用与受体无关（）
A. 氯沙坦
B. 奥美拉唑
C. 氯贝胆碱
D. 普奈洛尔

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[单项选择]药物作用与阿片受体无关的是
A. 哌替啶
B. 纳洛酮
C. 可待因
D. 海洛因
E. 罗通定

[单项选择]镇痛作用与阿片受体无关的药物是
A. 哌替啶
B. 可待因
C. 罗通定
D. 喷他佐辛
E. 美沙酮

[单项选择]理气药的解痉作用与下面哪个作用机制无关( )
A. 兴奋M受体
B. 兴奋α受体
C. 阻断M受体
D. 直接抑制肠肌
E. 以上均无关

[多项选择]多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有（）
A. G蛋白偶联受体
B. 配体门控离子通道受体
C. 酶活性受体
D. 电压依赖性钙离子通道
E. 细胞核激素受体

[单项选择]药物与受体相互作用时的构象称为( )
A. 优势构象
B. 最低能量构象
C. 药效构象
D. 最高能量构象
E. 反式构象

[单项选择]与M受体无关的阿托品作用是
A. 散瞳、眼压升高
B. 抑制腺体分泌
C. 松弛胃肠平滑肌
D. 解除小血管痉挛
E. 心率加快

[单项选择]下面哪个肾上腺素受体激动药又名副肾碱
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 多巴胺
E. 克仑特罗

[单项选择]关于药物与受体相互作用的说法错误的是（）
A. KD意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度
B. KD越大，则亲和力越小，二者成反比
C. 药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性
D. 完全激动药，α=0
E. 部分激动药内在活性α<100%

[单项选择]下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是
A. 升高眼内压
B. 抑制腺体分泌
C. 松弛胃肠道平滑肌
D. 扩张血管
E. 加快心率

[单项选择]下列与阿托品阻断M受体无关的作用是：
A. 松弛胃肠平滑肌
B. 解除小血管痉挛，改善微循环
C. 升高眼内压
D. 加快心率
E. 抑制腺体分泌

[单项选择]阿托品的下列哪一项作用与阻断M受体无关
A. 松弛胃肠平滑肌
B. 抑制腺体分泌
C. 扩张血管，改善微循环
D. 瞳孔扩大
E. 心率加快

[单项选择]药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数

[单项选择]受体拮抗剂的特点是这类药物与受体
A. 无亲和力，无内在活性
B. 有亲和力，有内在活性
C. 无亲和力，有内在活性
D. 有亲和力，无内在活性
E. 有亲和力，有较弱的内在活性

[单项选择]下列哪个镇痛药其作用与激动脑内阿片受体无关
A. 曲马朵
B. 罗通定
C. 美沙酮
D. 阿法罗定
E. 芬太尼

[单项选择]下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关（）
A. 松弛胃肠平滑肌
B. 抑制腺体分泌
C. 扩张血管，改善微循环
D. 瞳孔扩大
E. 心率加快

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