[单项选择]用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是( )
A. 阻断α₁与α₂受体
B. 阻断α₁受体而不阻断α₂受体
C. 阻断α₁与β受体
D. 阻断α₂受体
E. 阻断β₁与β₂受体

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[单项选择]哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因是
A. 抗α₁及β受体
B. 抗α₂受体
C. 抗α₁及α₂受体
D. 抗α₁受体，不抗α₂受体
E. 以上均不对

[单项选择]哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体
B. 阻断α1受体和α2受体
C. 阻断α1受体和β1受体
D. 阻断α1受体和β2受体
E. 阻断α1受体和M受体

[单项选择]哌唑嗪降压同时易引起
A. 心率加快
B. 心肌收缩力增加
C. 血中高密度脂蛋白增加
D. 血浆肾素活性增高
E. 冠状动脉病变加重

[单项选择]哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因是
A. 阻断α₁而不阻断α₂受体
B. 阻断α₁受体与β受体
C. 阻断α₂受体
D. 阻断α₁和α₂受体
E. 阻断β受体

[单项选择]哌唑嗪降低血压而不引起心率加快的原因是：
A. 阻断α2受体
B. 阻断α1受体与α2受体
C. 阻断M受体
D. 阻断α1受体与β受体
E. 阻断α1受体而不阻断α2受体

[单项选择]哌唑嗪降压同时易引起下列哪种不良反应
A. 心率加快
B. 心肌收缩力增加
C. 血中高密度脂蛋白增加
D. 血浆肾素活性增高
E. 冠状动脉病变加重

[单项选择]哌唑嗪降低血压而不加快心率的原因是（）
A. 阻断M受体
B. 阻断α2受体
C. 阻断α1受体与β受体
D. 阻断α1受体与α2受体
E. 阻断α1受体而不阻断α2受体

[单项选择]哌唑嗪的降压机制是
A. 兴奋突触前膜α₂₁受体
B. 阻断突触后膜α₁受体
C. 兴奋突触前后膜α₂受体和突触后膜α₁受体
D. 阻断突触前膜α₂受体
E. 兴奋突触后膜α₂受体和阻断突触前膜α₁受体

[单项选择]哌唑嗪的降压作用机制是( )
A. 排钠增多，使血容量减少
B. 同时阻滞α₁和α₂受体
C. 使交感神经末梢去甲肾上腺素耗竭
D. 阻滞α₁受体而不阻滞α₂受体
E. 干扰肾素-血管紧张素系统

[单项选择]哌唑嗪的降压作用是由于（）。
A. 兴奋突触前膜α₂受体
B. 阻断突触后膜α₁受体
C. 兴奋突触前膜β₂受体
D. 阻断突触前膜β₂受体
E. 兴奋突触后膜α₁受体

[单项选择]关于哌唑嗪的降压作用，正确的描述是：
A. 心输出量不变或升高
B. 增加血中高密度脂蛋白
C. 对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜的α2受体
D. 影响肾血流量
E. 降低血浆肾素

[单项选择]哌唑嗪类的降压作用机制是
A. 阻断β-受体
B. 阻断α、β受体
C. 阻断Nl-受体
D. 阻断αl-受体
E. 阻断β1-受体

[单项选择]下列降压药哪一药物最易引起心率加快：
A. 可乐定
B. 利舍平
C. 普萘洛尔
D. 肼屈嗪
E. 胍乙啶

[单项选择]下列可引起心率加快的药物是
A. 肾上腺素
B. 普萘洛尔
C. 甲氧明(甲氧胺)
D. 异丙肾上腺素
E. 去甲肾上腺素

[单项选择]降压时使心率加快的药物是( )。
A. 甲基多
B. 肼屈嗪
C. 哌唑嗪
D. 利舍平
E. 可乐定

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