[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品
B. 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B. 抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品，放射性药品
E. 麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品

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[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是
A. 药品研究立项
B. 医疗机构制剂配制
C. 药品临床研究
D. 药品监测与评价
E. 药品注册审评

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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
A. 国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C. 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E. 国务院卫生行政部门负责制定和修订

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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，列入国家药品标准的药品名称为药品的
A. 通用名称
B. 标准名称
C. 商品名称
D. 法定名称
E. INN名称

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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )
A. 防病、治病的特殊商品
B. 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
C. 预防、治疗人的疾病的物质
D. 预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E. 预防、诊断人的疾病的物质

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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品
A. 必须依法按假药处理
B. 必须依法按劣药处理
C. 必须请专家进行再评价
D. 不得生产、销售和使用
E. 由药监部门销毁或处理

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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭
A. 药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行
B. 药品监督管理部门出具的进口准许证放行
C. 药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D. 药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行
E. 药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行

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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合
A. 行业药品标准
B. 国家药品标准
C. 地方药品标准
D. 企业药品标准
E. 国际药品标准

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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口的药品是
A. 中药保护品种
B. 取得专利的药品
C. 行政保护的药品
D. 国内供应不足的药品
E. 不合格的药品

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